一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20212501 |
| 相关登记号 |
CTR20212522 |
| 药物名称 |
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
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| 药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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| 适应症 |
帕金森病、帕金森综合征 |
| 试验专业题目 |
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在健康受试者中的食物影响研究 |
| 试验通俗题目 |
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片食物影响研究 |
| 试验方案编号 |
LS001-1003 |
方案最新版本号
|
V1.0
|
| 版本日期: |
2021-07-06 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:观察在中国健康成年受试者中食物对LS001药代动力学特征的影响。
次要目的:评价LS001在健康受试者中空腹/餐后服用的安全性;
评价LS001在健康受试者中空腹给药后代谢产物的药代动力学特征。
2、试验设计
| 试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
交叉设计
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| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
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| 性别 |
男
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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自愿参加本研究并签署知情同意书;
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2
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年龄≥18 周岁(含临界值)的男性受试者;
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3
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体重≥50 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2 范围内(含临界值);
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4
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能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者;
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5
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新型冠状病毒核酸(咽拭子)核酸检测结果阴性
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| 排除标准 |
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1
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有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或有任何明确的药物或食物过敏
史,尤其对与本研究药物相似成分或其辅料(硬脂酸镁、羧甲淀粉钠)过
敏;
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2
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既往患有青光眼、前列腺肥大者;
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3
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既往或现在有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者;
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4
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吞咽困难者;
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5
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在筛选前2 周内使用过任何药物(包括任何处方药、非处方药、中草药)
及保健品者;
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6
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筛选前2 周内大量食用过或给药前48h 内摄入含咖啡因、酒精类的饮料或
巧克力、火龙果、芒果、柚子、橘子、葡萄柚或葡萄柚产品等影响药物代
谢的食品者;
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7
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签署知情同意之前3 个月内接受过其他试验用药品者;
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8
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在过去的一年中,平均每周饮酒超过14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或
45 mL 酒精量为40%的白酒或150 mL 葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
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9
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筛选前3 个月内日均吸烟量大于5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草
类产品者;
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10
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在过去的一年中,有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类
麻醉药品和精神药品)或药物滥用筛查(包括:吗啡、冰毒(甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(二亚甲基双氧安非他明)、大麻(四氢大麻酚酸)
等)阳性者;
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11
|
对饮食有特殊要求,不能遵守临床研究中心提供的统一饮食者;
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12
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由于参与研究可能显著增加受试者风险、影响受试者参与研究的能力或影
响研究数据解释的任何其他重大疾病、异常或风险等,研究者判定不适宜
参加的受试者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
英文通用名:Levo demethyl phencynonate hydrochloride
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:0.5mg/片
用法用量:口服4mg
用药时程:单次给药,4天一周期,共给药两个周期
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
药代动力学指标(达峰时间、半衰期、峰浓度等) |
给药后72小时 |
有效性指标+安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
安全耐受性指标:生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等 |
每个周期给药后72小时 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
张全英 |
学位 |
药学学士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
0512-67783681 |
Email |
zhangquanying@163.com |
邮政地址 |
江苏省-苏州市-苏大附属二院 |
| 邮编 |
215004 |
单位名称 |
苏大附二院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
苏大附二院 |
张全英 |
中国 |
江苏省 |
苏州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
苏州大学附属第二医院伦理委员会 |
同意
|
2021-07-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 12 ;
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| 已入组人数 |
国内: 12 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 12 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2021-10-19;
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| 第一例受试者入组日期 |
国内:2021-10-20;
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试验完成日期
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国内:2021-11-03;
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七、临床试验结果摘要