病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
心房颤动 | 设备:超声心动图 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
估计入学人数 : | 1名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
目标随访时间: | 1年 |
官方标题: | 阿西大学医院急性缺血性卒中患者非瓣膜房颤的模式 |
估计研究开始日期 : | 2020年1月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年1月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年1月1日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
缺血性中风患者 所有患有急性缺血性中风的患者的ECG是AF或Sinus Rythm | 设备:超声心动图 超声心动图,用于左室直径,尺寸,射血分数抛光剂,用于检测阵发的AF 其他名称:Holter |
有资格学习的年龄: | 18年至90年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:居民Shery Asaad | 01270992244 | drshosho31@yahoo.com | |
联系人:Ayman Khairy,Assistatnt教授 | 01094438055 |
埃及 | |
Shery Refaat Asaad | 招募 |
阿西特,埃及,23123 | |
联系人:Shery Asaad,居民01270992244 drshosho31'@yahoo.com | |
联系人:Ayman Khairy,助理教授01094438055 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2019年9月18日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2019年9月20日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2019年9月25日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年1月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | ASUT大学接受急性脑血管中风的AF患者百分比。 [时间范围:1年] 研究AF大学接受急性脑血管中风的AF患者的百分比是无论这些患者表现出心房纤颤或通过使用超声心动图以测量左心房差异和大小以及通过使用Holter的Holter使用,无论这些患者表现出心房纤颤或发作识别阵发性心房颤动的任何攻击 | ||||||||
原始主要结果指标 | ASUT大学接受急性脑血管中风的AF患者百分比。 [时间范围:1年] 如果可以将AF视为缺血性中风的危险因素 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 |
| ||||||||
原始的次要结果指标 |
| ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 阿西大学医院急性缺血性卒中患者非瓣膜房颤的模式 | ||||||||
官方头衔 | 阿西大学医院急性缺血性卒中患者非瓣膜房颤的模式 | ||||||||
简要摘要 | 阿西大学医院急性缺血性中风患者非瓣膜心房颤动的模式。 | ||||||||
详细说明 | AF大学急性脑脑中风的AF患者的百分比在Assuit University以及入院和出院时的AF与中风严重程度之间的相关性。 | ||||||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 1年 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 该研究将包括所有在阿西大学医院的急性脑脑中风病例 | ||||||||
健康)状况 | 心房颤动 | ||||||||
干涉 | 设备:超声心动图 超声心动图,用于左室直径,尺寸,射血分数抛光剂,用于检测阵发的AF 其他名称:Holter | ||||||||
研究组/队列 | 缺血性中风患者 所有患有急性缺血性中风的患者的ECG是AF或Sinus Rythm 干预:设备:超声心动图 | ||||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 1 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 18年至90年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 埃及 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04097132 | ||||||||
其他研究ID编号 | 非瓣膜AF的模式 | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | Shery Refaat Asaad,Assiut University | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2019年9月 |