免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究

利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究

登记号 CTR20181877 试验状态 主动终止
申请人联系人 勃林格殷格翰临床试验信息公示组 首次公示信息日期 2018-11-08
申请人名称 Boehringer Ingelheim International GmbH/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20181877
相关登记号
药物名称 恩格列净片   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 2型糖尿病
试验专业题目 评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验
试验通俗题目 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究
试验方案编号 1218-0091;V3.0 方案最新版本号 7.0
版本日期: 2021-09-28 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 勃林格殷格翰临床试验信息公示组 联系人座机 021-52883966 联系人手机号
联系人Email MEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-上海市静安区南京西路1601号越洋广场29楼 联系人邮编 200040
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究的目的为,评估一种恩格列净给药方案和一种剂量的利格列汀与安慰剂相比,用于治疗2型糖尿病儿童和青少年患者26周后的有效性和安全性。 此外,本研究将评估恩格列净和利格列汀在52周治疗后的长期安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 10岁(最小年龄)至 17岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 在随机分组(第2次访视)时年龄为10 – 17岁(包含)的患者。
2 男性和女性患者。
3 育龄期女性(WOCBP) 必须准备好并且能够使用ICH M3(R2)规定的高效节育方法,这些节育方法在持续正确使用下节育失败率低于每年1%。符合此标准的避孕方法清单见患者的法定代表须知页以及第4.2.2.3节。
4 入选试验前,根据ICH-GCP和当地法规,获得患者的同意及由患者的父母(或法定监护人)签署的书面知情同意书并标注日期(将根据患者年龄、成熟水平、胜任能力和能力征求知情同意)。
5 在访视1A时确诊为2型糖尿病至少8周。
6 在访视1A时由中心实验室测定的血糖控制不佳(HbA1c ≥ 6.5%且≤ 10.5%:a. DINAMO:HbA1c ≥ 6.5%且≤ 10.5% TM;b. DINAMO:HbA1c ≥ 6.5%且≤ 9.0% TMMono 。
7 在访视1B时,根据WHO参考值,BMI ≥ 相应于年龄和性别的第85百分位数。
8 在访视1A时由中心实验室测定的非空腹血清C-肽水平≥ 0.6 ng/ml。
9 在开放性安慰剂导入期内,试验药物服药的依从性必须在75%至125%之间。
10 在访视1A时由中心实验室测定的胰岛细胞抗原自身抗体(IA-2)及谷氨酸脱羧酶(GAD)自身抗体均为阴性
11 a. DINAMO:接受下列治疗的患者TM- 饮食和运动加访视2前8周内稳定剂量的二甲双胍和/或- 饮食和运动加稳定的基础胰岛素或MDI胰岛素治疗(定义为在访视2前8周期间基础胰岛素剂量的平均每周变异≤ 0.1 IU/kg)仅接受饮食和运动治疗且不能耐受二甲双胍的患者(定义为接受二甲双胍治疗至少1周且由于研究者评估的二甲双胍相关副作用而必须停用二甲双胍的患者)亦有资格入选本试验。 b. DINAMO:药物初治患者或未接受活性治疗的患者(在访视2之前包含至少12周的二甲双胍洗脱期) TM Mono
排除标准
1 在访视1A前8周内以及截至随机分组时有急性代谢失代偿(例如糖尿病酮症酸中毒)史(在随机分组时有轻度至中度多尿症是可接受的)
2 诊断为单基因糖尿病(例如MODY)
3 胰腺炎史
4 代谢性骨病诊断
5 根据研究者评估,可能会干扰研究药物吸收的胃肠道疾病
6 作为综合症一部分的继发性肥胖(例如Prader-Willi综合征)
7 在访视1A前8周内且直至访视2期间接受了抗糖尿病药物治疗(二甲双胍和/或胰岛素背景治疗除外)
8 在访视1A前3个月内且直至访视2期间接受了减肥药治疗(包括抗肥胖药物)
9 在访视1A时且直至访视2期间有减肥手术史或目前积极的节食方案(根据研究者评估)
10 在第1A次访视前4周内且直至访视2期间使用全身性皮质类固醇治疗>1周。但吸入性或外用皮质类固醇(例如哮喘/慢性阻塞性肺病)可接受
11 在访视1A前6周内甲状腺激素剂量发生改变,或在访视2之前这类治疗发生改变或开始这类治疗
12 已知对试验药品或其辅料存在超敏反应或过敏反应
13 访视1A时由中心实验室测定的肾功能损害,定义为肾小球滤过率估计值(eGFR)<60 ml/min/1.73 m2(按照Zappitelli公式)。
14 访视1A时存在由中心实验室测定的肝病指征,定义为血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或碱性磷酸酶超过正常值上限(ULN)的3倍
15 存在尖物恐惧症(针头恐惧症)病史
16 访视1A前5年内记录到的任何活动性或疑似恶性肿瘤或恶性肿瘤史,但是已得到适当治疗的皮肤基底细胞癌或子宫宫颈原位癌除外
17 血液恶质病或任何可引起溶血或红细胞不稳定的病症(例如疟疾、巴贝虫病、溶血性贫血)
18 存在根据研究者的判断,在参与试验期间会危害患者安全性或会影响研究结局的任何其他急性或慢性医学或精神疾病或实验室检测异常
19 根据二甲双胍的当地药品说明书,存在二甲双胍用药禁忌(对于接受二甲双胍背景治疗的患者)
20 根据研究者的判断,患者不能理解并遵守研究要求,或不能得到父母或法定监护人的这些支持
21 既往在这项临床试验中随机入组
22 目前参与另一项试验用医疗器械或药物试验,或者距离参加另一项试验用医疗器械或药物试验的结束日期小于30日,或者正接受另一种试验用药物治疗
23 在访视1A前3个月内长期酗酒或药物滥用,或者研究者认为患者不适宜作为本研究患者或不太可能完成本临床试验的任何情况
24 妊娠期、哺乳期或打算在临床试验期间怀孕的女性患者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:利格列汀片英文名:Linagliptin tablets商品名:欧唐宁
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,每次5mg;用药时程:连续用药共52周
2 中文通用名:恩格列净片英文名:Empagliflozin tablets商品名:欧唐静
用法用量:片剂;规格10mg,口服,一天一次,每次10mg;用药时程:连续用药共52周
3 中文通用名:恩格列净片英文名:Empagliflozin tablets商品名:欧唐静
用法用量:片剂;规格25mg,口服,一天一次,每次25mg;用药时程:连续用药共38周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:利格列汀安慰剂
用法用量:片剂,5mg,口服,每次1片,每日1次 用药时程:安慰剂导入期,连续用药2周;治疗期,连续用药共26周
2 中文通用名:恩格列净安慰剂
用法用量:片剂,10mg,口服,每次1片,每日1次 用药时程:安慰剂导入期,连续用药2周;治疗期,连续用药共26周
3 中文通用名:恩格列净安慰剂
用法用量:片剂,25mg,口服,每次1片,每日1次 用药时程:安慰剂导入期,连续用药2周;治疗期,连续用药共26周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 26周后HbA1c(%)相对于基线的变化 第26周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 26周后空腹血糖(mg/dl)相对于基线的变化 第26周 有效性指标
2 26周后体重相对于基线的变化 第26周 有效性指标
3 26周后收缩压(SBP)相对于基线的变化 第26周 有效性指标
4 26周后舒张压(DBP)相对于基线的变化 第26周 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、是否购买保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 罗飞宏 学位 博士 职称 主任医师
电话 021-64931226 Email luofh@fudan.edu.cn 邮政地址 上海市-上海市-上海市闵行区万源路399号
邮编 201102 单位名称 复旦大学附属儿科医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省(州) 城市
1 复旦大学附属儿科医院 罗飞宏 中国 上海 上海
2 吉林大学第一医院 杜红伟 中国 吉林 长春
3 Sanatorio Allende S.A. Solis, Silvana 阿根廷 Cordoba Nueva Cordoba
4 Hospital de Clinicas Pte. Dr. Nicolas Avellaneda Felipe Gacioppo, Maria 阿根廷 Tucuman San Miguel de Tucuman
5 Fundacao de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistencia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto Liberatore Jr, Raphael 巴西 Estado de Sao Paulo Ribeirao Preto
6 Instituto de Estudos e Pesquisas Clinicas IEP-CE Ferraz, Tania Maria 巴西 Estado de Ceara Fortaleza
7 University of Manitoba - Health Sciences Centre Wicklow, Brandy 加拿大 Manitoba Winnipeg
8 The Hospital for Sick Children Mahmud, Farid 加拿大 Ontario Toronto
9 Centro de Diabetes Cardiovascular IPS Ibarra Gomez, Jaime 哥伦比亚 Atlantico Barranquilla
10 Dexa-Diab IPS Yupanqui Lozno, Hernan 哥伦比亚 Cundinamarca Bogota DC
11 Universit?tsklinikum Freiburg Schwab, Karl-Otfried 德国 NA Freiburg
12 Rambam Medical Center Shehadeh, Naim 以色列 NA HAIFA
13 The Chaim Sheba Medical Center Tel Hashomer Hamiel, Orit 以色列 NA Ramat-Gan
14 Soroka Univ. Medical Center Hershkovitz, Eli 以色列 NA Beer Sheva
15 Severance Hospital Kim, Ho-Seong 韩国 NA Seoul
16 Asan Medical Center Choi, Jin-Ho 韩国 NA Seoul
17 Ajou University Hospital Hwang, Jin Soon 韩国 NA Suwon
18 CAIMED Investigacion en Salud, S.A. de C.V. Ramirez Mendoza, Fernando 墨西哥 Ciudad de Mexico Ciudad de Mexico
19 Investigacion Medica Sonora, S.C. Espinoza Peralta, Diego 墨西哥 Sonora – Hermosillo Sonora
20 Centro de Investigacion Medica de Ocidente, S.C. Pelayo Orozco, Emilia 墨西哥 Jalisco – Guadalajara Zapopan
21 Centro de Estudios de Investigacion Metabolicos y Cardiovasculares, S.C. Violante Ortiz, Rafael 墨西哥 Tamaulipas – Ciudad Victoria Ciudad Madero
22 Investigacion en Salud y Metabolismo S.C. Nevarez Ruiz, Luis 墨西哥 Chihuahua – Chihuahua Chihuahua
23 Consultorio Medico Barrientos Perez, Margarita 墨西哥 Puebla – Puebla Puebla
24 CAIMED Investigacion en Salud, S.A. de C.V. Ramírez Mendoza, Fernando 墨西哥 Ciudad de Mexico Ciudad de Mexico
25 Fed. State Budget Educational Instit. of Higher Education Galkina, Galina 俄罗斯 NA Rostov-on-Don
26 St. Petersburg State Pediatric University Skorodok, Yulia 俄罗斯 NA St. Petersburg
27 Munic. Instit. of HC Kirov clin. hosp.7 n.a.V.I.Urlova Sobolev, Aleksandr 俄罗斯 NA Kirov
28 Ivanovo Reg.Clin.Hosp. Votyakova, Olga 俄罗斯 NA Ivanovo
29 State Medical University, Kazan Valeeva, Farida 俄罗斯 NA Kazan
30 Siberian State Med.Uni,Faculty Therapy Dep.w/ Clin.Pharmacol Samoilova, Julia 俄罗斯 NA Tomsk
31 Rep.childrens clin.hosp. Kovalenko, Tatiana 俄罗斯 NA Izhevsk
32 Rajavithi Hospital Deerochanawong, Chaicharn 泰国 NA Krung Thep Maha Nakhon
33 Srinagarind Hospital Wiromrat, Pattara 泰国 NA Khon Kaen
34 Royal Berkshire Hospital Yaliwal, Chandan 英国 NA Reading
35 St George's Hospital Chen, Mimi 英国 NA London
36 Advantage Clinical Trials Guido, Giancarlo 美国 New York Bronx
37 SUNY Upstate Medical University Weinstock, Ruth 美国 New York Syracuse
38 Rady Children's Hospital - San Diego Gottschalk, Michael 美国 California San Diego
39 Joslin Diabetes Center Laffel, Lori 美国 Massachusetts Boston
40 Oceane7 Clinical Research Gonzalez, Edgar 美国 Florida Miami
41 Johns Hopkins Hospital Wolf, Risa 美国 Maryland Baltimore
42 Columbus Regional Research Institute Leichter, Steven 美国 Georgia Columbus
43 The University of North Carolina at Chapel Hill Jain, Nina 美国 North Carolina Chapel Hill
44 Penn State College of Medicine Huerta-Saenz, Lina 美国 Pennsylvania Hershey
45 Children's Hospital Colorado Bjornstad, Petter 美国 Colorado Aurora
46 CHOC Children’s Hospital Daniels, Mark 美国 California Orange
47 University of Oklahoma Jelley, David 美国 Oklahoma Tulsa
48 LifeDoc Research, PLLC Velasquez-Mieyer, Pedro 美国 Tennessee Memphis
49 University of Arizona Wheeler, Mark 美国 Arizona Tucson
50 Saenz Medical Center Saenz, Javier 美国 Texas La Joya
51 AdventHealth Medical Group, Pediatric Diabetes and Endocrinology at Winter Park Reddy, Konda 美国 Florida Winter Park
52 Rocky Mountain Diabetes and Osteoporosis Center Vance, Carl 美国 Idaho Idaho Falls
53 New York University Langone Medical Center Gallagher, Mary 美国 New York New York
54 Yale University School of Medicine Tamborlane, William 美国 Connecticut New Haven
55 University of Iowa Hospitals and Clinics Tsalikian, Eva 美国 Iowa Iowa City
56 Monument Health Rapid City Hospital, Inc. Edelen, Rachel 美国 South Dakota Rapid City
57 Nemours Clinic Desmangles, Jean-Claude 美国 Florida Pensacola
58 University of South Florida Rodriguez, Henry 美国 Florida Tampa
59 Phoenix Children's Hospital Olson, Micah 美国 Arizona Phoenix
60 Novak Center for Children's Health Wintergerst, Kupper 美国 Kentucky Louisville
61 University Of Mississippi Medical Center Dixit, Naznin 美国 Mississippi Jackson
62 University Hospitals of Cleveland Wood, Jamie 美国 Ohio Cleveland
63 Stanford University Medical Center Shah, Sejal 美国 California Palo Alto
64 Emory University Muir, Andrew 美国 Georgia Atlanta
65 Children's Hospital of Philadelphia Willi, Steven 美国 Pennsylvania Philadelphia
66 Boston Children's Hospital Crocker, Melissa 美国 Massachusetts Boston
67 UBMD Pediatrics Bethin, Kathleen 美国 New York Buffalo
68 University of California San Francisco Srinivasan, Shylaja 美国 California San Francisco
69 University of Oklahoma George, Minu 美国 Oklahoma Oklahoma City
70 Children's Mercy Hospitals and Clinics Clements, Mark 美国 Missouri Kansas City
71 Vanderbilt University Medical Center Shoemaker, Ashley 美国 Tennessee Nashville
72 Pediatric and Adult Research Center Desai, Vivek 美国 Florida Orlando
73 University of Oklahoma Jelley, David 美国 Oklahoma Tulsa
74 CHOC Children’s Hospital Daniels, Mark 美国 California Orange
75 Children's Hospital of Richmond at VCU Nelson, Bryce 美国 Virginia Richmond
76 Bahkir state med. Univ. of the Ministry Polyclinic Pediatric Malievskiy, Oleg 俄罗斯 NA Ufa
77 Endocrinology Scientific Center, MoH and Social Development Peterkova, Valentina 俄罗斯 NA Moscow
78 Regional Clinical Hospital 'The Badge of Honor Order' Bardymova, Tatiana 俄罗斯 NA Irkutsk
79 State Novosibirsk Regional Clinical Hospital Bondar, Irina 俄罗斯 NA Novosibirsk
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2018-06-26
2 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2019-01-22
3 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2019-04-02
4 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2020-03-31
5 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2021-04-13
6 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2021-06-04
7 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2022-01-05
8 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2022-02-11
9 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2022-06-29
10 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 同意 2022-07-11
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止 (国际多中心研究入组结束,中国无入组,依据《药物临床试验登记填写指南》登记为主动终止,不涉及安全性原因。)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 6 ; 国际: 186 ;
已入组人数 国内: 0 ; 国际: 175 ;
实际入组总人数 国内: 0  ; 国际: 175 ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-01-13;     国际:2018-04-26;
第一例受试者入组日期 国内:NA;     国际:2018-05-17;
试验终止日期 国内:2022-04-03;     国际:2023-06-20;
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
1 NA 2023-10-19