一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20170389 |
| 相关登记号 |
CTR20131732, |
| 药物名称 |
铁皮枫斗颗粒
|
| 药物类型 |
中药/天然药物
|
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
| 适应症 |
慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) |
| 试验专业题目 |
铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期临床研究 |
| 试验方案编号 |
Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01 |
方案最新版本号
|
Z-TPFD-GR-III-2017-ZJTH-01
|
| 版本日期: |
2017-03-06 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
在II期临床试验基础上,评价铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)的有效性和安全性,为本品的注册审查提供依据。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
|
| 性别 |
男+女
|
| 健康受试者 |
无
|
| 入选标准 |
|
1
|
符合慢性萎缩性胃炎诊断
|
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2
|
中医辨证为气阴两虚证
|
|
3
|
年龄在18~65周岁,性别不限
|
|
4
|
自愿参加本项临床试验并签署知情同意书
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| 排除标准 |
|
1
|
合并消化性溃疡、胃食管反流病等需要PPI治疗的疾病者
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|
2
|
胃黏膜有高级别上皮内瘤变或病理诊断怀疑恶变者
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|
3
|
近两周内接受过抗HP治疗以及相关治疗者
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|
4
|
糖尿病患者
|
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5
|
有严重的原发性心、肝、肾、肺、血液系统疾病,肾功能Cr检查异常有临床意义者,肝功能ALT≥正常参考值上限1.5倍者
|
|
6
|
过敏体质或对多种药物(两种以上或对该药中的已知成分)有过敏史者
|
|
7
|
计划妊娠、妊娠或哺乳期者
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|
8
|
精神病患者
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9
|
近3个月内参加过其他药物临床试验者
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10
|
研究者认为不适宜参加本临床试验者
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
|
1
|
中文通用名:铁皮枫斗颗粒
|
用法用量:颗粒剂;规格3g/袋;口服,2袋/次,3次/日,开水冲服;连续用药18周。
|
|
2
|
中文通用名:铁皮枫斗颗粒
|
用法用量:颗粒剂;规格3g/袋;口服,2袋/次,3次/日,开水冲服;连续用药18周。
|
|
3
|
中文通用名:铁皮枫斗颗粒
英文通用名:Grannle Dendrobii
商品名称:铁皮枫斗颗粒
|
剂型:颗粒剂
规格:3g/袋
用法用量:口服,2袋/次,3次/日,开水冲服。
用药时程:18周。
|
|
| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:铁皮枫斗颗粒模拟剂
|
用法用量:颗粒剂;规格3g/袋;口服,2袋/次,3次/日,开水冲服;连续用药18周。
|
| 2 |
中文通用名:叶酸片
|
用法用量:片剂;规格5mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 3 |
中文通用名:叶酸片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格0mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 4 |
中文通用名:铁皮枫斗颗粒模拟剂
|
用法用量:颗粒剂;规格3g/袋;口服,2袋/次,3次/日,开水冲服;连续用药18周。
|
| 5 |
中文通用名:叶酸片
|
用法用量:片剂;规格5mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 6 |
中文通用名:叶酸片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格0mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 7 |
中文通用名:叶酸片
|
用法用量:片剂;规格5mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 8 |
中文通用名:叶酸片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格0mg叶酸/片;口服,1片/次,3次/日,温水口服;连续用药18周。
|
| 9 |
中文通用名:铁皮枫斗颗粒模拟剂
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:颗粒剂
规格:3g/袋
用法用量:口服,2袋/次,3次/日,开水冲服;
用药时程:18周。
|
| 10 |
中文通用名:叶酸片
英文通用名:Folic Acid Tablets
商品名称:叶酸片
|
剂型:片剂
规格:5mg/片
用法用量:口服,1片/次,3次/日,温水口服。
用药时程:18周。
|
| 11 |
中文通用名:叶酸片模拟剂
英文通用名:NA
商品名称:NA
|
剂型:片剂
规格:0mg/片
用法用量:口服,1片/次,3次/日,温水口服。
用药时程:18周。
|
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
胃黏膜萎缩病理组织学分级的改善率 |
基线、用药18周各检查1次 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
胃黏膜其他病理组织学(肠化、异型增生、慢性炎性反应、活动性、HP感染)分级的变化 |
基线、用药18周各检查1次 |
有效性指标
|
| 2 |
胃窦(含胃角)胃黏膜病理组织学(萎缩、肠化、异型增生、慢性炎性反应、活动性、HP感染)分级的变化 |
基线、用药18周各检查1次 |
有效性指标
|
| 3 |
胃体胃黏膜病理组织学(萎缩、肠化、异型增生、慢性炎性反应、活动性、HP感染)分级的变化 |
基线、用药18周各检查1次 |
有效性指标
|
| 4 |
主要临床症状的变化 |
基线、用药6周、12周、18周 |
有效性指标
|
| 5 |
中医证候疗效(综合疗效、证候积分和单项中医症状评分) |
基线、用药6周、12周、18周 |
有效性指标
|
| 6 |
胃镜下炎症变化 |
基线、用药18周 |
有效性指标
|
| 7 |
治疗后HP转阴率(基线时HP阳性者) |
基线、用药18周;基线阳性、用 药18周阴性患者应停药4周后复查 |
有效性指标
|
| 8 |
不良事件 |
随时详细记录 |
安全性指标
|
| 9 |
体格检查 |
基线、用药6周、12周、18周 |
安全性指标
|
| 10 |
血常规 |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
| 11 |
尿常规 |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
| 12 |
大便常规+潜血 |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
| 13 |
肝功能(ALT、AST、ALP、Tbil、GGT) |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
| 14 |
肾功能(Cr,尿NAG酶,尿微量白蛋白) |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
| 15 |
十二导联心电图 |
基线、用药6周、18周 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、是否购买保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
费保王莹 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
13968124649 |
Email |
feibaoying@hotmail.com |
邮政地址 |
浙江省-杭州市-浙江省杭州市西湖区古翠路234号 |
| 邮编 |
310012 |
单位名称 |
浙江省立同德医院 |
| 2 |
姓名 |
陈军贤 |
学位 |
医学硕士 |
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
13868056196 |
Email |
chenjunxian1619@163.com |
邮政地址 |
浙江省-杭州市-浙江省杭州市西湖区古翠路234号 |
| 邮编 |
310012 |
单位名称 |
浙江省立同德医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家或地区 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
浙江省立同德医院 |
费保王莹、陈军贤 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 2 |
四川大学华西医院 |
夏庆 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
| 3 |
华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
范恒 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 4 |
上海市同济医院 |
杨长青 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 5 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
林江 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 6 |
上海市普陀区中心医院 |
曹勤 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 7 |
浙江医院 |
郑培奋 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 8 |
浙江省中医院 |
孟立娜 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 9 |
浙江大学医学院附属第一医院 |
季峰 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 10 |
浙江大学医学院附属第二医院 |
蔡建庭 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 11 |
温州医科大学附属第一医院 |
吴建胜 |
中国 |
浙江省 |
温州市 |
| 12 |
温州医科大学附属第二医院 |
夏宣平 |
中国 |
浙江省 |
温州市 |
| 13 |
丽水市人民医院 |
朱雅碧 |
中国 |
浙江省 |
丽水市 |
| 14 |
常州市第一人民医院 |
陈炳芳 |
中国 |
江苏省 |
常州市 |
| 15 |
湖北省中医院 |
胡运莲 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 16 |
湖州市中心医院 |
李伟平 |
中国 |
浙江省 |
湖州市 |
| 17 |
北京市房山区中医医院 |
程红杰 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
| 18 |
温州市中医院 |
曾耀明 |
中国 |
浙江省 |
温州市 |
| 19 |
浙江省新华医院 |
王章流 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
| 20 |
江苏省中西医结合医院 |
田耀洲 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
| 21 |
洛阳市第一人民医院 |
于会生 |
中国 |
河南省 |
洛阳市 |
| 22 |
南昌大学第一附属医院 |
舒徐 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
| 23 |
开封市中医院 |
赵庆华 |
中国 |
河南省 |
开封市 |
| 24 |
衢州市人民医院 |
徐建光 |
中国 |
浙江省 |
衢州市 |
| 25 |
山西阳煤集团总医院 |
王小青 |
中国 |
山西省 |
阳泉市 |
| 26 |
陕西中医药大学附属医院 |
王婕虹 |
中国 |
陕西省 |
咸阳市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
浙江省立同德医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-03-23 |
| 2 |
浙江省立同德医院医学伦理委员会 |
同意
|
2018-03-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 660 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 660 ;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 660 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2017-06-14;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:2017-06-22;
|
|
试验完成日期
|
国内:2021-11-26;
|
七、临床试验结果摘要