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CPR期间的VL学习曲线
这是一项基于对气管插管（ETI）的视频CLIP数据的分析，使用视频核糖（VL）和心肺复苏患者的临床数据，2012.03.01.03.01.-2015.02.28。
这项研究的目的是评估心肺复苏期间首次尝试成功ETI的适当数量的VL使用情况。
| 病情或疾病 |
|---|
| 心肺逮捕 |
直接外轴镜（DL）是心脏气管插管（ETI）的基本工具（CPR）。 CPR期间的ETI频繁尝试，管子放错和延长胸部压缩的中断，具有更高的失败或延迟成功风险。与ETI相关的主要问题与使用DL的固有技术困难有关。在非逮捕患者中，VL具有快速学习曲线的各种优势和与DL的总体成功相比，但在CPR期间，成功ETI的学习曲线尚无已知数据。
这项研究试图在CPR期间首次尝试估算成功ETI的适当VL使用量。因此，研究人员使用在实际临床环境中使用VL分析了ETI的成功率，速度，试验数，并发症的发生率以及ETI的手持时间。此外，这项研究分析了当时使用VL的居住培训期限，VL使用的总数。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 250名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1个月 |
| 官方标题： | 在心肺复苏期间成功进行气管插管（CPR），视频laryngoscope（VL）的学习曲线（VL） |
| 实际学习开始日期 ： | 2012年3月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2015年2月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2015年2月 |
- 是或否成功插管而没有并发症[时间范围：成功的气管插管在60秒内]气管插管，可开关的时间<10秒，第一次试用
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 遭受心脏突然骤停的患者和医生尝试使用葡萄球菌镜尝试进行Ti插管。
排除标准：
- 请求do-not-Attempt复苏的案例
- 到达急诊室之前的插管病例
- 医师尝试使用直接laryngoscope尝试插管
| 韩国，共和国 | |
| 康库克大学医学中心急诊医学系 | |
| 韩国首尔，共和国，143-729 | |
| 首席研究员： | Sang O Park，医学博士 | 康库克大学医学中心急诊医学系 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年10月2日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年10月3日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年10月31日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2012年3月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 是或否成功插管而没有并发症[时间范围：成功的气管插管在60秒内] 气管插管，可开关的时间<10秒，第一次试用 | ||||
| 原始主要结果指标 | CPR期间成功插管[时间范围：成功的气管插管在60秒内] 气管插管，可开关的时间<10秒，第一次试用 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | CPR期间的VL学习曲线 | ||||
| 官方头衔 | 在心肺复苏期间成功进行气管插管（CPR），视频laryngoscope（VL）的学习曲线（VL） | ||||
| 简要摘要 | 这是一项基于对气管插管（ETI）的视频CLIP数据的分析，使用视频核糖（VL）和心肺复苏患者的临床数据，2012.03.01.03.01.-2015.02.28。 这项研究的目的是评估心肺复苏期间首次尝试成功ETI的适当数量的VL使用情况。 | ||||
| 详细说明 | 直接外轴镜（DL）是心脏气管插管（ETI）的基本工具（CPR）。 CPR期间的ETI频繁尝试，管子放错和延长胸部压缩的中断，具有更高的失败或延迟成功风险。与ETI相关的主要问题与使用DL的固有技术困难有关。在非逮捕患者中，VL具有快速学习曲线的各种优势和与DL的总体成功相比，但在CPR期间，成功ETI的学习曲线尚无已知数据。 这项研究试图在CPR期间首次尝试估算成功ETI的适当VL使用量。因此，研究人员使用在实际临床环境中使用VL分析了ETI的成功率，速度，试验数，并发症的发生率以及ETI的手持时间。此外，这项研究分析了当时使用VL的居住培训期限，VL使用的总数。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 大韩民国首尔的三级培训医院的城市急诊医师 | ||||
| 健康）状况 | 心肺逮捕 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 250 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2015年2月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年2月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 韩国，共和国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04114721 | ||||
| 其他研究ID编号 | cprintuexperience_vl | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Sang O，Park，Konkuk University Medical Center | ||||
| 研究赞助商 | Konkuk大学医学中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Konkuk大学医学中心 | ||||
| 验证日期 | 2019年10月 | ||||
