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出境医 / 临床实验 / 脑膜瘤和用醋酸盐或孕激素治疗（MAP）
脑膜瘤和用醋酸盐或孕激素治疗（MAP）
研究描述
简要摘要：
研究人员观察到，乙酸醋酸盐或其他形式的孕激素治疗患者的脑膜瘤风险增加。研究人员在脑膜瘤和患者的治疗方面进行了研究。
| 病情或疾病 |
|---|
| 脑膜瘤 |
详细说明：
研究人员在Brest的Chru中进行了回顾性研究，选择了患有Méningioma史的患者，并接受了乙酸甘油酮，乙酸氯匹马替酮乙酸氯匹马替酮和醋酸盐的治疗。 ，性别，治疗的持续时间，脑膜瘤的Caractéristique：定位，等级，荷尔蒙受体，通过手术或放疗治疗以及停用治疗后的变化
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 110名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 脑膜瘤和乙酸醋酸盐或孕激素治疗：在Brest Chru的患者中进行回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年2月25日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年6月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 诊断脑膜瘤的诊断[时间范围：12个月]用醋酸盐或孕激素治疗的患者中的脑膜瘤性术或孕激素描述
次要结果度量 ：
- 孕激素治疗的处方状态[时间范围：12个月]适应症，治疗时间，姓名和治疗类型
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
6名男性/110，104名女性/110性别比17.5：1平均随访时间：5.5岁的平均年龄诊断：54 +/- 13岁
标准
纳入标准：
- 至少18年
- 布雷斯特克鲁的医疗跟进
- 用醋酸盐和/或乙酸氯匹马替酮醋酸苯丙醇，孕酮，斗蛋白酯promestone，诺甲酸酮，左旋甲酮，叶龙霉菌，雌酸雌树构成避孕药的治疗
- 孕激素或醋酸盐治疗后脑膜瘤治疗后脑膜瘤
排除标准：
- 胸癌的史
- 脑放射治疗的史
- 神经纤维瘤病史
- 孕激素或醋酸盐治疗前脑膜瘤治疗前
- 次要病人
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| départementde Nutrition -Chru de Brest | |
| 布雷斯特，法国，29200 | |
赞助商和合作者
布雷斯特大学医院
调查人员
| 首席研究员： | VéroniqueKerlan，ph | 服务d'Endopinologie -Diabétologie -Chru de Brest |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年9月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年9月30日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年10月11日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年2月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年6月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 诊断脑膜瘤的诊断[时间范围：12个月] 用醋酸盐或孕激素治疗的患者中的脑膜瘤性术或孕激素描述 | ||||
| 原始主要结果指标 | 脑膜化瘤法[时间范围：12个月] 用醋酸盐或孕激素治疗的患者中的脑膜瘤性术或孕激素描述 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 孕激素治疗的处方状态[时间范围：12个月] 适应症，治疗时间，姓名和治疗类型 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 脑膜瘤和醋酸盐或孕激素治疗 | ||||
| 官方头衔 | 脑膜瘤和乙酸醋酸盐或孕激素治疗：在Brest Chru的患者中进行回顾性研究 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员观察到，乙酸醋酸盐或其他形式的孕激素治疗患者的脑膜瘤风险增加。研究人员在脑膜瘤和患者的治疗方面进行了研究。 | ||||
| 详细说明 | 研究人员在Brest的Chru中进行了回顾性研究，选择了患有Méningioma史的患者，并接受了乙酸甘油酮，乙酸氯匹马替酮乙酸氯匹马替酮和醋酸盐的治疗。 ，性别，治疗的持续时间，脑膜瘤的Caractéristique：定位，等级，荷尔蒙受体，通过手术或放疗治疗以及停用治疗后的变化 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 6名男性/110，104名女性/110性别比17.5：1平均随访时间：5.5岁的平均年龄诊断：54 +/- 13岁 | ||||
| 健康）状况 | 脑膜瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 110 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年6月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年6月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04109404 | ||||
| 其他研究ID编号 | 29BRC19.0030 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 布雷斯特大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 布雷斯特大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 布雷斯特大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2019年9月 | ||||
