登记号	CTR20202423
相关登记号	CTR20202420
药物名称	ASC41片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	非酒精性脂肪肝
试验专业题目	评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究
试验通俗题目	评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究
试验方案编号	ASC41-104	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2020-12-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈志立	联系人座机	0571-85389732	联系人手机号	18217466871
联系人Email	zhili.chen@ascletis.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-萧山区萧山经济开发区启迪路198号杭州湾信息港D座12楼	联系人邮编	311200

主要研究目的：评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中安全性和耐受性 次要研究目的：1.评价ASC41片及其代谢产物ASC41-A在超重和肥胖的受试者中的药代动力学，包括吸收、代谢、清除。2.观察ASC41片在超重和肥胖的受试者中多次给药后对LDL-C及其他血脂参数（TG、TC、HDL-C等）的影响。3.观察ASC41片在超重和肥胖的受试者对肝功能的影响

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 59岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18-59岁（含边界值），男女均可。 2 23kg/m2 ≤ BMI < 40kg/m2 。 3 ALT < 3 x ULN (不含边界值)。 4 AST < 3 x ULN (不含边界值)。 5 近6个月内无计划妊娠者，且愿意从研究药物首次给药起至末次给药后6个月内采取有效措施避孕者。 6 女性受试者在筛选期的妊娠试验为阴性。 7 筛选期空腹低密度脂蛋白胆固醇（空腹 LDL-C > 110mg/dl）。 8 自愿签署知情同意书者。
排除标准	1 有甲状腺疾病病史、或不耐受？受体阻滞剂者或筛选期甲状腺功能检查指标异常且有临床意义者。 2 既往有不明原因的晕厥史、晕针、晕血史者。 3 直接胆红素 >1.5 ULN。 4 ALP > 2 ULN。 5 外周血血小板计数 < 100,000 μL。 6 INR > 1.3。 7 筛选期除正常窦性心律心电图之外，任何经研究者判断有临床意义的心律，包括机读异常的心电图者：QTc >450 msec, QRS >110 msec，间断束支传导阻滞，频繁的房性早搏或室性早搏，且研究者判断不适合参加此临床研究者。 8 其他临床实验室检查异常且有临床意义（除脂肪肝外），或其它临床发现显示有下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病），且研究者判断不适合参加试验者。 9 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV Ab）、HIV抗体（HIV Ab）和梅毒抗体检测结果任意一个呈阳性。 10 筛选前6个月内接受过外科大手术者、曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术。 11 吞咽困难者或试验期间不能遵守统一饮食者。 12 静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者。 13 过敏体质者，包括药物或食物过敏史者。 14 尿药筛阳性者（吗啡、巴比妥类、苯二氮卓类、甲基安非他明、大麻、可卡因、尼古丁）或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。 15 在筛选前1个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。 16 从筛选阶段至服用研究药物前发生急性疾病或有伴随用药。 17 服用研究药物前2周内服用过特殊饮食（包括杨桃、火龙果、芒果、柚子、橙子、石榴等）或饮酒，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。 18 嗜烟酒者（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL；每日吸烟≧5支），并且在试验期间不能禁烟和禁酒者。 19 服用研究药物前24小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料者。 20 服用研究药物前3个月内曾有献血或失血超过400ml者。 21 服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。 22 妊娠期、哺乳期女性，男性（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书起6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划，不愿采取有效的避孕措施者。 23 除上述以外，研究者判断不适合参加本次临床试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:ASC41片 英文通用名:ASC41 tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:1个研究组别，从D1天到D28受试者每天早晨空腹口服ASC41片/安慰剂。每日一次，每次2片，ASC41片规格为5mg。 用药时程:1个研究组别，从D1天到D28受试者每天早晨空腹口服ASC41片/安慰剂。每日一次，每次2片，ASC41片规格为5mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:ASC41模拟片剂 英文通用名:ASC41 Simulation of tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:1个研究组别，从D1天到D28受试者每天早晨空腹口服ASC41片/安慰剂。每日一次，每次2片，ASC41片规格为5mg。 用药时程:1个研究组别，从D1天到D28受试者每天早晨空腹口服ASC41片/安慰剂。每日一次，每次2片，ASC41片规格为5mg。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 （1）研究者在试验过程中观察到的和受试者报告的不良事件；（2）治疗前后生命体征有临床意义的变化；（3）治疗前后实验室检查值有临床意义的变化。 整个试验期间 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 考察ASC41片及其代谢产物ASC41-A在超重和肥胖的受试者中的药代动力学，包括吸收、代谢、清除；对LDL-C及其他血脂参数（TG、TC、HDL-C等）的影响；对肝酶水平的影响。 给药结束后立即开始评价 有效性指标

无 有

1	姓名	郑姣	学位	医学硕士	职称	副高级
	电话	13723877942	Email	331967708@qq.com	邮政地址	湖南省-长沙市-湖南省长沙市解放西路61号
	邮编	410002	单位名称	湖南省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	湖南省人民医院	郑姣	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖南省人民医院医学伦理委员会	同意	2020-11-24
2	湖南省人民医院医学伦理委员会	同意	2020-12-10

已完成

目标入组人数	国内: 20 ；
已入组人数	国内: 20 ；
实际入组总人数	国内: 20  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-12-15；
第一例受试者入组日期	国内：2020-12-21；
试验完成日期	国内：2021-02-07；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息