临床工作是根据世界医学协会的实验涉及人类的伦理守则进行的。这项研究是针对30名患者（10至60岁）的Tinea versicolor参加了Minia大学医院的皮肤病学院门诊诊所。本研究获得了当地机构审查委员会的批准（道德批准号为24/18）。怀孕或哺乳的女性和免疫功能低下的患者。然后将患者分为3组，安慰剂组，A组和B组，每个患者由10名患者组成。安慰剂组接受了未药物的配方，A组每天接受一次药物配方，B组每天两次接受治疗。从参与研究的所有患者进行摄影和治疗的患者获得了知情同意。对所有患者进行了病史和一般局部检查。在正常光线下对患者进行临床检查，并在确定感染类型后使用木材的灯和大提琴测试进行确认感染，并在某些情况下进行刮擦以检测感染临床上无限期的病例，并使用氢氧化钾染色20％，然后检查是否存在真菌元素。通过每天或两次涂抹凝胶进行治疗，直到每周进行一次随访，以重新评估病情。评估了患者的临床改善，患者满意度和治疗时间。根据以下标准，患者和医生将其评为出色，良好，公平或差。优秀：患者和医生都同意结果令人满意。好：虽然可以接受的结果并不能完全满足期望，但是医生对结果感到满意。公平：患者和医生都评估了改善的效果，其改善幅度少于预期，但仍有一些改善。差：对患者和 /或医师的结果不令人满意。在研究期间检查了所有不良影响。在开始治疗之前，每次随访访问和完全康复后，使用相同的相机文件夹设置为所有患者的病变拍摄了高分辨率数字照片。医生评估了临床改善。使用四分位分级量表进行评估的标准为：0 =无改进。 1 =温和（改善百分比，小于25％），2 =中等（改善百分比25-49％），3 =好（改善百分比50-74％），4 =优秀（改善百分比等于或超过75％ ）。此外，使用以下量表对患者满意度评分进行了评分。