登记号	CTR20222765
相关登记号
药物名称	吗啉硝唑氯化钠注射液   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	为了减少耐药菌的形成并确保吗啉硝唑和其他抗菌药物的有效性，吗啉硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。 若有细菌培养和药物敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。 需要说明的是，给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对吗啉硝唑的敏感性。采集标本后即可以开始使用吗啉硝唑，在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的临床试验数据，本品适用于敏感细菌引起的成人（≥18岁）下列感染： 1、妇科盆腔炎（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等）：由包括消化链球菌、脆弱拟杆菌、韦荣球菌、吉氏拟杆菌等引起。 2、联合手术治疗化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎：由包括拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形/多型拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、拟杆菌属），梭菌属（产气荚膜梭菌、双酶梭菌、丁酸梭菌及其他梭菌），梭杆菌属（具核梭杆菌、可变梭杆菌），厌氧球菌（消化链球菌、韦荣球菌）等引起。 由于盆腔炎、阑尾炎为厌氧菌和需氧菌的混合性感染，故应根据临床需要采取其他辅助治疗措施，如合并对需氧菌有效的药物等。
试验专业题目	吗啉硝唑氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液药物-药物相互作用研究
试验通俗题目	吗啉硝唑氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液药物-药物相互作用研究
试验方案编号	HS-10090-103	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2022-09-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	周健	联系人座机	0518-83096367	联系人手机号	18652106552
联系人Email	zhouj2@hspharm.com	联系人邮政地址	江苏省-连云港市-经济技术开发区东晋路 9号	联系人邮编	222069

主要研究目的：评价吗啉硝唑氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合用药后两者药代动力学的变化情况。 次要研究目的：评价使用吗啉硝唑氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液后受试者的安全性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书； 2 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验； 3 性别：中国男性或女性； 4 年龄≥18周岁； 5 体重指数范围为18.6~28.5kg？m-2【体重指数=体重/身高2（kg？m-2）】（包括边界值），男性体重不低于50kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg）。
排除标准	1 过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者，或易发生过敏性皮炎、皮疹等者； 2 临床发现显示有临床意义的下列疾病者【包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统（如癫痫等）、五官科等相关疾病】； 3 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者； 4 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者； 5 首次给药前6个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行外科手术者； 6 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和/或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于1.5×ULN，和/或尿酸大于1.2×ULN】 7 有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或传染病四项检查中一项或一项以上异常有临床意义者； 8 首次给药前3个月内失血（女性生理性失血除外）或献血大于200mL者，和/或2周内献血小板者； 9 首次给药前14天内使用过任何药物者（发挥局部作用的外用药物除外）或接种过疫苗者； 10 首次给药前1个月内（或药物的5倍半衰期内，以较长时间为准）使用过任何UGT1A9抑制剂（如甲芬那酸）或诱导剂（如利福平）的药物者； 11 首次给药前3个月内使用了任何临床试验用药品者； 12 有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者，包括中草药 13 尿药筛查阳性者； 14 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者； 15 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或不同意给药前48h及住院期间停止酒精摄入，或呼气酒精测试阳性者； 16 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者； 17 签署知情同意书开始至末次给药结束后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者； 18 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者； 19 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 20 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 妊娠期或哺乳期妇女或妊娠结果阳性者； 21 首次给药前30天内使用过口服避孕药者； 22 首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者； 23 育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:吗啉硝唑氯化钠注射液 英文通用名:Morinidazole and Sodium Chloride Injection 商品名称:迈灵达 剂型:注射剂 规格:100ml：吗啉硝唑0.5g与氯化钠0.9g 用法用量:静脉滴注，每次500mg，滴注时间为不少于45分钟 用药时程:受试者每周期单用一次吗啉硝唑氯化钠注射液；或单用一次盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液；或接受一次两药联用。 2 中文通用名:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 英文通用名:Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection 商品名称:恒奥 剂型:注射剂 规格:100ml：盐酸左氧氟沙星0.5g（以左氧氟沙星计）与氯化钠0.9g 用法用量:静脉缓慢滴注，每次0.5g，滴注时间为不少于60分钟 用药时程:受试者每周期单用一次吗啉硝唑氯化钠注射液；或单用一次盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液；或接受一次两药联用。

对照药

序号 名称 用法 暂未填写此信息

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数：包括吗啉硝唑、左氧氟沙星的Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2z、Vz、CL等。 至研究结束 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性评价指标：包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查等。 至研究结束 安全性指标

无 有

1	姓名	何小爱	学位	药学硕士	职称	主任
	电话	0898-66189753	Email	15008971099@126.com	邮政地址	海南省-海口市-美兰区人民大道43号
	邮编	570100	单位名称	海口市人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	海口市人民医院	何小爱	中国	海南省	海口市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	海口市人民医院生物医学伦理委员会	同意	2022-09-20

已完成

目标入组人数	国内: 15 ；
已入组人数	国内: 15 ；
实际入组总人数	国内: 15  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2022-11-10；
第一例受试者入组日期	国内：2022-11-16；
试验完成日期	国内：2022-12-18；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息