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出境医 / 临床实验 / 乳腺癌治疗中的XIST基因缺失
乳腺癌治疗中的XIST基因缺失
研究描述
简要摘要：
关于X-Inactive特异性转录物RNA在人乳腺癌以及调节对治疗不同反应方面的作用知之甚少。
乳腺癌之间的关系易受易于体现的基因BRCA1和X-不活跃的特异性转录本RNA，但仍存在争议。
在乳腺癌中观察到X染色体灭活（XCI）的丧失。其他研究阐明了Xist不当行为介导的乳腺癌发生的可能机制。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 乳腺癌 | 遗传：XIST基因缺失 |
详细说明：
乳腺癌是女性发病率和死亡率的重要原因。女性的基因造成了她患乳腺癌的风险。由于女性的疏忽和乳房的临床检查，这种疾病仍在晚期发现。新的治疗方式的开发。xist（X -Inactive特定转录本）RNA是一种长的非编码RNA，在X_染色体灭活中起重要作用，它是长期非编码RNA介导的基因调节的一个例子。知道Xist在人类乳腺癌和调节治疗中不同反应方面的作用。已经研究了易感基因BRCA1和XIST的乳腺癌之间的关系，但在乳房中观察到X染色体灭活（XCI）的争议。一些研究证明了BRCA1参与了活性X染色体的XIST调节，但其本地化不是。其他研究阐明了由Xist不端行为介导的可能的乳腺癌发生机制。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 通过荧光原位杂交检测乳腺癌患者的XIST基因缺失及其与疗法的不同反应的关系 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年3月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 案例 | 遗传：XIST基因缺失 通过荧光原位杂交检测XIST基因缺失 |
| 控制 | 遗传：XIST基因缺失 通过荧光原位杂交检测XIST基因缺失 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 乳腺癌患者中X X不活跃的转录物RNA缺失的检测[时间范围：3年]乳腺癌患者的荧光原位杂交检测X不活跃的特异性转录物RNA缺失及其对治疗的反应不同
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
新诊断为乳腺癌的女性患者在疾病的不同阶段被南埃及癌症研究所承认
标准
纳入标准：
- 在该疾病的不同阶段，新诊断的被乳腺癌患者进入了南埃及癌症研究所
排除标准：
- 其他恶性疾病。男性乳腺癌。女性与其他性疾病。患者接受了乳腺癌的化学疗法。
联系人和位置
联系人
| 联系人：Eman Mosaad Zaki，博士 | 00201065518821 | eman_mosaad@hotmail.com | |
| 联系人：Engy Adel Shafik，博士 | 00201223809172 | engyadelshafik@yahoo.com |
赞助商和合作者
阿西特大学
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年9月16日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2019年9月18日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2019年9月18日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 乳腺癌患者中X X不活跃的转录物RNA缺失的检测[时间范围：3年] 乳腺癌患者的荧光原位杂交检测X不活跃的特异性转录物RNA缺失及其对治疗的反应不同 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 乳腺癌治疗中的XIST基因缺失 | ||||||||
| 官方头衔 | 通过荧光原位杂交检测乳腺癌患者的XIST基因缺失及其与疗法的不同反应的关系 | ||||||||
| 简要摘要 | 关于X-Inactive特异性转录物RNA在人乳腺癌以及调节对治疗不同反应方面的作用知之甚少。 乳腺癌之间的关系易受易于体现的基因BRCA1和X-不活跃的特异性转录本RNA，但仍存在争议。 在乳腺癌中观察到X染色体灭活（XCI）的丧失。其他研究阐明了Xist不当行为介导的乳腺癌发生的可能机制。 | ||||||||
| 详细说明 | 乳腺癌是女性发病率和死亡率的重要原因。女性的基因造成了她患乳腺癌的风险。由于女性的疏忽和乳房的临床检查，这种疾病仍在晚期发现。新的治疗方式的开发。xist（X -Inactive特定转录本）RNA是一种长的非编码RNA，在X_染色体灭活中起重要作用，它是长期非编码RNA介导的基因调节的一个例子。知道Xist在人类乳腺癌和调节治疗中不同反应方面的作用。已经研究了易感基因BRCA1和XIST的乳腺癌之间的关系，但在乳房中观察到X染色体灭活（XCI）的争议。一些研究证明了BRCA1参与了活性X染色体的XIST调节，但其本地化不是。其他研究阐明了由Xist不端行为介导的可能的乳腺癌发生机制。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 新诊断为乳腺癌的女性患者在疾病的不同阶段被南埃及癌症研究所承认 | ||||||||
| 健康）状况 | 乳腺癌 | ||||||||
| 干涉 | 遗传：XIST基因缺失 通过荧光原位杂交检测XIST基因缺失 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 1 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年3月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04093609 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | xist | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | CN Fayez，阿西特大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2019年9月 | ||||||||
