登记号	CTR20212036
相关登记号
药物名称	阿卡替尼
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
试验专业题目	一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗≤75岁既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
试验通俗题目	一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究
试验方案编号	ACE-LY-312 (D8227C00001)	方案最新版本号	8.0
版本日期:	2024-11-07	方案是否为联合用药	是

申请人名称	1 2
联系人姓名	王晓宇	联系人座机	021-61308402	联系人手机号
联系人Email	Clinical-Trial-Disclosure-Mailbox@astrazeneca.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-中国（上海）自由贸易试验区亮景路199号	联系人邮编	201203

主要目的： 在≤75岁既往未经治疗且通过 GEP 选定的非GCB DLBCL（ABC或未分类）受试者中，根据研究者评估的应答来评价在R-CHOP中添加Acalabrutinib与安慰剂加 R-CHOP单用相比是否会延长PFS。 次要目的： 在≤75岁既往未经治疗且通过GEP选定的非GCB DLBCL（ABC 或未分类）受试者中，根据研究者的评估来评价Acalabrutinib加R-CHOP与安慰剂加R-CHOP相比的无事件生存期 (EFS)。 在≤75岁既往未经治疗且通过GEP选定的非GCB DLBCL（ABC 或未分类）受试者中，根据 BICR 的评估来评价 Acalabrutinib加R-CHOP与安慰剂加R-CHOP相比研究治疗结束时的 CR 率。 在≤75岁既往未经治疗且通过GEP选定的非GCB DLBCL（ABC 或未分类）受试者中，评价Acalabrutinib加R-CHOP与安慰剂加R-CHOP相比的总生存期 (OS)

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 筛选时≥18岁且≤75岁的男性或女性 2 能够理解研究的目的和风险，并能够提供签署的知情同意书，其中包括： (a) 遵循ICF和本研究方案中列出的要求和限制 (b) 授权使用受保护的健康信息（根据国家和当地患者隐私法规） 3 在进行任何强制性研究特定程序、采样和分析前，提供签名并注明日期的书面 ICF知情同意。 4 男性或女性避孕措施的使用应遵循当地有关临床研究受试者避孕方法的法规。 男性受试者：对于有遗传毒性的试验药物，男性受试者应从入组（即进入第1周期）开始，在整个研究过程中使用避孕套，直到Acalabrutinib、泼尼松（或等效药物）或利妥昔单抗末次给药或者长春新碱、环磷酰胺或多柔比星末次给药后3个月（以较长者为准）。对于有生育能力但未怀孕的伴侣，也应考虑避孕建议。 男性必须同意在研究期间或Acalabrutinib、泼尼松（或等效药物）或利妥昔单抗末次给药之前，或长春新碱、环磷酰胺或多柔比星末次给药后3个月（以较长者为准）避免捐精 女性受试者： 无生育能力的女性定义为永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）或绝经后女性。如果女性在计划的随机分配之日前12个月（没有其他医学原因）适用下列情况，则认为其处于绝经后状态： 对于<50岁的女性，如果停止外源性激素治疗后闭经12个月或以上且卵泡刺激素水平在绝经后范围内，则认为其处于绝经后状态。 对于≥50岁的女性，如果停止所有外源性激素治疗后闭经12个月，则认为其处于绝经后状态。 有生育能力且与未绝育男性伴侣性生活活跃的女性必须同意从入组开始，在整个研究期间以及利妥昔单抗或环磷酰胺末次给药后12个月、多柔比星末次给药后6个月、长春新碱末次给药后30天和Acalabrutinib末次给药后2天（以较长者为准）采用一种高效避孕方法。高效避孕方法定义为持续正确使用时年失败率低于1%的避孕方法。此后停止避孕应与负责医生讨论。周期性禁欲（推算日历法、症状体温法、排卵后安全期法）、体外射精法（性交中断法）、仅使用杀精剂和哺乳期闭经均为不可接受的避孕方法。不得同时使用女用避孕套和男用避孕套。所有有生育能力的女性在访视1时的血清妊娠试验结果必须为阴性。 有生育能力的女性必须同意从入组开始，在整个研究期间以及利妥昔单抗或环磷酰胺末次给药后12个月、多柔比星末次给药后6个月、长春新碱末次给药后30天和Acalabrutinib末次给药后2天（以较长者为准）采用界定的一种高效避孕方法 5 有组织学记录的 DLBCL 在首个 R-CHOP 周期（第 1 周期第1天）之前，确认可以提供足够的诊断性FFPE 肿瘤组织样本用于中心实验室 COO 检测(见第 8.5.1.1 节)(c) 在试验性研究治疗第一周期（第 2 周期第 1 天）前，中心实验室通过 GEP（利用试验性 LymphMark 测定）确认非 GCB 亚型 DLBCL 6 既往未接受过 DLBCL 治疗, 既往类固醇和/或长春新碱前期治疗以及CNS预防治疗除外 7 美国东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态评分为 0、1 或 2，且在基线或首次给药之日前过去的 2 周未出现恶化。筛选时仅归因于淋巴瘤的 ECOG 评分为 3 分被特别允许，只有在随机前 ECOG 评分恢复为 2 分 或更低评分时，受试者才能被随机。 8 国际预后指数 (IPI) 评分为2至 5。IPI 1 的受试者必须为Ann Arbor 分期 III 或 IV 期 9 依据 Ann Arbor 分期为 II、III 或 IV 期疾病 10 FDG-avid 可测量的疾病（≥1 个病灶，定义为根据 2014 年 Lugano 卢加诺分类 [Cheson et al 2014] 通过具备诊断质量的 CT [或 MRI] 测定的淋巴结病灶最长径≥1.5 cm 或淋巴结外病灶最长径≥1 cm）。FDG-avid 定义为在 5 分量表上评分为4或5分，或者如果基线5分量表评分不可用，则定义为最严重病灶的标准摄取值高于肝脏的标准摄取值 11 通过心脏超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描测定的左心室射血分数(LVEF) 在机构正常限值内 12 愿意且能够参与本研究方案要求进行的所有评估和程序，包括没有困难地吞咽胶囊和片剂 13 足够的器官和骨髓功能，具体如下： (a) 筛选期和基线期间在无生长因子或输血支持的情况下有足够的外周血细胞计数，具体如下： (i) 中性粒细胞绝对计数 (ANC) ≥1.0×109/L (≥1,000/μL)，骨髓累及除外 (ii) 血小板计数 ≥75×109/L (≥75,000/μL)，骨髓累及除外，在这一情况下，血小板计数可 ≥50×109/L (≥50,000/μL) (b) 血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和丙氨酸转氨酶 (ALT) ≤3 倍正常值上限 (ULN) (c) 总胆红素 ≤1.5 × ULN，除非直接归因于吉尔伯特综合征 (d) 根据 Cockcroft-Gault（使用实际体重）计算的估计肌酐清除率 ≥40 mL/分钟，或血清肌酐 ≤2 × ULN (i) 适用于男性的 Cockcroft-Gault 公式： CrCL（ml/分钟）= 体重 (kg) ×（140-年龄）÷（72×血清肌酐 (mg/dL) (ii)适用于女性的 Cockcroft-Gault 公式： CrCL（mL/分钟） = （140 - 年龄）× 体重 (kg) × 0.85÷（72 ×血清肌酐 (mg/dL)）
排除标准	1 研究者认为疾病（如，重度或未控制的全身性疾病，包括未控制的高血压和肾移植）的证据使得参与研究对患者不利或会危及研究方案的依从性 2 已知有出血倾向病史（即，血友病、冯维勒布兰德氏病） 3 难治性恶心和呕吐、无法吞咽产品制剂或吸收不良综合征；慢性胃肠道疾病、胃间隔术或减肥手术，如胃旁路术；可能妨碍研究治疗充分吸收、分布、代谢或排泄的部分或完全肠梗阻，或既往重大肠道切除术 4 已知 CNS 淋巴瘤或软脑膜疾病 5 已知原发性纵隔淋巴瘤 6 可能会影响对研究方案依从性或对结果解读的既往恶性肿瘤病史，但以下情况除外： a) 研究前任何时候，皮肤的基底细胞癌、皮肤的鳞状细胞癌、皮肤的黑色素瘤，或者（任何部位的）原位癌已经过根治治疗。 在研究前任何时间接受根治性治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或原位癌 (b) 在研究前的任何时间里（最严重的程度为）无需进行治疗的低等级、早期前列腺癌（GLEASOSEN 评分 6 或以下，1 或 2 期） (cb) 在随机前 ≥2 年的，已接受根治性治疗且无已知活动性疾病的恶性肿瘤随机分配前存在 ≥3 年、接受过根治性治疗且无已知活动性疾病的恶性肿瘤 7 筛选前 6 个月内有重大心血管疾病，如有症状的心律不齐、充血性心脏衰竭或心肌梗死，或筛选时纽约心脏协会功能分级定义的任何 3 或 4 级心脏疾病 注：筛选期间控制良好的无症状房颤受试者可以入组本研究 8 已知 HIV 感染病史 9 活动性结核病感染（临床评估可能包括临床病史、体格检查和影像学检查结果，或根据当地实践进行结核病检测） 10 任何活动性未控制的全身性感染 11 反映活动性乙型或丙型肝炎感染的血清学状态 (a) 乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）阳性和乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 阴性的受试者在随机分配前乙型肝炎 DNA PCR 结果必须呈阴性，且必须愿意在研究期间接受 DNA PCR 检测。HBsAg 阳性或乙型肝炎 DNA PCR 阳性的受试者将予以排除。 (b) 丙型肝炎抗体阳性的受试者在随机分配前需要丙型肝炎 RNA PCR 结果呈阴性。丙型肝炎 RNA PCR 阳性受试者将予以排除。 12 R-CHOP 首次给药前 6 个月内有卒中或颅内出血史 13 任何同期抗癌治疗；允许针对非癌症相关不良状况的同期激素疗法（如，激素替代疗法） 14 根据研究者判断，如果患者不太可能遵守研究的程序、限制条件或要求，则不应参加本研究 15 当前妊娠（经妊娠试验确认为阳性）或哺乳期女性 16 既往PML病史或正在持续的已确诊的PML

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:阿卡替尼 英文通用名:Acalabrutinib（ACP-196） 商品名称:阿卡替尼 剂型:胶囊剂 规格:100mg 用法用量:口服，100 mg 每日2 次（BID） 用药时程:第 2 周期至第 8 周期：每3周一个给药周期，共给药7个周期。 2 中文通用名:利妥昔单抗注射液 英文通用名:Rituximab Injection 商品名称:美罗华MabThera 剂型:注射剂 规格:100 mg/10 ml/瓶 用法用量:375 mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第 2 周期至第 6周期：每3周一个给药周期，共给药5个周期。 3 中文通用名:环磷酰胺 英文通用名:Cyclophosphamide 商品名称:注射用环磷酰胺 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:750 mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 4 中文通用名:多柔比星 英文通用名:Doxorubicin 商品名称:注射用盐酸多柔比星 剂型:注射剂 规格:10mg 用法用量:50 mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 5 中文通用名:长春新碱 英文通用名:Vincristine 商品名称:注射用硫酸长春新碱 剂型:注射剂 规格:1mg 用法用量:1.4mg/m2，第 1 天静脉输注（最高总剂量 2 mg） 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 6 中文通用名:醋酸泼尼松 英文通用名:Prednisone 商品名称:醋酸泼尼松片 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:100 mg口服，第1-5天每日一次 用药时程:第2周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 7 中文通用名:阿卡替尼 英文通用名:Acalabrutinib（ACP-196） 商品名称:阿卡替尼 剂型:胶囊剂 规格:100mg 用法用量:口服，100 mg 每日2 次（BID） 用药时程:第2周期至第8周期：每3周一个给药周期，共给药7个周期。 8 中文通用名:利妥昔单抗注射液 英文通用名:Rituximab Injection 商品名称:美罗华MabThera 剂型:注射剂 规格:500 mg/50ml/瓶 用法用量:375mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第2周期至第6周期：每3周一个给药周期，共给药5个周期 9 中文通用名:环磷酰胺 英文通用名:Cyclophosphamide 商品名称:注射用环磷酰胺 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:750 mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 10 中文通用名:多柔比星 英文通用名:Doxorubicin 商品名称:注射用盐酸多柔比星 剂型:注射剂 规格:10ml 用法用量:50 mg/m2，第 1 天静脉输注 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 11 中文通用名:长春新碱 英文通用名:Vincristine 商品名称:注射用硫酸长春新碱 剂型:注射剂 规格:1mg 用法用量:1.4mg/m2，第 1 天静脉输注（最高总剂量 2 mg） 用药时程:第 2 周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。 12 中文通用名:醋酸泼尼松 英文通用名:Prednisone 商品名称:醋酸泼尼松片 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:100 mg口服，第1-5天每日一次 用药时程:第2周期至第 6周期：单次给药，每3周一个给药周期，共给药5个周期。

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:Acalabrutinib安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:100 mg 用法用量:口服，100 mg 每日2 次（BID） 用药时程:第 2 周期至第 8 周期：每3周一个给药周期，共给药7个周期。 2 中文通用名:Acalabrutinib安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:100 mg 用法用量:口服，100 mg 每日2 次（BID） 用药时程:第 2 周期至第 8 周期：每3周一个给药周期，共给药7个周期。

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期PFS（由研究者根据RECIST 1.1 评估） 从随机分配之日至研究者依据 2014 年Lugano卢加诺非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 分类 (Cheson et al 2014) 评估的疾病进展或 CR 后复发或者因任何原因死亡的时间。 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 3 年标志性时间点的 PFS 根据当地研究中心研究者和 BICR（依据 2014 年 Lugano 卢加诺 NHL 分类）评估的 PFS KM 估计值，在 36 个月时存活、无进展或 CR 后未复发的患者比例。 有效性指标 2 无事件生存期 (EFS) 从随机分配之日至疾病进展、CR后复发、完成6个周期的R-CHOP治疗后开始后续全身性抗淋巴瘤治疗和/或放射治疗，或者因任何原因死亡的时间。 有效性指标 3 总生存期 (OS) 从随机分配之日至因任何原因死亡之日的时间。 有效性指标 4 CR 率 依据 2014 年 Lugano 卢加诺分类评定的研究治疗结束时最佳总体缓解达到 CR 的受试者比例。 有效性指标 5 安全性和耐受性 AE、SAE、特别关注的不良事件 (AESI)、临床上关注的事件、导致研究治疗中止或剂量调整的不良事件、生命体征、实验室参数和心电图 安全性指标 6 Acalabrutinib及其代谢物 (ACP-5862) 的药代动力学 (PK) 总结在特定时间点 Acalabrutinib 和 ACP-5862 的血浆浓度 酌情按群体分析划分的药代动力学参数 有效性指标 7 非 GCB 受试者的 CR 和 PFS 从随机之日至依据2014年Lugano 卢加诺NHL分类(Cheson et al 2014)评定的疾病进展或 CR 后复发或者因任何原因死亡的时间，以先发生者为准 有效性指标

有 有

1	姓名	赵维莅	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13512112076	Email	zwl_trial@163.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市黄浦区瑞金二路197号
	邮编	200025	单位名称	上海交通大学医学院附属瑞金医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	上海交通大学医学院附属瑞金医院	赵维莅	中国	上海市	上海市
2	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张清媛	中国	黑龙江省	哈尔滨市
3	南昌大学第一附属医院	李菲	中国	江西省	南昌市
4	吉林大学第一医院	高素君	中国	吉林省	长春市
5	河南省肿瘤医院	周可树	中国	河南省	郑州市
6	苏州大学附属第一医院	金正明	中国	江苏省	苏州市
7	河南科技大学第一附属医院	郭艳珍	中国	河南省	郑州市
8	天津医科大学肿瘤医院	李兰芳	中国	天津市	天津市
9	复旦大学附属肿瘤医院	吕方芳	中国	上海市	上海市
10	浙江大学医学院附属第一医院	蔡真、金洁	中国	上海市	上海市
11	北京大学第三医院	克晓燕	中国	北京市	北京市
12	江苏省人民医院南京医科大学第一附属医院	李建勇	中国	江苏省	无锡市
13	浙江大学医学院附属第二医院	张晓红	中国	浙江省	杭州市
14	华中科技大学同济医学院附属同济医院	黄亮	中国	湖北省	武汉市
15	四川大学华西医院	刘家卓	中国	四川省	成都市
16	厦门大学附属第一医院	徐兵	中国	福建省	厦门市
17	中山大学肿瘤防治中心	黄河	中国	广东省	广州市
18	河北医科大学第四医院	刘丽宏	中国	河北省	石家庄市
19	广西医科大学附属肿瘤医院	岑洪	中国	广西壮族自治区	南宁市
20	Royal Adelaide Hospital	Pratyush Giri	澳大利亚	VIC	Clayton
21	Royal Hobart Hospital (RHH)	Tracey Batt	澳大利亚	Hobart	Hobart
22	University of New South Wales (UNSW) - Liverpool Hospital - Liverpool Cancer Therapy Centre	Nagendraprasad Sungala	澳大利亚	NSW	Darlinghurst
23	Royal Prince Alfred Hospital	Christina Brown	澳大利亚	NSW	Darlinghurst
24	The St George Hospital	Sundreswran Ramanathan	澳大利亚	NSW	Darlinghurst
25	Austin Hospital	Eliza Hawkes	澳大利亚	VIC	Clayton
26	Monash Health	Gareth Gregory	澳大利亚	VIC	Clayton
27	Sir Charles Gairdner Hospital (SCGH)	Chan Yoon Cheah	澳大利亚	WA	Nedlands
28	Universitytsklinik f. Innere Medizin III - Hamatologie, internistische Onkologie, Hamostaseologie	Richard Greil	奥地利	Salzburg	Salzburg
29	Kepler University tsklinikum GmbH	Clemens Schmitt	奥地利	Salzburg	Salzburg
30	Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH	Sonja Heibl	奥地利	Salzburg	Salzburg
31	ZNA Stuivenberg	Ka Lung Wu	奥地利	VAN	Antwerpen
32	University Hospital Gent	Ciel De Vriendt	奥地利	VOV	Gent
33	AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV	Sylvia Snauwaert	奥地利	VOV	Gent
34	Hospital de Clínicas de Porto Alegre	Laura Fogliatto	巴西	Brasilia	Brasilia
35	Hospital Israelita Albert Einstein	Guilherme Perini	巴西	Brasilia	Brasilia
36	Hospital do Servidor Público Estadual	Vera Piratininga-Figueiredo	巴西	Brasilia	Brasilia
37	Centro de Pesquisas Oncologicas - CEPON	Jaisson Bortolini	巴西	SC	Florianópolis
38	Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - Universidade de Sao Paulo	Diego Villa Cle	巴西	SP	Ribeirao Preto
39	Hopital de l'Enfant-Jésus	Jean-Francois Larouche	加拿大	QC	Quebec
40	London Health Sciences Centre - London Regional Cancer Program	Selay Lam	加拿大	ON	London
41	Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)	Bernard Lemieux	加拿大	QC	Montréal
42	Centre régional intégré de cancérologie (CRIC)	Jessica Fournier	加拿大	QC	Levis
43	BC Cancer Agency	Laurie Sehn	加拿大	BC	Vancouver
44	Universite de Montreal - Hopital Maisonneuve-Rosemont	Luigina Mollica	加拿大	QC	Quebec
45	Princess Margaret Cancer Centre	Anca Prica	加拿大	ON	Toronto
46	The Ottawa Hospital - General Campus	David MacDonald	加拿大	ON	Toronto
47	Health Sciences Centre - General Hospital	Jacqueline Costello	加拿大	NL	St. Johns
48	Fakultni nemocnice Plzen Kardiologicka klinika	Pavel Jindra	捷克共和国	Praha 10	Praha 10
49	Fakultní Nemocnice Ostrava	Fakultní Nemocnice Ostrava	捷克共和国	Ostrava	Ostrava
50	CHU Hopitaux de Bordeaux - Hopital Haut-Lévêque	Kamal Bouabdallah	法国	Paris	Paris
51	CHRU Montpellier - Saint Eloi	Charles Herbaux	法国	Paris	Paris
52	CHRU Brest - Hopital Morvan	Adrian Tempescul	法国	Paris	Paris
53	Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine	Olivier Fitoussi	法国	Paris	Paris
54	Hopital de la Conception	Régis Costello	法国	Paris	Paris
55	CHU Dijon - Hopital Francois Mitterrand	Rene-Olivier Casasnovas	法国	Paris	Paris
56	CHU de Rennes - Hopital Pontchaillou	Thierry Lamy De La Chapelle	法国	Paris	Paris
57	Institut d'Hématologie de Basse-Normandie (IHBN)	Gandhi Damaj	法国	Paris	Paris
58	Centre Hospitalier Lyon-Sud	Emmanuel Bachy	法国	Paris	Paris
59	CHU de Nantes - Hotel-Dieu	Steven Le Gouill	法国	Paris	Paris
60	Sozialstiftung Bamberg	Ruth Seggewiss-Bernhardt	德国	BY	Wuerzburg
61	Friedrich-Ebert-Krankenhaus Neumünster GmbH Klinik für Hamatologie, Onkologie und Nephrologie	Stefan Mahlmann	德国	SH	Neumünster
62	DIAKO Ev. Diakonie-Krankenhaus gemeinnützige GmbH	Ralf Trappe	德国	Bremen	Bremen
63	Assaf Harofeh Medical Center - Cardiology Division	Maya Koren-Michowitz	以色列	Zerifin	Zerifin
64	The Chaim Sheba Medical Center - Acute Care Hospital	Meirav Kedmi	以色列	Ramat Gan	Ramat Gan
65	Hadassah University Medical Center	Neta Goldschmidt	以色列	Jerusalem	Jerusalem
66	Tel Aviv Sourasky Medical Center	Irit Avivi	以色列	Tel-Aviv	Tel-Aviv
67	Ben-Gurion University of the Negev - Soroka University Medical Center	Itai Levi	以色列	Be'er Sheva	Be'er Sheva
68	Carmel Medical Center	Meir Preis	以色列	Haifa	Haifa
69	Edith Wolfson Medical Center	Nadav Sarid	以色列	Holon	Holon
70	Shaare Zedek Medical Center	Jacob Rowe	以色列	Jerusalem	Jerusalem
71	Rabin Medical Center - Davidoff Center	Ronit Gurion	以色列	Petah Tikva	Be'er Sheva
72	Rambam Medical Center	Inna Tsoran-Rosenthal	以色列	Haifa	Haifa
73	AUSL Romagna - Ospedale S.M delle Croci	Monica Tani	意大利	Bologna	Bologna
74	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello	Caterina Patti	意大利	Palermo	Palermo
75	Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi	Benedetta Puccini	意大利	Bologna	Bologna
76	Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori - IRST IRCCS	Gerardo Musuraca	意大利	Meldola	Meldola
77	Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della Carità di Novara	Gianluca Gaidano	意大利	Bologna	Bologna
78	Azienda Ospedaliera Universitaria Senese	Alberto Fabbri	意大利	Siena	Siena
79	Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna - Istituto di Ematologia	Pier Luigi Zinzani	意大利	Bologna	Bologna
80	ASST Papa Giovanni XXIII	Alessandro Rambaldi	意大利	Bologna	Bologna
81	Ospedale dell'Angelo	Renato Bassan	意大利	Mestre (VE)	Mestre (VE)
82	Ospedale Policlinico San Martino	Roberto Lemoli	意大利	Bologna	Bologna
83	ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda	Emanuele Ravano	意大利	Milano	Milano
84	Azienda Ospedaliera Cardinale Giovann Panico	Vincenzo Pavone	意大利	Bologna	Bologna
85	Istituto Europeo di Oncologia	Enrico Derenzini	意大利	Milano	Milano
86	Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo	Luca Arcaini	意大利	Pavia	Pavia
87	Istituto Nazionale Tumori Regina Elena	Francesca Palombi	意大利	Bologna	Bologna
88	Sapporo Hokuyu Hospital	Shuichi Ota	日本	Hokkaido	Sapporo-shi
89	Jichi Medical University Hospital	Ken Ohmine	日本	Tochigi-ken	Shimotsuke-Shi
90	Chiba Cancer Center	Masahiro Takeuchi	日本	TOUKYOU-TO	Chiba-shi
91	National Cancer Center Hospital (NCCH) East	Nobuhiko Yamauchi	日本	TOUKYOU-TO	Kashiwa-Shi
92	National Cancer Center Hospital (NCCH)	Koji Izutsu	日本	TOUKYOU-TO	Chuo-ku
93	Nihon University Itabashi Hospital	Yoshihiro Hatta	日本	TOUKYOU-TO	Itabashi-Ku