免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验

注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验

登记号 CTR20210534 试验状态 进行中
申请人联系人 刘颖 首次公示信息日期 2021-04-01
申请人名称 南京海纳医药科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210534
相关登记号 CTR20182130
药物名称 注射用右旋兰索拉唑
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血
试验专业题目 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验通俗题目 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验
试验方案编号 FH-Ⅱ-YLS-UGIB 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2023-05-24 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 刘颖 联系人座机 025-83201907 联系人手机号 13376093363
联系人Email liuying@healthnice.net 联系人邮政地址 江苏省-南京市-江北新区荣悦路23号剑桥大学南京科创中心B2栋6楼 联系人邮编 211500
三、临床试验信息
1、试验目的
以注射用兰索拉唑为对照,评价不同剂量的注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性,并探索最佳有效剂量。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18~70周岁(含界值),性别不限;
2 筛选前48小时内有上消化道出血症状,如呕血、黑便或其它可能的临床表现;
3 入组前24小时内经内镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡(3mm≤溃疡最大径≤20mm)并发上消化道出血者;Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc,多发溃疡按Forrest级别高者判定,经内镜下治疗后确认成功止血者。内镜下治疗要求如下:Forrest Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa患者:采用热凝止血或机械止血作为主要手段,也允许在前述主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射;Forrest IIb患者:需先行内镜下冲洗清除附着血凝块,血凝块清除后,再次评估Forrest分级,如为Forrest Ia、Ib、Ⅱa,则按上述要求进行内镜下治疗,如最终仍为Forrest IIb,则允许直接入组;Forrest Ⅱc患者:不进行内镜下治疗,直接入组;
4 自愿参加本临床试验并签署书面知情同意书者。
排除标准
1 癌性溃疡、应激性溃疡、药物(如非甾体抗炎药、抗血小板药物、抗凝药物等)引起的上消化道出血者;
2 内镜治疗失败需进行外科手术或介入手术治疗者;
3 临床有休克表现者;
4 有除简单的溃疡修补术外的胃或十二指肠手术史者;
5 卓-艾综合征患者;
6 恶性肿瘤患者;
7 对试验用药品有禁忌症者(对右旋兰索拉唑、兰索拉唑及试验用药品处方中任一成分过敏,或正在使用硫酸阿扎那韦、利匹韦林);
8 入组前48小时内使用过抑酸剂或其它止血药物者(内镜下治疗使用药物除外);
9 预期在试验期间使用干扰试验用药品疗效判断的药物者,包括生长抑素、抑酸剂(H2受体拮抗剂:雷尼替丁、法莫替丁等、其它PPI:奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等、P-CAB:富马酸伏诺拉生等)、胃肠道粘膜保护剂(如硫糖铝片、康复新、磷酸铝凝胶、铝碳酸镁片、铋剂等)、抗酸剂(如碳酸氢钠片等)、止血药物(如氨甲苯酸、酚磺乙胺、血凝酶、凝血酶、维生素K及云南白药等)、糖皮质激素、抗凝药物(如肝素、维生素K拮抗剂(华法林、双香豆素等)、利伐沙班等)、抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷等)、非甾体类抗炎药(如布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬等);
10 凝血功能障碍(血小板<80×109/L,或PT超过正常值上限3s,或APTT超过正常值上限10s),或正在接受抗凝剂治疗者;
11 肝功能ALT或AST≥正常值上限的1.5倍,或肾功能Cr>正常值上限者;
12 患有其它重要组织器官严重疾病未能有效控制者;
13 有意识障碍或精神类疾病,无法配合试验者;
14 药物滥用或嗜酒者;
15 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
16 妊娠、哺乳期妇女,以及自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划者;
17 研究者认为不适合参加本次试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用右旋兰索拉唑
英文通用名:Dexlansoprazole for Injection
商品名称:NA
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:低剂量组(20mg组):一天2次,每次20mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
2 中文通用名:注射用右旋兰索拉唑
英文通用名:Dexlansoprazole for Injection
商品名称:NA
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:高剂量组(30mg组):一天2次,每次30mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用兰索拉唑
英文通用名:Lansoprazole for Injection
商品名称:兰川
剂型:冻干粉针剂
规格:30mg
用法用量:一天2次,每次30mg,静脉滴注。
用药时程:每天2次,连用5天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 首次给药后有效止血率。 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 首次给药后120小时有效止血率; 给药后120小时 有效性指标+安全性指标
2 首次给药后120小时内的平均输血量; 给药后120小时 有效性指标+安全性指标
3 治疗期间因出血需改用其它治疗的发生率(如内镜治疗、外科手术治疗或介入手术治疗等) 治疗期间 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 郭晓钟 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 024-28856114 Email guoxiaozhong1962@163.com 邮政地址 辽宁省-沈阳市-辽宁省沈阳市沈河区文化路83号
邮编 110000 单位名称 中国人民解放军北部战区总医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 中国人民解放军北部战区总医院 郭晓钟 中国 辽宁省 沈阳市
2 南昌大学第一附属医院 陈幼祥 中国 江西省 南昌市
3 南昌大学第四附属医院 谢桂生 中国 江西省 南昌市
4 江西省人民医院 陈建勇 中国 江西省 南昌市
5 南昌市第三医院 万德惠 中国 江西省 南昌市
6 萍乡市人民医院 李兴 中国 江西省 萍乡市
7 东南大学附属中大医院 施瑞华 中国 江苏省 南京市
8 南京市第一医院 张振玉 中国 江苏省 南京市
9 江苏大学附属医院 徐岷 中国 江苏省 镇江市
10 淮安市第一人民医院 戴伟杰 中国 江苏省 淮安市
11 无锡市人民医院 徐敏 中国 江苏省 无锡市
12 常州市第一人民医院 陈建平 中国 江苏省 常州市
13 南华大学附属第一医院 廖爱军 中国 湖南省 衡阳市
14 株洲市中心医院 屈伟明 中国 湖南省 株洲市
15 皖南医学院弋矶山医院 何池义 中国 安徽省 芜湖市
16 宣城市人民医院 刘有理 中国 安徽省 宣城市
17 六安市人民医院 潘宏年 中国 安徽省 六安市
18 兰州大学第一医院 郭庆红 中国 甘肃省 兰州市
19 贵州医科大学附属医院 刘琦 中国 贵州省 贵阳市
20 十堰市太和医院 李胜保 中国 湖北省 十堰市
21 武汉市普仁医院 方向明 中国 湖北省 武汉市
22 南华大学附属第二医院 陈宏辉 中国 湖南省 衡阳市
23 绵阳市中心医院 李小安 中国 四川省 绵阳市
24 温州医科大学附属第二医院 吴昊 中国 浙江省 温州市
25 包头市中心医院 张玲 中国 内蒙古自治区 包头市
26 中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院 陈嘉屿 中国 甘肃省 兰州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 同意 2021-02-24
2 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 同意 2021-07-23
3 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会 同意 2022-03-02
4 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 同意 2022-09-28
5 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 同意 2023-02-27
6 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 同意 2023-06-28
7 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会 同意 2023-09-20
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 150 ;
已入组人数 国内: 12 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2023-10-08;    
第一例受试者入组日期 国内:2023-10-08;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息