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出境医 / 临床实验 / 心力衰竭代偿和院内死亡率
心力衰竭代偿和院内死亡率
研究描述
简要摘要：
背景和目标心力衰竭是全球发病率和死亡率的主要原因，它是心血管疾病患者急诊科的主要原因。这项研究的目的是基于短期颞复极化分散剂的标记，能够以高死亡率风险为代偿失调的慢性心力衰竭（CHF）患者。
方法：我们将通过手机，5分钟的CHF患者进行5分钟的录音中从ECG显示器获得以下变量：RR，QT End（QTE），QT峰（QTP）和T峰到T端（TE），我们计算的平均值，标准偏差（SD）和归一化指数（n）。
| 病情或疾病 |
|---|
| 慢性心力衰竭的心力衰竭道德 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 其他 |
| 目标随访时间： | 1个月 |
| 官方标题： | 短周期颞散发复制标记和院内死亡率是代偿性心力衰竭的：一项试点研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2019年12月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年4月 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 活 |
| 死的 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：3个月]失代偿性心力衰竭患者的住院死亡率
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁至99岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
急诊室呼吸困难和其他心力衰竭临床迹象的心力衰竭患者的代偿失调患者。
标准
纳入标准：
- 至少一种症状或符号与代偿副本兼容和/或以前有记录的CHF历史
排除标准：
- 肺炎
- 肺栓塞
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年10月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年10月15日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年10月15日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2019年12月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：3个月] 失代偿性心力衰竭患者的住院死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心力衰竭代偿和院内死亡率 | ||||
| 官方头衔 | 短周期颞散发复制标记和院内死亡率是代偿性心力衰竭的：一项试点研究 | ||||
| 简要摘要 | 背景和目标心力衰竭是全球发病率和死亡率的主要原因，它是心血管疾病患者急诊科的主要原因。这项研究的目的是基于短期颞复极化分散剂的标记，能够以高死亡率风险为代偿失调的慢性心力衰竭（CHF）患者。 方法：我们将通过手机，5分钟的CHF患者进行5分钟的录音中从ECG显示器获得以下变量：RR，QT End（QTE），QT峰（QTP）和T峰到T端（TE），我们计算的平均值，标准偏差（SD）和归一化指数（n）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：其他 | ||||
| 目标随访时间 | 1个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急诊室呼吸困难和其他心力衰竭临床迹象的心力衰竭患者的代偿失调患者。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁至99岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04127162 | ||||
| 其他研究ID编号 | chf_ntprobnp | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Gianfranco Piccirillo，罗马大学La Sapienza大学 | ||||
| 研究赞助商 | 罗马大学拉萨皮安扎 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 罗马大学拉萨皮安扎 | ||||
| 验证日期 | 2019年10月 | ||||
