登记号	CTR20170053
相关登记号	CTR20170054,CTR20170055,CTR20170056,CTR20170057
药物名称	拉考沙胺片   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	部分性癫痫
试验专业题目	一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究
试验通俗题目	长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性
试验方案编号	SP848（方案修正案5.7）	方案最新版本号	SP848方案修正案；V5.8
版本日期:	2020-10-26	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	周海燕	联系人座机	021-23120584	联系人手机号
联系人Email	anya.zhou@ucb.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-黄浦区西藏中路268号来福士广场办公楼2802	联系人邮编	200001

获得长期暴露期间的拉考沙胺安全性、耐受性和药代动力学信息。获得长期暴露期间的癫痫发作频率的初步有效性数据等。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	4岁(最小年龄)至 17岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 SP848中的所有受试者必须满足以下入选标准：已从父母/法定监护人处获得签名的知情同意书并从受试者（依据当地机构审查委员会[IRB]/独立伦理委员会[IEC]，可能时或者需要时）处获得同意。 2 SP848中的所有受试者均必须满足以下入选标准：受试者和护理者（可能是父母、法定监护人，或者其他被委派的护理者）愿意并且能够遵守所有研究要求，其中包括填写每日癫痫发作记录。 3 参加过SP847或者其它LCM儿童癫痫症临床研究的受试者必须符合以下入选标准：受试者已完成用于治疗不受控制局灶性发作的SP847（或者该受试者因剂量减少或者癫痫持续状态退出）研究，或者其它LCM儿童癫痫症临床研究。 4 参加过SP847或者其它LCM儿童癫痫症临床研究的受试者必须符合以下入选标准：研究者预期，受试者能从试验中获益。 5 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：受试者为男性或者女性且年龄为4-17岁。 6 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：受试者被诊断为癫痫症伴有局灶性发作。至少1次既往脑电图（EEG）且1次既往核磁共振成像/计算机断层扫描成像，并与诊断结果一致。 7 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：在采用至少2种AED（同时或者序贯）治疗足够长时间（研究者建议）后观察到受试者有不受控制的部分性癫痫发作。 8 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：在筛选前4周内观察到受试者有至少2次癫痫发作。如果是简单局灶性发作，仅当发作为运动型发作才符合入选标准。 9 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：受试者接受1至3种AED的稳定给药方案。在筛选前至少1周内，必须保持伴随AED治疗的每日给药方案恒定不变。迷走神经刺激述不计为药物治疗；但是，在筛选前至少1周期内必须保持VNS的参数不变。 10 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者必须符合以下入选标准：受试者可接受静脉穿刺备选操作。
排除标准	1 若以下任一条件满足，则受试者不允许进入本研究：受试者正在使用除LCM之外的任何试验用药物或者使用任何实验性器械。 2 若以下任一条件满足，则受试者不允许进入本研究：大于6岁的受试者有长期意图自杀史（包括实际尝试、中断的尝试或尝试未遂）或在过去6个月内有自杀意念[可通过筛选时其对哥伦比亚-自杀严重程度评定量表（C-SSRS）问题4或问题5有肯定答复（“是”）来进行推测]。 3 参加过SP847或者其它LCM儿童癫痫症临床研究的患者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者符合本项研究的退出标准（因剂量减少或者癫痫持续状态退出的受试者除外），或者发生严重不良事件。 4 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者曾经接受过LCM。 5 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者出现任何医学或精神疾病，并且研究者认为，可能危及受试者的健康或影响受试者参加这项研究的能力。 6 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者处于某种医学状态，预期该状态可能会影响药物吸收、分布、代谢或排泄。 7 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者对试验药品的任一成分具有已知的超敏反应。 8 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者是育龄妇女并且在研究持续期间没有采取可接受的避孕方法。医学上可接受的避孕方法包括采用每次摄入至少30μg炔雌醇（或者50μg，如果与卡马西平[或者其它强酶诱导剂，例如，苯巴比妥、扑痫酮、奥卡西平]合用）口服或者长效避孕治疗，这些必须与屏障方法联合使用。禁欲也是一种可接受的避孕方法。受试者必须了解性行为保护不足的后果和潜在风险，应当教育受试者并使其知晓避孕方法的适当使用，承担告知研究者任何可能状态变化的责任。育龄女性在筛选访视时的孕检结果必须为阴性。 9 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有低于30mL/min的肌酐清除率。 10 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：研究者认为，受试者有临床上相关的ECG异常（即，安静状态下存在二度或三度房室传导阻滞或者QT间期超过450ms）。 11 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有血流动力学功能缺陷的心脏类疾病（例如，心力衰竭）。 12 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有需要医学治疗的心律失常性心脏状况。 13 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有已知的严重过敏反应或严重血液病病史。 14 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者发生会与癫痫发作混淆的非癫痫事件，其中包括精神性癫痫发作。如果同时存在癫痫事件和非癫痫事件，必须将癫痫事件与非癫痫现象区分开。 15 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有原发性全面性癫痫发作病史。 16 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂、麻醉止痛剂或者批准用于癫痫症的中草药。 17 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者患有癫痫症继发的进展性脑疾病或者任何其它进展性神经退行性疾病，如Rasmussen综合征。 18 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有已知钠离子通道疾病（如Brugada综合征）。 19 直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者以下任一指标＞2x正常值上限（ULN）：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP），或＞ULN总胆红素（如果已知Gilbert’s综合征，则≥1.5xULN总胆红素）。如果受试者仅＞ULN且＜1.5xULN的总胆红素升高，则对胆红素分级以便发现可能未经诊断的Gilbert’s综合征（即，直接胆红素＜35%）。对于ALT、AST、ALP或者总胆红素的基线结果＞ULN的随机化受试者，必须了解基线诊断和/或任何临床上有意义的升高的原因并记录在电子病例报告表（eCRF）中。如果受试者筛选时＞ULN ALT、AST或者ALP不符合排除限值，如果可能，在给药前重复这些检查，以确保没有进一步进行中的临床上相关的增加。如果有临床上相关的增加，必须与医学监查员讨论该名受试者是否入选。可能重复一次ALT、AST或ALP结果超过排除限值25%的检查以便确认结果。这包括再次筛选。 20 如果符合以下任一条标准，则不允许为进行iv LCM替代治疗或者开始LCM治疗直接入选EP0060的受试者入选本项研究：受试者之前参加过长期、开放标签的LCM研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉考沙胺糖浆 用法用量:糖浆剂；规格10mg/ml；口服， 起始单剂拉考沙胺1mg/kg，随后几天为1mg/kg bid，根据耐受性和发作情况调整剂量，每周2mg/kg/日，最高不超过12mg/kg/日或基于体重的600mg/日，以较低者为准。退出时逐渐减量，直至停药，用药时程：最长约2年。 2 中文通用名:拉考沙胺片 用法用量:片剂；规格50mg和100mg；口服， 起始单剂拉考沙胺50mg，随后几天为50mg bid，根据耐受性和发作情况调整剂量，每周100mg/日，最高不超过12mg/kg/日或基于体重的600mg/日，以较低者为准。退出时逐渐减量，直至停药，用药时程：最长约2年。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:不适用

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 受试者和/或照料者自发报告的或研究者观察到的不良事件；受试者因不良事件退出；血液学、血液化学、内分泌学和尿液分析参数；12导联心电图 生命体征测量（血压和脉搏）；体格和神经系统检查发现 研究周期内（约2年） 安全性指标 2 体重、身高和计算的BMI；Tanner分期（如适用）；拉考沙胺（用于群体药代动力学分析）和伴随抗癫痫药物的血浆浓度 研究周期内（约2年） 安全性指标 3 18个月及以上儿童的基线Achenbach CBCL（CBCL/1(1/2)-5和CBCL/6-18）用于评估行为 研究周期内（约2年） 安全性指标 4 入选时<18个月的儿童的基线Bayley-III量表（仅适用于入选说英语国家的受试者）；认知功能评估（BRIEF-P/BRIEF）（如适用） 研究周期内（约2年） 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 发作计数（使用发作日记评估，以评估在长期暴露期间在此人群中的初步有效性证据） 研究周期内（约2年） 有效性指标 2 临床整体改变印象量表 照料者的整体改变印象量表 研究周期内（约2年） 有效性指标 3 生活质量评估（PedsQL）（如适用）；医疗资源利用（伴随抗癫痫药物、医学操作、与本研究无关的医疗提供者咨询及与本研究无关的住院） 研究周期内（约2年） 有效性指标

无 有

1	姓名	姜玉武	学位	医学博士	职称	主任医师/教授
	电话	010-83573238	Email	jiangyuwu@bjmu.edu.cn	邮政地址	北京市-北京市-西城区大红罗厂街8号
	邮编	100034	单位名称	北京大学第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	北京大学第一医院	姜玉武	中国	北京	北京
2	重庆医科大学附属儿童医院	蒋莉	中国	重庆	重庆
3	复旦大学附属儿科医院	王艺	中国	上海	上海
4	吉林大学第一医院	梁建民	中国	吉林	长春
5	深圳市儿童医院	廖健湘	中国	广东	深圳
6	浙江大学医学院附属儿童医院	江佩芳	中国	浙江	杭州
7	江西省儿童医院	钟建民	中国	江西	南昌
8	St. Paul Hospital	Nicole Williams Doonan	美国	MN	Saint Paul
9	Pediatric Neurology Associates	Ronald Davis	美国	FL	Orlando
10	Pediatric Epilepsy and Neurology Specialists	Jose Ferreira	美国	FL	Tampa
11	Saint Peter's University Hospital	Carlos Lastra	美国	NJ	New Brunswick
12	LeBonheur Children's Medical Center	James Wheless	美国	TN	Memphis
13	Northeast Regional Epilepsy Group	Eric Segal	美国	NJ	Hackensack
14	Children's Hospital Los Angeles	Wendy Mitchell	美国	CA	Los Angeles
15	Children's Specialty Group - Medical Center Location	Ludwig Frank	美国	VA	Norfolk
16	University of Louisville School of Medicine	Vinay Puri	美国	KY	Louisville
17	Axcess Medical Research	Bernardo Flasterstein	美国	FL	Loxahatchee
18	Child Neurology Specialists	Roshan Raja	美国	N/A	Las Vegas
19	Akron Children's Hospital	Michael Kohrman	美国	OH	Akron
20	Children's Hospital of Alabama	Pongkiat Kankirawatana	美国	AL	Birmingham
21	Cincinnati Childrens Hospital	Gewalin Aungaroon	美国	OH	Cincinnati
22	Children's Medical Center Dallas IDS Pharmacy	Susan Arnold	美国	TX	Dallas
23	Duke University Medical Center	Mikati Mohamad	美国	NC	Durham
24	Minnesota Epilepsy Group	Nitin Agarwal	美国	MN	Saint Paul
25	Children's National Medical Center	Joan Conry	美国	DC	Washington
26	Children's Mercy Hospital	Jean Le Pichon	美国	MO	Kansas City
27	Georgia Regents University	Yong Duck Park	美国	GA	Augusta
28	Child and Adolescent Neurology Consultants	Shailesh Asaikar	美国	CA	Sacramento
29	Children's Hospital of Philadelphia, Abramson Research Center	Robert Clancy	美国	PA	Philadelphia
30	Specially for Children	Dave Clarke	美国	TX	Austin
31	Vanderbilt University	Kevin Christopher Ess	美国	TN	Nashville
32	Territorial Medical Association	Volodymyr Kharytonov	乌克兰	N/A	Kiev
33	Municipal Institution Vinnytsia Regional Psychoneurological Hospital n. a. Acad. O.I. Yushchenko	Volodymyr Kyrychenko	乌克兰	N/A	Vinnytsia
34	Municipal Institution	Tatyana Velikanova	乌克兰	N/A	Zaporizhzhya
35	Dnipropetrovsk Regional Children's Clinical Hospital	Alla Kyrychenko	乌克兰	N/A	Dnipro
36	Institute of Pediatrics Obstetrics and Gynecology	Liudmyla Kyrylova	乌克兰	N/A	Kiev
37	Ukrainian Medical Rehabilitation Centre for Children with Organic Disorders of Nervous System	Volodymyr Martyniuk	乌克兰	N/A	Kiev
38	Ivano-Frankivsk Regional Children's Clinical Hospital	Dmytro Delva	乌克兰	N/A	Ivano-Frankivsk
39	Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde	Hugo Ceja Moreno	墨西哥	N/A	Guadalajara
40	Hospital ángeles de Culiacán	Elmer Lopez-Meza	墨西哥	N/A	Culiacán
41	Centro de Atención e Investigación Cardiovascular del Potosi S. C.	Carlos Gilberto Alonso Rivera	墨西哥	N/A	San Luis Potosi
42	Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino	Gabriella Di Rosa	意大利	N/A	Messina
43	Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona	Francesca Darra	意大利	N/A	Verona
44	Semmelweis Egyetem	Viktor Farkas	匈牙利	N/A	Budapest
45	Magyarországi Református Egyház Bethesda Gyermekkórháza	András Fogarasi	匈牙利	N/A	Budapest
46	Servus Salvus Egészségügyi Szolgáltató Kft.	Anna Altmann	匈牙利	N/A	Budapest
47	Heim Pál Gyermekkórház	Katalin Kollár	匈牙利	N/A	Budapest
48	Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont	Mónika Bessenyei	匈牙利	N/A	Debrecen
49	Szpital Kliniczny im. Heliodora Swiecickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego	Barbara Steinborn	波兰	N/A	Poznań
50	Gabriela Klodowska-Duda Neuro-Care NZOZ Site Management Organization	Gabriela Klodowska	波兰	SLASKIE	Katowice
51	Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku	Leszek Bockowski	波兰	N/A	Bialystok
52	Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dzieciecy im. sw. Ludwika w Krakowie	Barbara Prawdzic-Seńkowska	波兰	N/A	Kraków
53	Gabinet Lekarski Neurologii Dzieciecej i Leczenia Padaczki	Anna Gniatkowska-Nowakowska	波兰	SWIETOKRZYSKIE	Kielce
54	Epilepsiezentrum Kork	Thomas Bast	德国	BADEN-WUERTTEMBERG	Kehl-Kork
55	Seirei Hamamatsu General Hospital	Hideo Enoki	日本	N/A	Hamamatsu
56	Local Incorporated Administrative Agency OsakaCity Hospital Organization OsakaCity General Hospital	Hisashi Kawawaki	日本	N/A	Miyakojima
57	Osaka Medical Center and Research Institute for Maternal and Child Health	Yasuhiro Suzuki	日本	N/A	Izumi-city
58	Nishi-Niigata Chuo National Hospital	Jun Tohyama	日本	N/A	Niigata-city
59	Kumamoto Saishunso National Hospital	Chizuru Ikeda	日本	N/A	Koshi-city
60	Fukuoka Children's Hospital	Ryutaro Kira	日本	N/A	Fukuoka-shi
61	NHO Shizuoka Institute of Epilepsy and Neurological Disorders	Ohtani Hideyuki	日本	N/A	Shizuoka-city
62	Okayama University Hospital	Katsuhiro Kobayashi	日本	N/A	Okayama
63	National Center of Neurology and Psychiatry	Eiji Nakagawa	日本	N/A	Kodaira-city
64	Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg - Hopital Hautepierre	Anne de Saint Martin	法国	ALSACE	Strasbourg Cedex
65	Centre Hospitalier Universitaire Robert Debré	Stéphane Auvin	法国	ILE-DE-FRANCE	Paris
66	Universitair Ziekenhuis Antwerpen	Berten Ceulemans	比利时	N/A	Edegem
67	Universitaire Ziekenhuis Leuven	Lieven Lagae	比利时	N/A	Leuven
68	Universitair Ziekenhuis Gent	Hélène Verhelst	比利时	OOST-VLAANDEREN	Gent
69	Universitair Ziekenhuis Brussel	Anna Jansen	比利时	N/A	Brussels

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属儿科医院伦理委员会	修改后同意	2017-04-06
2	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2017-04-20
3	深圳市儿童医院伦理委员会	修改后同意	2017-05-11
4	重庆医科大学附属儿童医院医学研究伦理委员会	修改后同意	2017-05-26
5	北京大学第一医院临床试验伦理委员会	修改后同意	2017-06-21
6	江西省儿童医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2017-08-03
7	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2017-08-09
8	深圳市儿童医院伦理委员会	同意	2017-08-11
9	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2017-08-16
10	重庆医科大学附属儿童医院医学研究伦理委员会	修改后同意	2017-09-21
11	重庆医科大学附属儿童医院医学研究伦理委员会	同意	2017-11-06
12	江西省儿童医院药物临床试验伦理委员会	同意	2017-11-08
13	浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会	同意	2017-11-09
14	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2017-11-13
15	复旦大学附属儿科医院伦理委员会	同意	2017-11-17
16	深圳市儿童医院伦理委员会	同意	2017-12-05
17	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2018-01-24
18	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2021-03-30

已完成

目标入组人数	国内: 60 ； 国际: 350 ；
已入组人数	国内: 61 ； 国际: 366 ；
实际入组总人数	国内: 61  ； 国际: 366 ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-04-22；     国际：2009-12-09；
第一例受试者入组日期	国内：2018-04-22；     国际：2009-12-09；
试验完成日期	国内：2021-05-18；     国际：2021-05-18；

序号	版本号	版本日期
1	NA	2021-10-04