铁是血红蛋白产生的重要底物，需要足够的铁储存来实现和维持足够的血红蛋白水平。不幸的是，超过三分之一的氰化心脏病患者缺乏铁（1），（2）。在1990年，韦斯特等人证明，超过三分之一的先天性氰化心脏病患者（CCHD）患有铁缺乏症（3），在Olcay等人进行的另一项研究中，铁缺乏症的患病率是铁缺乏症（IDA）。发现为52.2％（4）。

铁缺乏症的可能原因包括通过增加的红细胞生成，不适当的静脉，血液症，引起动静脉畸形或侧支血管出血，止血异常，饮食摄入量有限，饮食吸收或吸收和使用（抗癌和抗凝蛋白和抗抗原剂）（5）（5）（5）。

同样，先天性氰化心脏病变与恒定缺氧的状态有关，这种缺氧会触发促红细胞生成素释放的生理增加，从而导致刺激骨髓以产生更多的红细胞，以增加人体的氧气承载能力，从而提高氧气，从而提高氧气。传递到组织。随着右至左分流的持续，动脉氧张力永远保持较低，因此越来越多的红细胞的产生不会减弱，导致多余细胞质。这种看似崇高的生理反应最终导致铁储存的消耗（6）。

在这些患者中，与没有氰化物的年龄匹配的正常人相比，总血红蛋白正常，高或略有降低。但是，如Cemile等人所示，MCV，MCH和血清铁蛋白通常比其同龄人相对较低 - 一种称为相对贫血的现象（7）。

实际上，传统的贫血诊断标准不适用于这些患者，在这些患者中，“适当”水平的血红蛋白可能会根据其氧饱和度而有所不同（8）。同样，其他红细胞指数（例如MCV和MCH）不是氰化患者铁缺乏症的敏感指标（9）。

由于存在微循环中不适合变形的微细胞红细胞，IDA加剧了过度掩盖症状。因此，在这些儿童中，IDA的存在进一步增加了他们以脑血管事件和氰化法术形式的发病率的机会（10）。

CCHD儿童的铁缺乏症发生率很高，这引起了评估该人群中铁缺乏症的重要性。

• Mukherjee S，Sharma M，Devgan A，Jatana SK。氰基先天性心脏病及其对氰化咒语作用的儿童的铁缺乏性贫血。 Med J武装部队印度。 2018年7月； 74（3）：235-240。 doi：10.1016/j.mjafi.2017.07.003。 Epub 2017 8月18日。
• Lango Mo，Githanga JN，Yuko-Jowi Ca.肯雅塔国家医院和内罗毕医院出现的蓝毒心脏病儿童的铁缺乏症患病率。 East Afr Med J. 2009年12月; 86（12增刊）：S47-51。
• Tay El，Peset A，Papaphylactou M，Inuzuka R，Alonso-Gonzalez R，Giannakoulas G，Tzifa A，Goletto S，Goletto S，Broberg C，Dimopoulos K，Gatzoulis MA。铁缺乏症的替代疗法可提高氰基先天性心脏病和/或Eisenmenger综合征患者的运动能力和生活质量。 Int J Cardiol。 2011年9月15日； 151（3）：307-12。 doi：10.1016/j.ijcard.2010.05.066。 Epub 2010年7月1日。

纳入标准：

-1。年龄：1个月至18岁。2。患有大学儿童医院的儿科患者，并被诊断出患有先天性氰化心脏病，这是通过临床和超声心动图证明的。

3.两个性别。

排除标准：

• 1.伴有先天性先天性心脏病的患者。 2.进行手术矫正的患者。 3.在过去三个月内接受铁补充剂的患者。 4.患有另一种全身性疾病的患者，会影响铁的特征并引起贫血作为慢性肾脏疾病或溶血性贫血