一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20210534 |
| 相关登记号 |
CTR20182130 |
| 药物名称 |
注射用右旋兰索拉唑
|
| 药物类型 |
化学药物
|
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
| 适应症 |
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 |
| 试验专业题目 |
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
FH-Ⅱ-YLS-UGIB |
方案最新版本号
|
2.0
|
| 版本日期: |
2023-05-24 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以注射用兰索拉唑为对照,评价不同剂量的注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性,并探索最佳有效剂量。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
II期
|
设计类型 |
平行分组
|
| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
|
| 性别 |
男+女
|
| 健康受试者 |
无
|
| 入选标准 |
|
1
|
年龄18~70周岁(含界值),性别不限;
|
|
2
|
筛选前48小时内有上消化道出血症状,如呕血、黑便或其它可能的临床表现;
|
|
3
|
入组前24小时内经内镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡(3mm≤溃疡最大径≤20mm)并发上消化道出血者;Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc,多发溃疡按Forrest级别高者判定,经内镜下治疗后确认成功止血者。内镜下治疗要求如下:Forrest Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa患者:采用热凝止血或机械止血作为主要手段,也允许在前述主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射;Forrest IIb患者:需先行内镜下冲洗清除附着血凝块,血凝块清除后,再次评估Forrest分级,如为Forrest Ia、Ib、Ⅱa,则按上述要求进行内镜下治疗,如最终仍为Forrest IIb,则允许直接入组;Forrest Ⅱc患者:不进行内镜下治疗,直接入组;
|
|
4
|
自愿参加本临床试验并签署书面知情同意书者。
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| 排除标准 |
|
1
|
癌性溃疡、应激性溃疡、药物(如非甾体抗炎药、抗血小板药物、抗凝药物等)引起的上消化道出血者;
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2
|
内镜治疗失败需进行外科手术或介入手术治疗者;
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|
3
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临床有休克表现者;
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|
4
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有除简单的溃疡修补术外的胃或十二指肠手术史者;
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5
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卓-艾综合征患者;
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|
6
|
恶性肿瘤患者;
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|
7
|
对试验用药品有禁忌症者(对右旋兰索拉唑、兰索拉唑及试验用药品处方中任一成分过敏,或正在使用硫酸阿扎那韦、利匹韦林);
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|
8
|
入组前48小时内使用过抑酸剂或其它止血药物者(内镜下治疗使用药物除外);
|
|
9
|
预期在试验期间使用干扰试验用药品疗效判断的药物者,包括生长抑素、抑酸剂(H2受体拮抗剂:雷尼替丁、法莫替丁等、其它PPI:奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等、P-CAB:富马酸伏诺拉生等)、胃肠道粘膜保护剂(如硫糖铝片、康复新、磷酸铝凝胶、铝碳酸镁片、铋剂等)、抗酸剂(如碳酸氢钠片等)、止血药物(如氨甲苯酸、酚磺乙胺、血凝酶、凝血酶、维生素K及云南白药等)、糖皮质激素、抗凝药物(如肝素、维生素K拮抗剂(华法林、双香豆素等)、利伐沙班等)、抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷等)、非甾体类抗炎药(如布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬等);
|
|
10
|
凝血功能障碍(血小板<80×109/L,或PT超过正常值上限3s,或APTT超过正常值上限10s),或正在接受抗凝剂治疗者;
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11
|
肝功能ALT或AST≥正常值上限的1.5倍,或肾功能Cr>正常值上限者;
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12
|
患有其它重要组织器官严重疾病未能有效控制者;
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13
|
有意识障碍或精神类疾病,无法配合试验者;
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|
14
|
药物滥用或嗜酒者;
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15
|
筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
|
|
16
|
妊娠、哺乳期妇女,以及自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划者;
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17
|
研究者认为不适合参加本次试验者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:注射用右旋兰索拉唑
英文通用名:Dexlansoprazole for Injection
商品名称:NA
|
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:低剂量组(20mg组):一天2次,每次20mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
|
|
2
|
中文通用名:注射用右旋兰索拉唑
英文通用名:Dexlansoprazole for Injection
商品名称:NA
|
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:高剂量组(30mg组):一天2次,每次30mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
|
|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:注射用兰索拉唑
英文通用名:Lansoprazole for Injection
商品名称:兰川
|
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:一天2次,每次30mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
|
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
首次给药后有效止血率。 |
给药后72小时 |
有效性指标+安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
首次给药后120小时有效止血率; |
给药后120小时 |
有效性指标+安全性指标
|
| 2 |
首次给药后120小时内的平均输血量; |
给药后120小时 |
有效性指标+安全性指标
|
| 3 |
治疗期间因出血需改用其它治疗的发生率(如内镜治疗、外科手术治疗或介入手术治疗等) |
治疗期间 |
有效性指标+安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
郭晓钟 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
024-28856114 |
Email |
guoxiaozhong1962@163.com |
邮政地址 |
辽宁省-沈阳市-辽宁省沈阳市沈河区文化路83号 |
| 邮编 |
110000 |
单位名称 |
中国人民解放军北部战区总医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
中国人民解放军北部战区总医院 |
郭晓钟 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 2 |
南昌大学第一附属医院 |
陈幼祥 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 3 |
南昌大学第四附属医院 |
谢桂生 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 4 |
江西省人民医院 |
陈建勇 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 5 |
南昌市第三医院 |
万德惠 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 6 |
萍乡市人民医院 |
李兴 |
中国 |
江西省 |
萍乡市 |
| 7 |
东南大学附属中大医院 |
施瑞华 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 8 |
南京市第一医院 |
张振玉 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 9 |
江苏大学附属医院 |
徐岷 |
中国 |
江苏省 |
镇江市 |
| 10 |
淮安市第一人民医院 |
戴伟杰 |
中国 |
江苏省 |
淮安市 |
| 11 |
无锡市人民医院 |
徐敏 |
中国 |
江苏省 |
无锡市 |
| 12 |
常州市第一人民医院 |
陈建平 |
中国 |
江苏省 |
常州市 |
| 13 |
南华大学附属第一医院 |
廖爱军 |
中国 |
湖南省 |
衡阳市 |
| 14 |
株洲市中心医院 |
屈伟明 |
中国 |
湖南省 |
株洲市 |
| 15 |
皖南医学院弋矶山医院 |
何池义 |
中国 |
安徽省 |
芜湖市 |
| 16 |
宣城市人民医院 |
刘有理 |
中国 |
安徽省 |
宣城市 |
| 17 |
六安市人民医院 |
潘宏年 |
中国 |
安徽省 |
六安市 |
| 18 |
兰州大学第一医院 |
郭庆红 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
| 19 |
贵州医科大学附属医院 |
刘琦 |
中国 |
贵州省 |
贵阳市 |
| 20 |
十堰市太和医院 |
李胜保 |
中国 |
湖北省 |
十堰市 |
| 21 |
武汉市普仁医院 |
方向明 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 22 |
南华大学附属第二医院 |
陈宏辉 |
中国 |
湖南省 |
衡阳市 |
| 23 |
绵阳市中心医院 |
李小安 |
中国 |
四川省 |
绵阳市 |
| 24 |
温州医科大学附属第二医院 |
吴昊 |
中国 |
浙江省 |
温州市 |
| 25 |
包头市中心医院 |
张玲 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
| 26 |
中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院 |
陈嘉屿 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 |
同意
|
2021-02-24 |
| 2 |
中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 |
同意
|
2021-07-23 |
| 3 |
中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 |
同意
|
2022-03-02 |
| 4 |
中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 |
同意
|
2022-09-28 |
| 5 |
中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 |
同意
|
2023-02-27 |
| 6 |
中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 |
同意
|
2023-06-28 |
| 7 |
中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 |
同意
|
2023-09-20 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 150 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 12 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2023-10-08;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2023-10-08;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要