一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20201286 |
| 相关登记号 |
CTR20200736, |
| 药物名称 |
HPP737胶囊
曾用名:
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| 药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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CXHL1900274
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| 适应症 |
中重度COPD |
| 试验专业题目 |
评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 |
| 试验通俗题目 |
HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究 |
| 试验方案编号 |
HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日 |
方案最新版本号
|
1.0版
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| 版本日期: |
2020-06-01 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:
1、评价HPP737在健康受试者中的安全性和耐受性。
次要目的:
2、建立HPP737健康受试者中的药代动力学特征。
3、通过HPP737在高加索健康受试者的药代动力学数据,间接比较在中国人群的药代动力学特征。
2、试验设计
| 试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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签署知情同意书,自愿参与研究
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2
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筛选时年龄18-45岁(含18周岁和45周岁)的女性或男性
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3
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同意从筛选期直至试验最后一次服药后90天内有效的避孕的男性或女性;同意采取至少1种以上有效的避孕措施
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4
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筛选期和基线期男性体重不低于50Kg,女性体重不低于45Kg,体重指数(BMI)在19~24Kg/m2范围内(含19和24),[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]
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| 排除标准 |
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1
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1. 有药物、食物、花粉等特定过敏史或过敏体质,或对PDE4类抑制剂或同类药物过敏
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2
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2. 既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病,且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响
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3
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3. 筛选或基线显示生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等结果异常且有临床意义者
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4
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4. 过去5年中有恶性肿瘤病史者
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5
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5. 胸部X线或腹部B超存在异常且有临床意义者
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6
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6. 乙型肝炎病毒表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒抗体阳性者
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7
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7. 有药物依赖或药物滥用史,或尿药物滥用筛查阳性者
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8
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8. 嗜烟者(每天吸烟达5支或以上)
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9
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9. 嗜酒者(每周饮酒14 单位以上,每单位相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL酒精量为40%的白酒)
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10
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10. 筛选前3个月内,参加过任何药物或医疗器械的临床试验
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11
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11. 筛选或基线时为经期、妊娠和哺乳期女性,或妊娠试验阳性者
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12
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12. 入组前4周内用过任何处方药和中草药,2周内使用过非处方药或膳食补充品(包括维生素、钙补充剂等)
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13
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13. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血;或筛选前1个月内献血或失血≥200mL
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14
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14. 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术史
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15
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15. 不能耐受静脉穿刺采血或有晕针、晕血史
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16
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16. 不能保证从给药前48小时至试验结束期间,禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)以及避免剧烈运动者
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17
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17. 不能保证从服药前7天(即1周)及整个试验期间,禁食火龙果、葡萄柚、芒果、杨桃及含有上述水果的果汁和辛辣食物者
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18
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18. 受试者不能吞服研究药物,或存在胃肠道疾病导致吸收障碍
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19
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19. 根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
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中文通用名:HPP737胶囊 6mg
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用法用量:单剂量组:
胶囊;1mg/粒;口服1次,每次1粒;
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次1粒;
多剂量:
胶囊;1mg/粒;每天1次,每次1粒,口服7天;
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次1粒,口服7天;
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|
2
|
中文通用名:HPP737胶囊 10mg
|
用法用量:单剂量组:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次2粒;
多剂量组:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次2粒,口服7天;
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|
3
|
中文通用名:HPP737胶囊 20mg
|
用法用量:单剂量:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次4粒;
多剂量:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次4粒,口服7天;
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4
|
中文通用名:HPP737胶囊 40mg
|
用法用量:单剂量:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次8粒;
多剂量:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次8粒,口服7天;
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:HPP737安慰剂 6mg
|
用法用量:单剂量组:
胶囊;1mg/粒;口服1次,每次1粒;
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次1粒;
多剂量:
胶囊;1mg/粒;每天1次,每次1粒,口服7天;
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次1粒,口服7天;
|
| 2 |
中文通用名:HPP737安慰剂10mg
|
用法用量:单剂量组:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次2粒;
多剂量组:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次2粒,口服7天;
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| 3 |
中文通用名:HPP737安慰剂 20mg
|
用法用量:单剂量:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次4粒;
多剂量:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次4粒,口服7天;
|
| 4 |
中文通用名:HPP737安慰剂 40mg
|
用法用量:单剂量:
胶囊;5mg/粒;口服1次,每次8粒;
多剂量:
胶囊;5mg/粒;每天1次,每次8粒,口服7天;
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
安全性、耐受性:
各种不良事件发生率和严重程度,包括受试者体格检查、血常规、血生化、尿流式沉渣检测、凝血功能、生命体征(脉搏、呼吸、血压、体温)、心电图等检查。 |
单剂量:
筛选期至入组后第6天;
多剂量:
筛选期至入组后第14天; |
安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
药代动力学(PK):
血浆HPP737浓度和药代动力学相关参数 |
单剂量:
筛选期至入组后第6天;
多剂量:
筛选期至入组后第14天; |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
林能明,教授 |
学位 |
博士 |
职称 |
主任 |
| 电话 |
0571-56007507 |
Email |
Lnm1013@163.com |
邮政地址 |
浙江省-杭州市-杭州市浣纱路261号5号楼2楼 |
| 邮编 |
310006 |
单位名称 |
杭州市第一人民医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
杭州市第一人民医院 |
林能明 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
杭州市第一人民医院伦理委员会 |
同意
|
2020-06-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 84 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 72 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 72 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-09-02;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2020-09-08;
|
|
试验完成日期
|
国内:2020-12-19;
|
七、临床试验结果摘要
| 序号 |
版本号 |
版本日期 |
| 1 |
1.0 |
2021-05-10 |