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出境医 / 临床实验 / AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究

AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究

登记号 CTR20212466 试验状态 已完成
申请人联系人 王国琴 首次公示信息日期 2021-09-28
申请人名称 康融东方（广东）医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20212466
相关登记号 CTR20190533,CTR20200119,CTR20180682,CTR20191935,CTR20191937
药物名称 AK102注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症
试验专业题目 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床研究
试验通俗题目 AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究
试验方案编号 AK102-301 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2021-09-14 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王国琴 联系人座机 0760-89873926 联系人手机号 18512933935
联系人Email guoqin.wang@akesobio.com 联系人邮政地址 广东省-广州市-广州高新技术产业开发区科学城科学大道162号创意大厦B2栋第11层1101单元 联系人邮编 510730
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的： 1.评价在基础调脂药物基础上 AK102 对比安慰剂治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者时降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 的疗效。 次要目的： 1.评价在基础调脂药物基础上 AK102 对比安慰剂治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者时其他血脂指标的变化； 2.评价AK102对比安慰剂治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者时的安全性； 3.评价AK102（群体）药代动力学（PK）特征； 4.评价AK102的免疫原性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 自愿签署知情同意书（ICF），且能够遵守本研究规定的治疗方案、访视、实验室检查及其他要求
2 年龄≥18周岁，≤80岁，男性或女性
3 稳定4周基础调脂药物治疗后各心血管危险因素分层的受试者的空腹血清 LDL-C 水平未能达标
排除标准
1 已知的纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）者
2 已知对 PCSK9 抑制剂或其成分严重过敏的受试者，或曾出现严重过敏的受试者，或曾出现过或曾出现严重过敏或多种药物和/或食物过敏史
3 首次试验用药品给药前实验室检查出现不符合方案规定的异常
4 随机前3个月内发生心肌梗死、不稳定心绞痛、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）等疾病
5 按照纽约心脏病协会功能分级（NYHA）评估确定的Ⅲ级或Ⅳ级心力衰竭，或已知的左心室射血分数<40%
6 计划在随机后3个月内择期进行心脏相关手术或血运重建术
7 受试者筛选前4周内曾服用，或在筛选期或随机后计划继续服用方案中规定的禁用药物
8 已知存在可能影响方案依从性或干扰结果解释的严重的、无法控制的伴随疾病，包括严重活动性感染，严重血液、肾、代谢、胃肠道、内分泌、风湿免疫等系统疾病
9 随机前5年内的恶性肿瘤病史（非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌治疗后无复发者除外）
10 妊娠期或哺乳期女性，或血清β-人绒毛膜促性腺激素的定量结果超过正常范围上限
11 因其他原因，研究者判定受试者不适合参加研究（如存在精神、心理疾病等其他伴随疾病、酗酒、吸毒或其他导致的依从性差的情况等）
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:AK102注射液
英文通用名:NA
商品名称:NA 		剂型:注射液
规格:100mg/1ml/瓶
用法用量:按照方案规定给药
用药时程:按照方案规定给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:AK102安慰剂注射液
英文通用名:NA
商品名称:NA 		剂型:注射液
规格:100mg/1ml/瓶
用法用量:按照方案给药。 主要成分：4.2mM 组氨酸、10.8mM 盐酸组氨酸、30mg/mL海藻糖、60mg/mL蔗糖 、0.05%吐温80
用药时程:按照方案给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 治疗12周空腹LDL-C相对于基线的百分比变化 治疗12周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 治疗12周血脂指标的绝对值变化和百分比变化 治疗12周 有效性指标
2 治疗12周各心血管病危险因素分层受试者中 LDL-C 达标的受试者比例 治疗12周 有效性指标
3 治疗 12 周 LDL-C 较基线降低≥50%的受试者比例 治疗12周 有效性指标
4 不良事件（AE）的发生率和严重程度 试验期间 安全性指标
5 评价药代和免疫原性 试验期间 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 霍勇 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13901333060 Email huoyong@263.net.cn 邮政地址 北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号
邮编 100034 单位名称 北京大学第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 北京大学第一医院 霍勇、郑博 中国 北京市 北京市
2 天津市第四中心医院 邢晓春 中国 天津市 天津市
3 山西省运城市中心医院 屈艳玲 中国 山西省 运城市
4 徐州医科大学附属医院 李东野 中国 江苏省 徐州市
5 常州市第二人民医院 纪元 中国 江苏省 常州市
6 延安大学咸阳医院 廉秋芳 中国 陕西省 咸阳市
7 海南省第三人民医院 林玲 中国 海南省 三亚市
8 锦州市中心医院 王雪鹰 中国 辽宁省 锦州市
9 内蒙古包钢医院 王东 中国 内蒙古自治区 包头市
10 华北石油管理局总医院 董秋立 中国 河北省 沧州市
11 遵义医科大学附属医院 马懿 中国 贵州省 遵义市
12 山东省立第三医院 孟海燕 中国 山东省 济南市
13 济南市中心医院 董晓林 中国 山东省 济南市
14 石家庄市人民医院 胡喜田 中国 河北省 石家庄市
15 齐齐哈尔市第一医院 王书清 中国 黑龙江省 齐齐哈尔市
16 邢台医学高等专科学校第二附属医院 唐立真 中国 河北省 邢台市
17 临汾市人民医院 邓俊萍 中国 山西省 临汾市
18 淄博市临淄区人民医院 郑贯中 中国 山东省 淄博市
19 广东省人民医院 冯颖青 中国 广东省 广州市
20 洛阳市第三人民医院（洛阳职业技术学院第一附属医院） 李立鹏 中国 河南省 洛阳市
21 南昌市第三医院 裴兆辉 中国 江西省 南昌市
22 兰州大学第二医院 张小卫 中国 甘肃省 兰州市
23 衢州市人民医院 屠晓鸣 中国 浙江省 衢州市
24 淮安市第二人民医院 胡文 中国 江苏省 淮安市
25 沧州市人民医院 高吉贤 中国 河北省 沧州市
26 盘锦辽油宝石花医院 刘利群 中国 辽宁省 盘锦市
27 河北中石油中心医院 芦涤 中国 河北省 廊坊市
28 天津市人民医院 姚朱华 中国 山东省 济南市
29 丽水市中心医院 吕玲春 中国 浙江省 丽水市
30 长沙市中心医院 蒋路平 中国 湖南省 长沙市
31 金华市人民医院 盛晓生 中国 浙江省 金华市
32 大庆市人民医院 季先友 中国 黑龙江省 大庆市
33 桂林医学院附属医院 钱宗杰 中国 广西壮族自治区 桂林市
34 昆明医科大学第二附属医院 白文伟 中国 云南省 昆明市
35 南华大学附属第一医院 吴洁 中国 湖南省 衡阳市
36 菏泽市立医院 陈贝健 中国 山东省 菏泽市
37 南昌市第一医院 陈晖 中国 江西省 南昌市
38 成都市第二人民医院 刘剑雄 中国 四川省 成都市
39 佛山市第一人民医院 梁茜 中国 广东省 佛山市
40 沧州中心医院 张军 中国 河北省 沧州市
41 秦皇岛市第一医院 谭强 中国 河北省 秦皇岛市
42 荆州市中心医院 许臣洪 中国 湖北省 荆门市
43 常德市第一人民医院 罗立 中国 湖南省 常德市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2021-07-27
2 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2022-04-22
3 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2022-04-25
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 450 ；
已入组人数 国内: 464 ；
实际入组总人数 国内: 464  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-10-27；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-11-03；    
试验完成日期 国内：2022-06-22；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
1 1.0 2023-02-22

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