连全球医疗资源，享前沿医疗服务
4006 776 356
免费咨询 9:00-18:00
免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 根管仪器后的疼痛强度
根管仪器后的疼痛强度
研究描述
简要摘要：
用两个旋转系统MPRO和HyFlex文件在两次访问磨牙治疗磨牙的两次摩尔治疗中评估疼痛强度。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 疼痛，术后 | 设备：根管系统的机械制备 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 50名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 单人（参与者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | MPRO和Hyflex Rotatry Files在具有不可逆性牙髓炎的磨牙中评估仪器后的疼痛强度 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年2月10日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年8月28日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年8月28日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：M-Pro | 设备：根管系统的机械制备 评估用两种不同的旋转镍钛系统仪器对磨牙进行两次访问治疗磨牙的疼痛强度 |
| 实验：Hyflex | 设备：根管系统的机械制备 评估用两种不同的旋转镍钛系统仪器对磨牙进行两次访问治疗磨牙的疼痛强度 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 在第一次访问中机械仪器后感觉到的疼痛[时间范围：最多72小时]使用数字评分量表（NRS），将要求参与者在0到10上的口头疼痛，0等于疼痛，10等于最坏的疼痛
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 25年至40年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
纳入标准：
- 下颌骨与急性牙髓炎
排除标准：
- 严重腐烂的不可食化的磨牙
- 医学妥协的患者
联系人和位置
位置
| 埃及 | |
| Ain Shams大学 | |
| 开罗，埃及 | |
赞助商和合作者
Ain Shams大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年12月24日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年1月3日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年1月3日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2019年2月10日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年8月28日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 在第一次访问中机械仪器后感觉到的疼痛[时间范围：最多72小时] 使用数字评分量表（NRS），将要求参与者在0到10上的口头疼痛，0等于疼痛，10等于最坏的疼痛 | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 根管仪器后的疼痛强度 | ||||
| 官方标题ICMJE | MPRO和Hyflex Rotatry Files在具有不可逆性牙髓炎的磨牙中评估仪器后的疼痛强度 | ||||
| 简要摘要 | 用两个旋转系统MPRO和HyFlex文件在两次访问磨牙治疗磨牙的两次摩尔治疗中评估疼痛强度。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩蔽：单人（参与者） 主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 疼痛，术后 | ||||
| 干预ICMJE | 设备：根管系统的机械制备 评估用两种不同的旋转镍钛系统仪器对磨牙进行两次访问治疗磨牙的疼痛强度 | ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 50 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年8月28日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年8月28日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 25年至40年（成人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04216940 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 疼痛强度 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | Maram Obeid，Ain Shams大学 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | Ain Shams大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Ain Shams大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年1月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
