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出境医 / 临床实验 / 补充镁的一周可降低IL-6,感知到疼痛并增加运动后血糖后,响应下坡运行

补充镁的一周可降低IL-6,感知到疼痛并增加运动后血糖后,响应下坡运行

研究描述
简要摘要:
这项研究调查了补充镁对娱乐耐力运动员的运动性能和功能恢复的影响,并与血糖,乳酸,IL-6和SIL-6R结合使用。

病情或疾病 干预/治疗阶段
镁缺乏症饮食补充剂:氧化镁饮食补充剂:安慰剂不适用

详细说明:
镁状态可以直接影响运动过程中和运动后循环葡萄糖浓度。此外,已证明补充镁可在人类运动后降低循环IL-6浓度。可以想象,这种观察结果通过IL-6在葡萄糖调节中的作用(可能与SIL-6R结合使用)联系在一起。加在一起,镁的摄入量可能具有通过葡萄糖可用性来实现运动性能和恢复的潜力。反过来,这可能与已建立的IL-6和SIL-6R的产生有关,这些IL-6和SIL-6R会影响运动疲劳和疼痛感知(肌肉酸痛)。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 9名参与者
分配:随机
干预模型:跨界分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要意图:预防
官方标题:补充镁的一周可降低IL-6,感知到疼痛并增加运动后血糖后,响应下坡运行
实际学习开始日期 2018年6月28日
实际的初级完成日期 2019年3月1日
实际 学习完成日期 2019年3月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:高镁饮食(SUP条件)
参与者遵循低镁饮食<260毫克/天,并消耗500 mg/天的氧化镁。将其分成3个胶囊,每天以6小时的间隔(上午8点,下午2点和晚上8点)消耗它们。补充期为1周。
饮食补充剂:氧化镁
镁囊

实验:低镁饮食(CON条件)
参与者遵循低镁饮食<260毫克/天的饮食,并消耗500毫克的安慰剂(玉米粉)。将其分成3个胶囊,每天以6小时的间隔(上午8点,下午2点和晚上8点)消耗它们。补充期为1周。
饮食补充剂:安慰剂
制造的玉米丝胶囊模仿166.6 mg镁胶囊。

结果措施
主要结果指标
  1. 下坡10公里的跑步机时间试验性能[时间范围:1天]
    跑步机上最大10公里的时间试验性能

  2. 24小时运动后的锻炼后力测试在等速测功机上的主要腿[时间范围:1天]
    在等速测力计上由主腿(偏心和同心)产生的最大力。


次要结果度量
  1. 葡萄糖[时间范围:最多2天]
    毛细血管血液样本在静止,立即后,1小时后和24小时后下坡时间进行审判。 BIOSES分析仪用于分析葡萄糖浓度。

  2. 白介素6 [时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。酶联免疫吸附测定法用于分析白介素6。

  3. 可溶性白介素6受体[时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。酶联免疫吸附测定法用于分析可溶性白介素6。

  4. 感知的肌肉酸痛[时间范围:最多4天]
    使用10厘米的视觉模拟量表来评估感知到的肌肉酸痛,量表从0(无疼痛)开始,并以10(难以忍受的疼痛)完成

  5. 乳酸[时间范围:最多2天]
    毛细血管血液样本在静止,立即后,1小时后和24小时后下坡时间进行审判。 BIOSES分析仪用于分析乳酸浓度。

  6. 肌酸激酶[时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。回流分析仪用于分析肌酸激酶浓度。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 20年至35年(成人)
有资格学习的男女:男性
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

  • 常规休闲赛跑者,每周大约3次
  • 能够在约40分钟内跑步10公里。

排除标准:

  • 心血管问题的任何体征或症状。
  • 任何最近的伤害或疾病形式。
  • 目前,或在过去的三个月中,已经消耗了多种维生素补充剂
  • 目前,或在过去三个月中,已经食用了抗炎药。
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
伍斯特大学
伍斯特,伍斯特郡,英国,WR1 3AS
赞助商和合作者
伍斯特大学
北京运动不转化
考文垂大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2019年9月17日
第一个发布日期icmje 2020年1月3日
上次更新发布日期2020年1月3日
实际学习开始日期ICMJE 2018年6月28日
实际的初级完成日期2019年3月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月1日)
  • 下坡10公里的跑步机时间试验性能[时间范围:1天]
    跑步机上最大10公里的时间试验性能
  • 24小时运动后的锻炼后力测试在等速测功机上的主要腿[时间范围:1天]
    在等速测力计上由主腿(偏心和同心)产生的最大力。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月1日)
  • 葡萄糖[时间范围:最多2天]
    毛细血管血液样本在静止,立即后,1小时后和24小时后下坡时间进行审判。 BIOSES分析仪用于分析葡萄糖浓度。
  • 白介素6 [时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。酶联免疫吸附测定法用于分析白介素6。
  • 可溶性白介素6受体[时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。酶联免疫吸附测定法用于分析可溶性白介素6。
  • 感知的肌肉酸痛[时间范围:最多4天]
    使用10厘米的视觉模拟量表来评估感知到的肌肉酸痛,量表从0(无疼痛)开始,并以10(难以忍受的疼痛)完成
  • 乳酸[时间范围:最多2天]
    毛细血管血液样本在静止,立即后,1小时后和24小时后下坡时间进行审判。 BIOSES分析仪用于分析乳酸浓度。
  • 肌酸激酶[时间范围:最多2天]
    休息时,静脉血液样本,立即后,1小时后和24小时下坡时间试验。回流分析仪用于分析肌酸激酶浓度。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE补充镁的一周可降低IL-6,感知到疼痛并增加运动后血糖后,响应下坡运行
官方标题ICMJE补充镁的一周可降低IL-6,感知到疼痛并增加运动后血糖后,响应下坡运行
简要摘要这项研究调查了补充镁对娱乐耐力运动员的运动性能和功能恢复的影响,并与血糖,乳酸,IL-6和SIL-6R结合使用。
详细说明镁状态可以直接影响运动过程中和运动后循环葡萄糖浓度。此外,已证明补充镁可在人类运动后降低循环IL-6浓度。可以想象,这种观察结果通过IL-6在葡萄糖调节中的作用(可能与SIL-6R结合使用)联系在一起。加在一起,镁的摄入量可能具有通过葡萄糖可用性来实现运动性能和恢复的潜力。反过来,这可能与已建立的IL-6和SIL-6R的产生有关,这些IL-6和SIL-6R会影响运动疲劳和疼痛感知(肌肉酸痛)。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:跨界分配
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要目的:预防
条件ICMJE镁缺乏症
干预ICMJE
  • 饮食补充剂:氧化镁
    镁囊
  • 饮食补充剂:安慰剂
    制造的玉米丝胶囊模仿166.6 mg镁胶囊。
研究臂ICMJE
  • 实验:高镁饮食(SUP条件)
    参与者遵循低镁饮食<260毫克/天,并消耗500 mg/天的氧化镁。将其分成3个胶囊,每天以6小时的间隔(上午8点,下午2点和晚上8点)消耗它们。补充期为1周。
    干预:饮食补充剂:氧化镁
  • 实验:低镁饮食(CON条件)
    参与者遵循低镁饮食<260毫克/天的饮食,并消耗500毫克的安慰剂(玉米粉)。将其分成3个胶囊,每天以6小时的间隔(上午8点,下午2点和晚上8点)消耗它们。补充期为1周。
    干预:饮食补充剂:安慰剂
出版物 *
  • Chen Hy,Cheng FC,Pan HC,HSU JC,Wang MF。镁通过在运动过程中增加血液,肌肉和大脑的葡萄糖可用性来增强运动性能。 PLOS一个。 2014年1月20日; 9(1):E85486。 doi:10.1371/journal.pone.0085486。 2014年环保。
  • Chen YJ,Chen Hy,Wang MF,HSU MH,Liang Wm,Cheng FC。镁对大鼠使用新型血液采样技术在大鼠中运动性能和血浆葡萄糖和乳酸浓度的影响。 Appl Physiol Nutr Metab。 2009年12月; 34(6):1040-7。 doi:10.1139/H09-105。
  • Cheng SM,Yang LL,Chen SH,HSU MH,Chen IJ,Cheng FC。硫酸镁可以增强运动性能,并操纵周围葡萄糖利用率的动态变化。 Eur J Appl Physiol。 2010年1月; 108(2):363-9。 doi:10.1007/s00421-009-1235-y。 Epub 2009年10月9日。
  • DmitrašinovićG,PešićV,StanićD,Plećaš-SolarovićB,Dajak M,IgnjatovićS。Acth,Cortisol和IL-6水平在镁补充后运动员中。 J Med Biochem。 2016年11月2日; 35(4):375-384。 doi:10.1515/jomb-2016-0021。 2016年10月。
  • Febbraio MA,Steensberg A,Keller C,Starkie RL,Nielsen HB,Krustrup P,Ott P,Secher NH,Pedersen BK。葡萄糖摄入会减弱白介素6从人类收缩骨骼肌中释放。 J生理学。 2003 Jun 1; 549(PT 2):607-12。 Epub 2003年4月17日。
  • Glund S,Deshmukh A,Long YC,Moller T,Koistinen HA,Caidahl K,Zierath JR,Krook A. Interleukin-6直接增加静止人类骨骼肌的葡萄糖代谢。糖尿病。 2007年6月; 56(6):1630-7。 Epub 2007年3月15日。
  • Gray SR,Ratkevicius A,Wackerhage H,Coats P,Nimmo MA。白介素6和白介素6受体对小鼠骨骼肌中葡萄糖转运的影响。 EXP生理学。 2009年8月; 94(8):899-905。 doi:10.1113/expphysiol.2009.048173。 Epub 2009年5月29日。
  • Robson-Ansley P,Cockburn E,Walshe I,Stevenson E,NimmoM。运动对等离子体可溶性IL-6受体浓度的影响:二分法反应。锻炼Immunol Rev. 2010; 16:56-76。
  • Heffernan SM,Horner K,De Vito G,Conway GE。矿物和痕量元素补充在运动和运动表现中的作用:系统评价。营养。 2019年3月24日; 11(3)。 PII:E696。 doi:10.3390/nu11030696。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年1月1日)
9
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年3月1日
实际的初级完成日期2019年3月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 常规休闲赛跑者,每周大约3次
  • 能够在约40分钟内跑步10公里。

排除标准:

  • 心血管问题的任何体征或症状。
  • 任何最近的伤害或疾病形式。
  • 目前,或在过去的三个月中,已经消耗了多种维生素补充剂
  • 目前,或在过去三个月中,已经食用了抗炎药。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:男性
年龄ICMJE 20年至35年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04216836
其他研究ID编号ICMJE SH17180029-R
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方伍斯特大学的查尔斯·斯特沃德(Charles Steward)
研究赞助商ICMJE伍斯特大学
合作者ICMJE
  • 北京运动不转化
  • 考文垂大学
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户伍斯特大学
验证日期2020年1月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院