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出境医 / 临床实验 / 非癫痫非自愿运动的模式和频率

非癫痫非自愿运动的模式和频率

研究描述
简要摘要:
我们将对在埃及阿西特大学医院看到的所有患者进行病历检查,以确定所见运动障碍,疾病特征和诊断评估的频率。

病情或疾病 干预/治疗
非自愿运动其他:所有调查;实验室和放射学,诊断所需

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 50名参与者
观察模型:案例交叉
时间观点:横截面
官方标题:非癫痫非自愿运动的模式和频率。基于医院的研究
估计研究开始日期 2019年9月15日
估计的初级完成日期 2020年3月15日
估计 学习完成日期 2020年3月15日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. •检测与参加阿西特大学神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者的模式和临床特征作为帕金森氏病[时间范围:从2019年9月15日至2020年3月1日。]
    使用MDS统一的帕金森氏病评级量表(UPDRS)(Goetz等,2008)用于PD。 (第3部分)iii:运动检查,调查人员应“对您看到的内容进行评分。相关医疗问题和骨科问题可能会干扰运动检查中的单个项目。在绝对不可能测试的情况下,使用“ UR”表示“ UR”。无法评价。否则,将每个任务的性能评分为患者在合并症的背景下执行。较高的值代表较差的结果

  2. •检测具有不同形式运动障碍的患者的模式和临床特征,参加了Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门作为肌张力障碍[时间范围:时间范围:从2019年9月15日至2020年3月15日。]
    使用Fahn-Marsden评级量表(FMR),用于肌张力障碍。 FMDR由两个临床医生评价的子量表组成:基于患者检查的运动子量表和一个残疾分量表,基于患者日常生活活动中残疾的残疾报告。运动子量表率rystonia rystonia rystonia rystonia rystonia nine身体中的挑衅因素区域,所有项目的得分为5分。挑衅因素对肌张力障碍与动作的关系率,从0(静止或动作无肌张力障碍)到4(休息时的肌张力障碍)。最大的总FMDRS分数为120。残疾人量表由7个每日活动的活动组成生活,提供最大的残疾次数为30。

  3. •检测与参加Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者的模式和临床特征作为基本震颤[时间范围:从2019年9月15日至2020年3月15日。]
    使用•震颤的震颤评估表(TAF)用于震颤:与手动震颤有关的调查表被前瞻性地应用于三个运动诊所的PD或ET患者。分析了每个问题,并评估了一个基于查询的评分系统,以区分PD和ET之间的震颤


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年8月29日
第一个发布日期2019年9月10日
上次更新发布日期2019年9月10日
估计研究开始日期2019年9月15日
估计的初级完成日期2020年3月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年9月6日)
  • •检测与参加阿西特大学神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者的模式和临床特征作为帕金森氏病[时间范围:从2019年9月15日至2020年3月1日。]
    使用MDS统一的帕金森氏病评级量表(UPDRS)(Goetz等,2008)用于PD。 (第3部分)iii:运动检查,调查人员应“对您看到的内容进行评分。相关医疗问题和骨科问题可能会干扰运动检查中的单个项目。在绝对不可能测试的情况下,使用“ UR”表示“ UR”。无法评价。否则,将每个任务的性能评分为患者在合并症的背景下执行。较高的值代表较差的结果
  • •检测具有不同形式运动障碍的患者的模式和临床特征,参加了Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门作为肌张力障碍[时间范围:时间范围:从2019年9月15日至2020年3月15日。]
    使用Fahn-Marsden评级量表(FMR),用于肌张力障碍。 FMDR由两个临床医生评价的子量表组成:基于患者检查的运动子量表和一个残疾分量表,基于患者日常生活活动中残疾的残疾报告。运动子量表率rystonia rystonia rystonia rystonia rystonia nine身体中的挑衅因素区域,所有项目的得分为5分。挑衅因素对肌张力障碍与动作的关系率,从0(静止或动作无肌张力障碍)到4(休息时的肌张力障碍)。最大的总FMDRS分数为120。残疾人量表由7个每日活动的活动组成生活,提供最大的残疾次数为30。
  • •检测与参加Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者的模式和临床特征作为基本震颤[时间范围:从2019年9月15日至2020年3月15日。]
    使用•震颤的震颤评估表(TAF)用于震颤:与手动震颤有关的调查表被前瞻性地应用于三个运动诊所的PD或ET患者。分析了每个问题,并评估了一个基于查询的评分系统,以区分PD和ET之间的震颤
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题非癫痫非自愿运动的模式和频率
官方头衔非癫痫非自愿运动的模式和频率。基于医院的研究
简要摘要我们将对在埃及阿西特大学医院看到的所有患者进行病历检查,以确定所见运动障碍,疾病特征和诊断评估的频率。
详细说明

运动障碍通常分为主要类别:1)超动运动障碍(也称为dyskinesias)是指侵入正常运动活动流动的过度,重复的,非自愿运动。该类别包括舞蹈舞,肌张力,肌阵挛,刻板印象,抽动和震颤。 2)发动机运动3)共济失调。

超动运动任何不必要的多余运动。与高通道(异常增加对外部运动的抵抗力)和负迹象(肌肉活性不足或对肌肉活动的控制不足)。

震颤:震颤是一种有节奏的来回或摇摆无目的的非自愿运动。震颤发生在休息(帕金森氏症的药丸震颤)。姿势震颤(甲状腺功能亢进的细震动),动作震颤(意图震颤)发生在目标定向运动结束时。

Chorea:是一系列短暂的,生的,爆炸性的持续性随机表现序列,这些序列是一个或多个离散的非自愿运动,或“烦躁的; sydenham的舞蹈片,丘脑下核核的病变。物质。运动障碍是一种共同的关联。

小心脏病是一种缓慢,连续,扭曲,弯曲的运动,尤其是在数字和四肢上标记的,可防止维持稳定的姿势。

Myoclonus由一系列反复的,通常是非节律的突然短暂抽搐或混蛋或非自愿收缩或一种或多种肌肉的放松,如尿毒症性脑病等代谢性脑病所见。它可以根据观察到的asterixis时的状态将其归类为“动作Myoclonus”,“姿势Myoclonus”或“ REST MYOCLONUS”:是持续姿势的间歇性,当手臂伸出时,用“拍打”了手臂的间歇性。如肝脑病中,手腕背屈。

刻板印象是重复的,简单的动作,可以自愿抑制。刻板印象不一定引起人们的注意。

抽动是重复的,可以识别的,间歇性的运动,几乎总是可以简短地抑制,并且通常与意识到执行运动的冲动有关。

肌张力障碍:一种运动障碍,其中非自愿持续或间歇性肌肉收缩会导致扭曲和重复运动,异常姿势或两者兼而有之。在特定于任务的肌张力障碍中可能发生的那样,通常是通过自愿运动或自愿姿势的尝试引发的肌张力姿势。

低迷运动:包括头肌动症(运动的缓慢)和低输注(运动的贫困,以及比预期小的运动),但在根本上和根本上也从根本上讲,在手指或脚敲击过程中所看到的重复性交替运动的逐渐疲劳和减少。最著名的原因和例子是帕金森氏病。

共济失调:共济失调是一种影响大脑,脑干或脊髓的变性疾病。这可能导致笨拙,不准确,不稳定,失衡,震颤或缺乏协调,同时进行自愿运动。共济失调也会影响眼睛的言语和运动。

埃及先前在埃及的流行病学研究表明,埃及帕金森氏病的总体记录原油患病率(CPR)在不同的统治者中有所不同,53至557/105居民计划进行另一项研究,以估计患病率并研究病理因素因素。 Assiut中的Chorea,肌张力障碍,小心脏病和半ballismus。风湿性唱片的患病率为62/100,000人口,而亨廷顿的唱片的患病率为21/100,000。据报道,其他两种常见类型的脉络膜类型为12/100,000的脑类型,而动脉粥样硬化类型为17/100,000。没有记录普通肌张力障碍的单一病例,所有病例都是局部性肌张力障碍类型,患病率为26/100,000,但没有有关埃及其他运动障碍的可用数据

研究类型观察
学习规划观察模型:案例交叉
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

从2019年9月15日至2020年3月15日,参加Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者。

sample size: regarding previously estimated prevalence in (kwon KY et al,2019), was 292, so our sample size as calculated: Sample Size(n) for Various Confidence Levels ________________________________________ Confidence Level(%) Sample Size 95% 167 80% 106 90%141 97%181 99%203 99.9%231 99.99%245

________________________________________方程样本量n = [deff*np(1-p)]/[(d2/z21-α/2*(n-1)+p*(1-p)]

来自OpenEPI,版本3,开源计算器-Sspropor的结果

健康)状况非自愿运动
干涉其他:所有调查;实验室和放射学,诊断所需
MRI大脑,CT大脑,药物筛查
研究组/队列不提供
出版物 *
  • Sanger TD,Delgado MR,Gaebler-Spira D,Hallett M,Mink JW;儿童运动障碍工作队。疾病的分类和定义引起了童年时期的高血压。儿科。 2003年1月; 111(1):E89-97。审查。
  • Sanger TD,Chen D,Delgado MR,Gaebler-Spira D,Hallett M,Mink JW;儿童运动障碍工作组。儿童时期负电机标志的定义和分类。儿科。 2006年11月; 118(5):2159-67。
  • 瑞典SE。 Sydenham的唱片。儿童自身免疫性神经精神疾病的模型。贾马。 1994年12月14日; 272(22):1788-91。
  • Benabid AL,Benazzouz A,Limousin P,Koudsie A,Krack P,Piallat B,Pollak P. dyskinesias和丘脑下核。 Ann Neurol。 2000年4月; 47(4供应1):S189-92。审查。
  • Janavs JL,Aminoff MJ。在获得的全身性疾病中的肌张力障碍和绒毛膜。 J Neurol Neurosurg精神病学。 1998年10月; 65(4):436-45。审查。
  • Cardoso F,Eduardo C,Silva AP,Mota CC。连续五十例风湿热患者的舞蹈。 MOV障碍。 1997年9月; 12(5):701-3。
  • Morris JG,Jankelowitz SK,Fung VS,Clouston PD,Hayes MW,Grattan-Smith P.小心脏病I:历史考虑。 MOV障碍。 2002年11月; 17(6):1278-80。
  • Caviness JN,Brown P. Myoclonus:当前的概念和最近的进步。柳叶刀神经。 2004年10月; 3(10):598-607。审查。
  • 肯尼迪CH,Meyer KA,Knowles T,ShuklaS。分析自闭症学生的刻板印象行为的多种功能:对评估和治疗的影响。 J Appl Chemavy Anal。 2000年冬季; 33(4):559-71。
  • Swedo SE,Leonard HL,Garvey M,Mittleman B,Allen AJ,Perlmutter S,Lougee L,Dow S,Zamkoff J,Dubbert BK。小儿自身免疫性神经精神疾病与链球菌感染相关:前50例临床描述。是J精神病学。 1998年2月; 155(2):264-71。 Erratum in:Am J Psychiatry 1998 Apr; 155(4):578。
  • Meierkord H,Fish DR,Smith SJ,Scott CA,Shorvon SD,Marsden CD。夜间阵发性肌张力障碍是额叶癫痫的一种形式吗? MOV障碍。 1992; 7(1):38-42。
  • El-Tallawy HN,Farghaly WM,Shehata GA,Rageh TA,Hakeem NM,Hamed MA,BadryR。神经精神病治疗。 2013; 9:1821-6。 doi:10.2147/ndt.s48318。 Epub 2013 11月26日。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2019年9月6日)
50
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年3月15日
估计的初级完成日期2020年3月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 从2019年9月15日至2020年3月15日,参加Assiut University神经病学门诊诊所和内部部门的运动障碍患者。

排除标准:

  • 1)非自愿运动的起源2)拒绝患者同意加入研究
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Roaa Elsabrout,研究生00201064982780 rosana6@ymail.com
联系人:穆罕默德(Mohamed)放弃了,协助教授00201002629734 moh78_abdelhamed@yahoo.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04083586
其他研究ID编号频率非自愿运动
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方Roaa Almoataz Abdelrazik Zohni Elsabrout,Assiut University
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员
学习主席: Hamdy El-Tallawy,教授阿西特大学神经病学教授
研究主任:教授阿里·沙拉什(Ali Shalash) Ain Shams大学神经病学教授教授
研究主任:穆罕默德(Mohamed)放弃了,协助教授阿西特大学神经病学助理教授
首席研究员: Roaa Elsabrout,研究生神经精神病学系阿西大学的居民
PRS帐户阿西特大学
验证日期2019年8月