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出境医 / 临床实验 / 健康活跃和非活性工作年龄人群中的等距核心肌肉耐力

健康活跃和非活性工作年龄人群中的等距核心肌肉耐力

研究描述
简要摘要:

目的:这项研究的目的是研究核心肌肉耐力与健康成人人群年龄之间的可能相关性。次要目的是确定影响等距核心肌肉耐力的其他因变量(例如,腰痛,身体活动,性别,体重指数)。

方法:48个(35名女性,13位男性)健康成年人(21-66岁)进行了4次等距核心肌肉耐力测试 - biering-sorensen,McGill V-SIT,左右侧板。计算了核心耐力与年龄,性别,下背痛(LBP),体育活动水平(PAL)和体重指数(BMI)之间的相关性。


病情或疾病 干预/治疗阶段
身体耐力其他:等距核心肌肉耐力测试不适用

详细说明:

这是第一项研究核心所有四个耐力测试的不同年龄段和性别的核心肌肉耐力的研究。

由于力量和耐力是随着年龄的增长和国家健康和护理卓越研究所(NICE)和欧洲指导方针的关键,因此该研究旨在研究核心耐力的3个主要测量值,即屈肌,伸肌和横向肌肉,伸肌和横向肌肉,以及与年龄,PAL,LBP,BMI和性别的存在的可能相关性。每个参与者在相同的顺序中进行了4个等距核心耐力测试-1。Biering-Sorensen,2.-3。两侧的侧木板,4。McGill V-SIT。所有参与者均通过同一测试仪进行测试,以减少程序和测试错误的潜在差异。每个测试都使用秒表进行测量,并在几秒钟内进行记录。每个参与者都被告知他们在测试期间达到的时间以提高动力。测试过程中的疼痛已记录在记录中。

基于年轻人的腹部肌肉耐力的规范数据无效假设(H0) - 年龄,LBP或PAL的存在耐力测试没有显着差异。假设(H1) - 年龄,LBP或PAL的存在耐力测试的任何显着差异都是由于机会因素引起的。这是一个两尾假设,因为先前的证据表明结果相互矛盾。 Pearson在SPSS中的相关性和独立的t检验(社会科学的统计软件包)用于确认或拒绝核心肌肉耐力与年龄,LBP,PAL,性别,BMI和参与者的工作之间的可能相关性。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 48名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:筛选
官方标题:健康活跃和非活性工作年龄人群中的等距核心肌肉耐力
实际学习开始日期 2018年7月1日
实际的初级完成日期 2019年6月1日
实际 学习完成日期 2019年9月10日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
健康的工作年龄人口
等距核心肌肉耐力测试(McGill V-SIT,Biering-Sorensen和侧板)
其他:等距核心肌肉耐力测试
保持先前描述的等距位置直到疲劳

结果措施
主要结果指标
  1. 核心肌肉耐力[时间范围:在测试时,在1小时内]
    将所有4个测试的结果求和后几秒钟的时间


次要结果度量
  1. 体重指数[时间范围:在测试期间,在1 h内]
    重量(kg)/高度(cm)2以下的价值在18.5以下,被认为是体重不足,超过25个超过超过30个肥胖。

  2. 体育活动水平问卷[时间范围:在测试时,最近2周]
    基于国家和国际建议的体育锻炼水平

  3. 经历了非特异性下背部疼痛的参与者人数[时间范围:评估前6个月]
    分类数据,在评估之前长达6个月的非特异性下背痛的经验


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 20年至70年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

  • 年龄20-70岁(工作年龄人口)
  • 健康
  • 主动和非活动
  • 有或没有非特异性下背部疼痛

排除标准:

  • 所有严重的病理和诊断都可能影响安全执行测试的能力,包括急性疼痛,神经系统,肌肉骨骼,心血管疾病,脊柱病理学(例如脊柱炎,急性脊椎椎间盘,cauda hernediatival椎间盘,cauda equina,cauda equina,Hypertension,Hypertension,Hypermention,hypermention,everepsy,epilepsy,肿瘤,肿瘤,肿瘤,先前的手术,肿瘤,先前的手术,树干,结构化畸形,骨质疏松症)
  • 健康的突然变化
  • 私人原因
  • 测试期间的剧烈疼痛
  • 参加高于业余水平的任何运动
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
索尔福德大学
曼彻斯特,索尔福德,英国,M6 6PU
赞助商和合作者
汉娜·霍尔姆伯格
索尔福德大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Lynne E Gaskell,MSC导师
首席研究员:汉娜·霍姆伯格(Hanna Holmberg),硕士学生
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2019年12月16日
第一个发布日期icmje 2019年12月24日
结果首先提交日期ICMJE 2020年1月28日
结果首先发布日期ICMJE 2020年3月23日
上次更新发布日期2020年3月23日
实际学习开始日期ICMJE 2018年7月1日
实际的初级完成日期2019年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年3月7日)
核心肌肉耐力[时间范围:在测试时,在1小时内]
将所有4个测试的结果求和后几秒钟的时间
原始主要结果措施ICMJE
(提交:2019年12月19日)
等距核心肌肉耐力[时间范围:通过研究完成,平均1年]
几秒钟的时间
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年3月7日)
  • 体重指数[时间范围:在测试期间,在1 h内]
    重量(kg)/高度(cm)2以下的价值在18.5以下,被认为是体重不足,超过25个超过超过30个肥胖。
  • 体育活动水平问卷[时间范围:在测试时,最近2周]
    基于国家和国际建议的体育锻炼水平
  • 经历了非特异性下背部疼痛的参与者人数[时间范围:评估前6个月]
    分类数据,在评估之前长达6个月的非特异性下背痛的经验
原始的次要结果措施ICMJE
(提交:2019年12月19日)
  • 体重指数[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    重量(kg)/高度(CM)2
  • 体育活动水平[时间范围:通过学习完成,平均1年]
    基于国家和国际建议的体育锻炼水平
  • 下背部疼痛的发病率[时间范围:评估前最多6个月]
    分类数据,非特异性下背痛的经验
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE健康活跃和非活性工作年龄人群中的等距核心肌肉耐力
官方标题ICMJE健康活跃和非活性工作年龄人群中的等距核心肌肉耐力
简要摘要

目的:这项研究的目的是研究核心肌肉耐力与健康成人人群年龄之间的可能相关性。次要目的是确定影响等距核心肌肉耐力的其他因变量(例如,腰痛,身体活动,性别,体重指数)。

方法:48个(35名女性,13位男性)健康成年人(21-66岁)进行了4次等距核心肌肉耐力测试 - biering-sorensen,McGill V-SIT,左右侧板。计算了核心耐力与年龄,性别,下背痛(LBP),体育活动水平(PAL)和体重指数(BMI)之间的相关性。

详细说明

这是第一项研究核心所有四个耐力测试的不同年龄段和性别的核心肌肉耐力的研究。

由于力量和耐力是随着年龄的增长和国家健康和护理卓越研究所(NICE)和欧洲指导方针的关键,因此该研究旨在研究核心耐力的3个主要测量值,即屈肌,伸肌和横向肌肉,伸肌和横向肌肉,以及与年龄,PAL,LBP,BMI和性别的存在的可能相关性。每个参与者在相同的顺序中进行了4个等距核心耐力测试-1。Biering-Sorensen,2.-3。两侧的侧木板,4。McGill V-SIT。所有参与者均通过同一测试仪进行测试,以减少程序和测试错误的潜在差异。每个测试都使用秒表进行测量,并在几秒钟内进行记录。每个参与者都被告知他们在测试期间达到的时间以提高动力。测试过程中的疼痛已记录在记录中。

基于年轻人的腹部肌肉耐力的规范数据无效假设(H0) - 年龄,LBP或PAL的存在耐力测试没有显着差异。假设(H1) - 年龄,LBP或PAL的存在耐力测试的任何显着差异都是由于机会因素引起的。这是一个两尾假设,因为先前的证据表明结果相互矛盾。 Pearson在SPSS中的相关性和独立的t检验(社会科学的统计软件包)用于确认或拒绝核心肌肉耐力与年龄,LBP,PAL,性别,BMI和参与者的工作之间的可能相关性。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:筛选
条件ICMJE身体耐力
干预ICMJE其他:等距核心肌肉耐力测试
保持先前描述的等距位置直到疲劳
研究臂ICMJE健康的工作年龄人口
等距核心肌肉耐力测试(McGill V-SIT,Biering-Sorensen和侧板)
干预:其他:等距核心肌肉耐力测试
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2019年12月19日)
48
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年9月10日
实际的初级完成日期2019年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 年龄20-70岁(工作年龄人口)
  • 健康
  • 主动和非活动
  • 有或没有非特异性下背部疼痛

排除标准:

  • 所有严重的病理和诊断都可能影响安全执行测试的能力,包括急性疼痛,神经系统,肌肉骨骼,心血管疾病,脊柱病理学(例如脊柱炎,急性脊椎椎间盘,cauda hernediatival椎间盘,cauda equina,cauda equina,Hypertension,Hypertension,Hypermention,hypermention,everepsy,epilepsy,肿瘤,肿瘤,肿瘤,先前的手术,肿瘤,先前的手术,树干,结构化畸形,骨质疏松症)
  • 健康的突然变化
  • 私人原因
  • 测试期间的剧烈疼痛
  • 参加高于业余水平的任何运动
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 20年至70年(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04209335
其他研究ID编号ICMJE HST 1718-316
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方汉娜·霍姆伯格(Hanna Holmberg),索尔福德大学
研究赞助商ICMJE汉娜·霍尔姆伯格
合作者ICMJE索尔福德大学
研究人员ICMJE
首席研究员: Lynne E Gaskell,MSC导师
首席研究员:汉娜·霍姆伯格(Hanna Holmberg),硕士学生
PRS帐户索尔福德大学
验证日期2020年3月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素