登记号	CTR20211204
相关登记号	CTR20181778,CTR20210312,CTR20210236,CTR20210235
药物名称	注射用MRG002   曾用名:NA
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
试验专业题目	评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究
试验通俗题目	评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究
试验方案编号	MRG002-004	方案最新版本号	v3.0
版本日期:	2022-11-15	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	沈思思	联系人座机	021-61637960-8050	联系人手机号
联系人Email	shen_sisi@miracogen.com.cn	联系人邮政地址	上海市-上海市-浦东新区张江路1238弄3号4E	联系人邮编	201203

评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性，同时评估MRG002治疗以上患者的药代动力学特征及免疫原性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄≥18岁，≤75岁，性别不限；自愿签署知情同意书，并遵循方案要求； 2 预期生存期≥12周； 3 体力状况评分ECOG 0或1分； 4 经组织学或/和细胞学确诊的HER2蛋白表达阳性浸润性乳腺癌，包括不可切除的局部晚期乳腺癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）； 5 II期 ：既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的晚期/转移性疾病，或在新辅助治疗或辅助治疗（采用曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷的方案）后12个月内进展；既往TKI和/或HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入。 III期 ：受试者既往接受过针对局部晚期或复发/转移性乳腺癌的1线或2线抗HER2治疗（就（新）辅助治疗而言，如果（新）辅助治疗后 12 个月内出现复发，这样的（新）辅助治疗也算作1线的抗HER2治疗方案）；既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）和抗HER2-TKI的治疗；既往未接受过抗体偶联药物的治疗； 6 须有经研究者确认的最近一次治疗期间或之后肿瘤疾病进展的影像学证据；根据RECIST 1.1标准，基线至少有1个可测量病灶； 7 器官功能水平符合基本要求； 8 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后1年内的女性。育龄期女性在首次给药前≤7天内且随机分组前的血妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准	1 既往有其他原发性恶性肿瘤病史； 2 首次给药前4周内接受过其他临床试验的研究药物、任何抗肿瘤药物；首次给药前7天内适用乳腺癌药物；首次给药前7天内需要使用乳腺癌药物； 3 有中枢神经系统转移； 4 有合并临床症状的、严重危及受试者生命安全的或急需临床处理的胸腔或腹腔积液，或有合并临床症状的心包积液； 5 根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病；有未控制良好的心脏疾病；未控制良好的糖尿病，以及有活动性出血体征等； 6 有活动性感染证据包括乙型肝炎，丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；需系统性抗感染治疗的活动性细菌、其他病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染； 7 对MRG002任一组分有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史； 8 具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在首次给药/随机分组前2周内仍在继续使用； 9 既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史； 10 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况； 11 存在＞1级的周围神经病变； 12 有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-Pugh B、C级）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用MRG002 英文通用名:MRG002 for Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:25 mg/瓶、50 mg/瓶 用法用量:2.6 mg/kg，静脉输注 用药时程:每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用恩美曲妥珠单抗 英文通用名:Trastuzumab Emtansine for Injection 商品名称:赫赛莱 剂型:注射剂 规格:100 mg/瓶、160 mg/瓶 用法用量:3.6 mg/kg，静脉输注 用药时程:每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期（PFS,由IRC评估） 至临床试验结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率（ORR） 至临床试验结束 有效性指标 2 缓解持续时间（DoR） 至临床试验结束 有效性指标 3 疾病控制率（DCR） 至临床试验结束 有效性指标 4 无进展生存期（PFS,由研究者评估） 至临床试验结束 有效性指标 5 总生存期（OS） 至临床试验结束 有效性指标 6 安全性（不良事件及实验室指标异常） 至末次用药后30天 安全性指标 7 药代动力学参数 至末次用药后30天 有效性指标+安全性指标 8 免疫原性（抗药抗体和中和抗体） 至末次用药后30天 安全性指标

有 有

1	姓名	江泽飞	学位	医学博士	职称	教授
	电话	13901372170	Email	jiangzefei@csco.cog.cn	邮政地址	北京市-北京市-丰台区东大街8号
	邮编	100000	单位名称	中国人民解放军总医院第五医学中心

2	姓名	刘运江	学位	医学博士	职称	教授
	电话	13703297890	Email	Lyj818326@126.com	邮政地址	河北省-石家庄市-天山大街169号
	邮编	050000	单位名称	河北医科大学第四医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	中国人民解放军总医院第五医学中心	江泽飞	中国	北京市	北京市
2	河北医科大学第四医院	刘运江	中国	河北省	石家庄市
3	江苏省人民医院	唐金海	中国	江苏省	南京市
4	天津市肿瘤医院	佟仲生	中国	天津市	天津市
5	浙江省肿瘤医院	陈占红	中国	浙江省	杭州市
6	河南省肿瘤医院	闫敏	中国	河南省	郑州市
7	湖南省肿瘤医院	欧阳取长	中国	湖南省	长沙市
8	广东省人民医院	王坤	中国	广东省	广州市
9	山东省肿瘤医院	王永胜	中国	山东省	济南市
10	浙江大学医学院附属第二医院（滨江院区）	邱福铭	中国	浙江省	杭州市
11	郑州大学第一附属医院	谷元廷	中国	河南省	郑州市
12	中国医学科学院北京协和医院	应红艳	中国	北京市	北京市
13	吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
14	吉林大学第一附属医院	李薇	中国	吉林省	长春市
15	重庆市肿瘤医院	曾晓华	中国	重庆市	重庆市
16	济南市中心医院	孙美丽	中国	山东省	济南市
17	徐州市中心医院	孙丽	中国	江苏省	徐州市
18	辽宁省肿瘤医院	孙涛	中国	辽宁省	沈阳市
19	上海市东方医院	李群	中国	上海市	上海市
20	青岛大学附属医院	王海波	中国	山东省	青岛市
21	安徽省肿瘤医院	刘虎	中国	安徽省	合肥市
22	蚌埠医学院第一附属医院	钱军	中国	安徽省	蚌埠市
23	湖北省肿瘤医院	吴新红	中国	湖北省	武汉市
24	四川省肿瘤医院	李卉	中国	四川省	成都市
25	内江市第二人民医院	王绪娟	中国	四川省	内江市
26	福建省肿瘤医院	刘健	中国	福建省	福州市
27	华中科技大学同济医学院附属同济医院	熊慧华	中国	湖北省	武汉市
28	揭阳市人民医院	蔡振海	中国	广东省	揭阳市
29	广西医科大学附属肿瘤医院	谢伟敏/谭爱花	中国	广西壮族自治区	南宁市
30	江西省肿瘤医院	孙正魁	中国	江西省	南昌市
31	山西白求恩医院	郭繁	中国	山西省	太原市
32	中南大学湘雅医院	王守满/廖立秋	中国	湖南省	长沙市
33	北京大学第一医院	吴世凯	中国	北京市	北京市
34	河南科技大学第一附属医院	王新帅	中国	河南省	洛阳市
35	南昌市第三医院	陈文艳	中国	江西省	南昌市
36	浙江省人民医院	杨柳	中国	浙江省	杭州市
37	厦门大学附属第一医院	曾茹	中国	福建省	厦门市
38	北京大学首钢医院	莫雪莉	中国	北京市	北京市
39	华中科技大学同济医学院附属协和医院	赵艳霞	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国人民解放军总医院医学伦理委员会	修改后同意	2021-04-02
2	河北医科大学第四医院医学伦理委员会	修改后同意	2021-04-07
3	中国人民解放军总医院医学伦理委员会	同意	2021-04-14
4	河北医科大学第四医院医学伦理委员会	同意	2021-04-28
5	河北医科大学第四医院医学伦理委员会	同意	2022-01-05
6	中国人民解放军总医院医学伦理委员会	同意	2022-01-11
7	中国人民解放军总医院医学伦理委员会	同意	2022-12-30
8	河北医科大学第四医院医学伦理委员会	修改后同意	2023-01-13

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 350 ；
已入组人数	国内: 78 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-06-30；
第一例受试者入组日期	国内：2021-07-09；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息