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评估一般实践中超声波超声（EPEMEDG）的评估
研究描述
简要摘要：
这是一项介入的多中心研究，比较有或没有超声扫描仪的两组在6个月内具有超声扫描仪的研究。评估的重点是8种病理的患者管理：
- 肺炎
- 胸腔积液
- 肾绞痛
- 肝绞痛或胆囊炎
- 皮下脓肿或囊肿
- 骨折
- 乌顿内怀孕或局外怀孕或流产
- 静脉假设的主要假设是，使用超声扫描仪的医生组中的补充检查较少。
次要假设是：
- 使用超声扫描仪的一组医生，有更好的患者导向（急诊，专家咨询，返回家园）。
- 使用超声检查的医生组，全球护理成本较低。
- 在咨询期间使用超声检查会减少患者的焦虑。
- 使用超声增加了咨询的持续时间。
- 患者的预测和实际取向之间没有差异。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 肺炎胸腔积液肾绞痛肝绞痛或胆囊炎皮下脓肿或长骨内肠内妊娠或肠外肌肉骨折或肠外妊娠妊娠或暂时妊娠 | 诊断测试：超声扫描 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 600名参与者 |
| 分配： | 非随机化 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 诊断 |
| 官方标题： | 对一般实践中的适应症列表的超声超声的务实评估 |
| 估计研究开始日期 ： | 2019年11月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年7月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：超声波 第一组由九名全科医生组成，他们在一般实践中接受了超声扫描仪的简短培训。全科医生包括所有正在研究研究并进行超声扫描的成年患者。两个星期后，他/她打电话给每个患者收集必要的数据。 | 诊断测试：超声扫描 该小组使用超声设备进行咨询。 |
| 没有干预：没有超声 第二组由九名全科医生组成。每位医生都包括所有正在研究研究并进行标准咨询的成年患者。两个星期后，他/她打电话给每个患者收集必要的数据。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 互补考试的数量[时间范围：纳入两周后]
初次咨询两周后，有或没有超声扫描仪，全科医生称其患者知道：
- 他们进行的图像考试数量（超声，MRI，扫描仪，放射学…）
- 生物分析的数量（CRP，ASAT，ALAT，脂肪酶…）
次要结果度量 ：
- 住院数量，专业导向或返回家园[时间范围：纳入两周后]初次咨询后的两周，有或没有超声扫描仪，全科医生致电患者，以了解过去的两周内，他们已经住院，需要紧急护理，需要咨询专家或返回家园
- 护理成本[时间范围：纳入研究后四个星期]在了解患者定向和互补考试之后，对护理成本进行了估计。
- 通过州特征焦虑量表（STAI-Y）量表[时间范围：纳入研究后两周）测量的焦虑评分]初次咨询后的两周，有或没有超声扫描仪，全科医生称他们的患者知道他们在第一次咨询的那天进行的焦虑测试结果。
- 咨询持续时间[时间范围：纳入研究后两周]第一次咨询的那天，全科医生写了花费的时间
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
纳入标准：
- 18岁及以上的患者
- 咨询他们的全科医生，以了解以下8个条件之一
排除标准：
- 已经接受了急性发作的图像考试的患者为咨询辩护
- 反对参加
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Francis Pellet | 475384848 EXT +33 | francis.pellet@stamed.fr |
赞助商和合作者
里昂的临终关怀
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士弗朗西斯·佩莱特（Francis Pellet） | Maison de Sante Pluridigporpilaire Leopold Ollier Les Vans |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年10月8日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2019年10月15日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年10月15日 | ||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2019年11月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 互补考试的数量[时间范围：纳入两周后] 初次咨询两周后，有或没有超声扫描仪，全科医生称其患者知道：
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 评估一般实践中超声波超声 | ||||
| 官方标题ICMJE | 对一般实践中的适应症列表的超声超声的务实评估 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项介入的多中心研究，比较有或没有超声扫描仪的两组在6个月内具有超声扫描仪的研究。评估的重点是8种病理的患者管理：
次要假设是：
| ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：非随机化 干预模型：平行分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：诊断 | ||||
| 条件ICMJE |
| ||||
| 干预ICMJE | 诊断测试：超声扫描 该小组使用超声设备进行咨询。 | ||||
| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 尚未招募 | ||||
| 估计注册ICMJE | 600 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2020年7月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年7月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE |
| ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04127149 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 69HCL18_1004 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 里昂的临终关怀 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 验证日期 | 2019年10月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
