一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20201043 |
| 相关登记号 |
CTR20201042,CTR20211645,CTR20250933 |
| 药物名称 |
咽喉宁口服液
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
本品拟用于急性咽炎和急性卡他性扁桃体炎患者。 |
| 试验专业题目 |
一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 |
| 试验通俗题目 |
咽喉宁口服液Ⅰ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
YHN-2020年4月-V1.0;V1.0 |
方案最新版本号
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R-1.0-2020年4月
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| 版本日期: |
NA |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价健康受试者对咽喉宁口服液的耐受程度,探索咽喉宁口服液的最大耐受剂量,获得安全剂量范围。
2、试验设计
| 试验分类 |
其他
其他说明:安全性、耐受性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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年龄: 18~45岁,包括边界值;
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2
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性别:男女各半;
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3
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体重:不低于50kg,体重指数(BMI)= [体重kg /(身高m)2]在19~24之间,包括边界值;
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4
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身体健康状况良好(无显著的临床症状、体格检查正常、未见有临床意义的异常实验室及心电图、肝脾肾B超检查结果);
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5
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同意并在试验期间及试验后3个月内采取有效避孕措施以避免配偶或本人受孕;
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6
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自愿参加试验并签署知情同意书。
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| 排除标准 |
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1
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哺乳期或妊娠期女性;
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2
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心、肝、肾疾病或急、慢性消化道、呼吸道疾病者,以及患有血液、内分泌、神经、精神等系统疾病病史,或有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况;
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3
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静息状态经重复测量收缩压低于90mmHg或高于140mmHg,舒张压低于60mmHg或高于90mmHg;或心率低于50次/分或高于100次/分;
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4
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心电图见临床相关的病理学异常,包括 P-R间期> 250 毫秒,QRS 时限>120毫秒,女性 QTcF>450毫秒或男性 QTcF >430 毫秒;
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5
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过敏体质,如对一种或以上药物或食物过敏者;或已知对银杏类药物、乙醇、甘油过敏者;
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6
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乙肝表面抗原或丙肝抗体或HIV抗体阳性者;
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7
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妊娠试验呈阳性者;
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8
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既往有药物滥用史或者药物滥用测试(包括苯丙胺类、可卡因、大麻类、阿片类、苯二氮卓类和巴比妥类)阳性者;
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9
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试验前3个月内酒精摄入量每周饮酒超过14 单位(1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒),在试验期间不能戒酒者或酒精测试阳性者;
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10
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在试验前3个月吸烟≥5支/天或使用相当量的尼古丁产品者,在试验期间不能戒烟者或可替宁测试阳性者;
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11
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试验前4周接受外科大手术者及接受过血液或血液成份输注者;
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12
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试验前3个月内失血或献血超过400 ml者;
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13
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试验前3个月内参加过其他临床试验者;
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14
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给药前2周内服用过其他任何中西药物者;
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15
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给药前48小时摄入含有/不愿停止饮用奎宁、咖啡因和黄嘌呤的饮料或食物者;
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16
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给药前2周内食用过影响药物代谢酶的食物和饮料,包括葡萄柚、杨桃、芒果和贯叶连翘在内的食物和饮料;
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17
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根据研究者判断,有降低入组可能性(如体弱等),在研究期间有不依从倾向的任何受试者,或使入组复杂化的其他病变者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次3ml,用药时程:1次。单次给药3ml组。
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2
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次10ml,用药时程:1次。单次给药10ml组。
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3
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次20ml,用药时程:1次。单次给药20ml组。
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4
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次30ml,用药时程:1次。单次给药30ml组。
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5
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次40ml,用药时程:1次。单次给药40ml组。
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6
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次50ml,用药时程:1次。单次给药50ml组。
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7
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次60ml,用药时程:1次。单次给药60ml组。
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8
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中文通用名:咽喉宁口服液
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次72ml,用药时程:1次。单次给药72ml组。
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次3ml,用药时程:1次。单次给药3ml组。
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| 2 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次10ml,用药时程:1次。单次给药10ml组。
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| 3 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
|
用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次20ml,用药时程:1次。单次给药20ml组。
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| 4 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
|
用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次30ml,用药时程:1次。单次给药30ml组。
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| 5 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次40ml,用药时程:1次。单次给药40ml组。
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| 6 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次50ml,用药时程:1次。单次给药50ml组。
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| 7 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
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用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次60ml,用药时程:1次。单次给药60ml组。
|
| 8 |
中文通用名:咽喉宁口服液安慰剂
|
用法用量:口服液,规格10ml;空腹口服,一天一次,每次72ml,用药时程:1次。单次给药72ml组。
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
单次、多次给药耐受性 |
研究期间 |
安全性指标
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| 2 |
单次、多次给药的药代动力学特征(AUC0-t、 AUC0-∞、Cmax) |
给药后24h |
有效性指标+安全性指标
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
单次、多次给药的药代动力学特征(Tmax、CL,CL/F、t1/2、Vd,Vd/F) |
给药后24h |
有效性指标+安全性指标
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| 2 |
血浆中金雀花碱、N-甲基金雀花碱、龙葵碱、苦参碱、氧化苦参碱含量测定 |
给药后24h |
有效性指标+安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
陈景斌 |
学位 |
医学学士 |
职称 |
副主任医师 |
| 电话 |
0371-61175257 |
Email |
zxyygcp0371@163.com |
邮政地址 |
河南省-郑州市-河南省郑州市中原区桐柏路16号 |
| 邮编 |
450007 |
单位名称 |
郑州市中心医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
郑州市中心医院 |
陈景斌 |
中国 |
河南 |
郑州 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会 |
同意
|
2020-04-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
(重新设计方案细节)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 68 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 0 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 0 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-05-08;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:NA;
|
|
试验终止日期
|
国内:2020-08-17;
|
七、临床试验结果摘要