• 疾病控制率（DCR）[时间范围：最多96周]
  获得完全反应（CR）和部分反应（PR）和稳定疾病（SD）的受试者百分比。
• 响应持续时间（DOR）[时间范围：最多96周]
  DOR定义为基于射线照相评估的最早疾病反应日期对疾病进展日期的时间。
• 无进展生存期（PFS）[时间范围：最多96周]
  PFS定义为从随机分组到第一个记录的进行性疾病（PD）或任何原因死亡的时间。
• 总生存期（OS）[时间范围：最多120周]
  OS定义为从任何原因的第一剂量到死亡的时间。在延长的随访期结束时不会死亡或在研究期间失去后续行动的受试者被审查是在众所周知还活着的。

• 药物：AK105
  AK105是一种人源化的单克隆抗体，特异性结合了PD-1。 AK105具有典型的抗体结构，由两个LGG1亚型重链和两个Kappa亚型轻型链组成，并通过二硫键共价连接。
• 药物：Anlotinib
  多目标受体酪氨酸激酶抑制剂

纳入标准：

• 1.队列1：在组织学或细胞学上确认的头颈部鳞状细胞癌，原发性肿瘤部位，包括口咽，口腔，口腔，咽部或喉。

队列2：组织学确认的晚期/转移性头颈非颈部非颈癌未能通过标准治疗失败。

队列3：组织学证实的未分化的甲状腺癌不适合手术，并且无法接受标准治疗。

队列4：组织学确认的小细胞肺癌仅使用一种含铂的化学疗法失败。

队列5：组织学确认的IIIB阶段至IV非量子细胞肺癌，未经标准治疗失败。

队列6：组织学证实的IIIB期至IV鳞状非小细胞肺癌，至少一种含铂或其他双药化疗失败。

队列7：组织学证实的复发/转移胸膜间皮瘤和胸腺癌至少失败，至少一线化疗，不适合手术或放疗。

2. 18岁以上；东部合作肿瘤学集团（ECOG）绩效状态得分为0或1；预期寿命≥3个月。

3.至少一个可测量的病变。 4.提供2年内通过活检或手术样本获得的肿瘤标本。

5.主要器官功能通常是。 6.男性或女性受试者应同意使用适当的避孕方法，从最后一次研究后的第6个月开始，从第一次剂量进行研究（例如宫内设备，避孕药或避孕套）；没有怀孕或母乳喂养的妇女，以及在随机分组前的7天内接受了阴性妊娠试验。

7.理解并签署了知情同意书。

排除标准：

• 1.使用抗血管生成药物，例如贝伐单抗，erlotinib，apatinib，sorafenib，sunitinib和内皮，或针对PD-1，PD-L1和其他相关的免疫治疗药物。

  2.症状或症状控制少于2个月的脑转移。

  3.在首次剂量之前的5年内，已诊断出和/或治疗了额外的恶性肿瘤。

  4.有多种影响口服药物的因素。 5.不受控制的胸腔积液，心心积液或需要重复排水的腹水。

  6.不脱离的脊髓压缩。 7.成像表明肿瘤侵入大血管。 8.中央肺鳞状细胞癌与空心。 9.除脱发没有恢复至≤Grade1的脱发外，是由以前的治疗引起的不良事件。

  10.在首次剂量之前的4周内，已经接受了手术或未释放的伤口。

  11.在6个月内首次剂量之前有动脉/静脉血栓形成。 12.有无法戒除或精神障碍的药物滥用史13.患有任何严重和 /或不受控制的疾病。 14.在首次剂量之前4周内已接种疫苗或减毒疫苗。

  15.重组人性化抗PD-1单克隆或其成分的过敏性。

  16.在首次剂量之前2年内需要进行全身治疗的主动自身免疫性疾病。

  17.对免疫抑制剂或全身或可吸收的局部激素（剂量> 10 mg/天泼尼松或其他治疗激素）的免疫抑制治疗是为了进行免疫抑制的目的，并且在第一次剂量后仍在使用2周。

  18.在4周内参加了其他抗癌药物临床试验。 19.根据研究人员的判断，还有其他因素不适合研究。