一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20212816 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
BBM-H901注射液
曾用名:
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| 药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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| 适应症 |
血友病B(先天性FIX缺乏症) |
| 试验专业题目 |
一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 |
| 试验通俗题目 |
评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 |
| 试验方案编号 |
BBM001-CLN1001 |
方案最新版本号
|
V3.0
|
| 版本日期: |
2024-02-02 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
剂量递增及扩展阶段主要目的:
评价单次静脉输注BBM-H901注射液在≥18岁且内源性凝血因子IX(FIX)活性≤2 IU/dL(即≤2%)的血友病B患者中的安全性和耐受性,并确认后续研究的推荐剂量。
确证性研究主要目的:
评价单次静脉输注BBM-H901注射液在≥18岁且内源性FIX活性≤2%的血友病B受试者中的有效性。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
其它
其他说明:Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期
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设计类型 |
单臂试验
|
| 随机化 |
非随机化
|
盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
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| 性别 |
男
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书;
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2
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≥18岁的男性受试者;
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3
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临床确诊为血友病B,且内源性FIX活性水平≤2 IU/dL(≤2%)
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4
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接受任何重组和血浆来源的FIX蛋白产品治疗暴露天数(EDs)≥100;
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5
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在受试者的医疗记录中,筛选前12周内曾发生过出血事件和/或注射过FIX产品(包括重组和血浆来源);
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6
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无任何FIX或静注人免疫球蛋白给药相关的过敏反应或过敏史;
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7
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无FIX抑制物;
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8
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8. 在筛选期间及给药前(Day -1)取得可接受的实验室检查值:
a) 血红蛋白≥11 g/dL
b) 血小板≥100×10^9/L
c) AST、ALT、GGT、ALP≤1.5倍正常上限
d) 总胆红素≤1.5倍正常上限
e) 肌酐≤176.8 umol/L
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9
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同意自签署知情同意书开始至BBM-H901输注后52周期间,使用可靠的屏障避孕方法;
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10
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依从性良好,病人和家属有“基因治疗”临床试验的意愿,并能定期随访,在随访期间能够准确完成受试者日记,家庭成员、监护人或看护人可以帮助受试者进行。
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| 排除标准 |
|
1
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1. 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)或丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)阳性。既往有乙肝或丙肝病史的受试者,需进行两次间隔时间至少3个月的样本采集,两次评估上述指标均为阴性才视为阴性。即自然清除或经抗病毒治疗清除的乙肝或丙肝受试者可入组本研究;
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2
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正在接受乙肝和丙肝抗病毒治疗;
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3
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除糖皮质激素以外,入选前正在使用任何其他免疫抑制剂;
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4
|
有潜在的肝脏疾病,如以往诊断为门静脉高压、脾大、肝性脑病或肝纤维化≥3期;或经B超发现有结节、囊肿,或实验室检查提示甲胎蛋白升高等,经研究者判断这些异常情况具有临床意义,受试者不适合参与本研究;
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5
|
HIV阳性患者;
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6
|
可能因试验造成风险的急/慢性感染或其他慢性疾病;
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7
|
在筛选前接受过基因治疗、筛选前4周内或试验药物5个半衰期内(以较长者为准)使用过其他试验性药物;
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8
|
酒精或药物成瘾,或整个研究期间不能停止饮酒;
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9
|
患有重大疾病,或具有研究者认为不适合参加研究的其他情况的受试者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:BBM-H901注射液
英文通用名:BBM-H901 for injection
商品名称:NA
|
剂型:注射剂
规格:8.0×10^12 vg(2 ml)/瓶
用法用量:5×10^12vg/kg
用药时程:单次给药
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
I/II期:DLT事件的发生率 |
输注后6周或10周内 |
安全性指标
|
| 2 |
III期:ABR(包括自发性出血、创伤性、关节出血等) |
输注后52周内 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
不良事件和严重不良事件的发生率 |
输注后52周内 |
安全性指标
|
| 2 |
FIX Padua活性水平 |
输注后52周内 |
有效性指标
|
| 3 |
其他FIX蛋白产品输注次数及输注量 |
输注后52周内 |
有效性指标
|
| 4 |
靶关节数 |
输注后52周内 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
有
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
张磊 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
022-23909240 |
Email |
zhanglei1@ihcams.ac.cn |
邮政地址 |
天津市-天津市-和平区南京路288号 |
| 邮编 |
300002 |
单位名称 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) |
张磊 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 2 |
南方医科大学南方医院 |
孙竞/许重远 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 3 |
山西医科大学第二医院 |
杨林花 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 4 |
河南省肿瘤医院 |
周虎 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
| 5 |
昆明医科大学第二附属医院 |
周泽平 |
中国 |
云南省 |
昆明市 |
| 6 |
北京协和医院 |
朱铁楠 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
| 7 |
安徽省立医院 |
郑昌成 |
中国 |
安徽省 |
合肥市 |
| 8 |
华北理工大学附属医院 |
闫振宇 |
中国 |
河北省 |
唐山市 |
| 9 |
深圳市第二人民医院 |
杜新 |
中国 |
广东省 |
深圳市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)伦理委员会 |
同意
|
2021-10-19 |
| 2 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)伦理委员会 |
同意
|
2023-07-25 |
| 3 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)伦理委员会 |
同意
|
2024-03-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募完成)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 33 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 32 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2021-12-08;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2021-12-30;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要