一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20192410 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
四价流感病毒裂解疫苗
曾用名:
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| 药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 |
| 试验专业题目 |
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
CLI-04-I-2019003;版本号1.0 |
方案最新版本号
|
版本号1.0
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| 版本日期: |
2019-09-10 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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| 随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
3岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
有
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| 入选标准 |
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1
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年龄满3岁,能提供受试者本人和/或其法定监护人法定身份证明;
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2
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受试者或其法定监护人有能力了解研究要求和过程,同意参加临床试验并签署知情同意书(3-17岁由监护人签署,其中8-17岁受试者本人需另签署知情告知书);
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3
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入组当天体温≤37.0℃(腋下体温);
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4
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育龄女性尿妊娠试验阴性(适用于月经初潮至绝经期前女性),无近期妊娠计划,同意在接种后28天内采取有效的避孕措施(有效的避孕措施包括:口服避孕药、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器(IUD)、绝育、禁欲、安全套(男性)、隔膜、宫颈帽等)(适用于月经初潮至绝经期前女性)。
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| 排除标准 |
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1
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免前实验室检查指标存在异常,且经临床医生判定为异常有临床意义者;
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2
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入组前1年内接种过流感疫苗,或在参加研究期间有接种流感疫苗计划;
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3
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入组前接种其他灭活疫苗间隔少于7天,接种减毒活疫苗间隔少于14天;
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4
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入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为≥ 0.5 mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制);
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5
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有鸡蛋成分过敏史,如:曾因吃蛋引发呼吸困难,胸闷,急性全身皮疹/荨麻疹,甚至曾使用肾上腺素或其他紧急医疗处置者,尤其是立即或在很短的时间(几分钟到几小时)内发生症状者。
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6
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既往接种疫苗或其他药物有严重过敏史,如;过敏性休克、喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、呼吸困难、血管神经性水肿、全身皮疹/荨麻疹等;
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7
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接种前3天内患有发热性疾病(腋下体温≥38.5℃),或使用退热镇痛和抗过敏药物;
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8
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先天畸形或患有遗传性疾病(唐氏综合症、地中海贫血、先天性心脏病等)、急慢性传染病(结核、各型病毒性肝炎等)、先天性或获得性的免疫缺陷(HIV)等;
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9
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现患严重慢性疾病(包括但不限于:患有哮喘等呼吸道疾病或慢性支气管炎发作期间,药物无法控制的高血压(收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg)、肾病、糖尿病、自身免疫病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症、感染性/过敏性皮肤疾病等);
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10
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存在肌肉注射禁忌症,例如:已被诊断为患有血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗等;
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11
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无脾、功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
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12
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有惊厥、癫痫、脑病和精神病史;
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13
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哺乳期、妊娠期(尿妊娠试验阳性)或研究期间计划怀孕者(适用于月经初潮至绝经期前女性);
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14
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计划在研究结束前搬离本地或在预定研究访视期间长时间离开本地;
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15
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研究者认为受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
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中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗
|
用法用量:注射剂;规格:每支0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,所含各型流感病毒株血凝素应为15μg;在上臂外侧三角肌肌内注射;18-59岁组、9-17岁组、≥60岁组、3-8岁组,分别于0天程序接种1剂试验疫苗。
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
接种疫苗后30分钟内及7天内所有不良事件 |
接种疫苗后30分钟内及7天内 |
安全性指标
|
| 2 |
接种疫苗后8-28天内所有不良事件 |
接种疫苗后8-28天内 |
安全性指标
|
| 3 |
接种疫苗后28天内所有不良事件 |
接种疫苗后28天内 |
安全性指标
|
| 4 |
接种疫苗后6个月内所有严重不良事件 |
接种疫苗后6个月内 |
安全性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
|
|
企业选择不公示
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
李国华,医学学士 |
学位 |
学士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
15034118787 |
Email |
1305695569@qq.com |
邮政地址 |
山西省-太原市-山西省太原市小南关街8号 |
| 邮编 |
030012 |
单位名称 |
山西省疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
山西省疾病预防控制中心 |
李国华 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 2 |
运城市盐湖区疾病预防控制中心 |
马祥 |
中国 |
山西省 |
运城市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
山西省疾病预防控制中心伦理审查委员会 |
同意
|
2019-11-15 |
| 2 |
山西省疾病预防控制中心伦理审查委员会 |
同意
|
2021-07-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 100 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 100 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 100 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-12-27;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2019-12-27;
|
|
试验完成日期
|
国内:2020-09-11;
|
七、临床试验结果摘要
| 序号 |
版本号 |
版本日期 |
| 1 |
1.0 |
2022-06-01 |