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出境医 / 临床实验 / 急性中风的年轻人原发性醛固酮主义的患病率
急性中风的年轻人原发性醛固酮主义的患病率
研究描述
简要摘要：
该指南需要临床工作，以筛查具有早期中风家族史的年轻人的原发性醛固酮（PA）。但是在45岁之前开始中风的年轻人中，PA的患病率从未受到调查。该研究旨在发现PA患者与中风攻击期间无PA患者之间的患病率以及临床特征。为了实现这一目标，调查人员打算通过对曾经因急性中风早期发作而接受筛查和确认性测试进行筛查和确认测试。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主要的醛固酮主义 | 其他：筛查和确认测试 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 116名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 急性中风的年轻人原发性醛固酮主义的患病率 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年7月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年11月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月13日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患有PA的患者 最终被诊断为原发性醛固酮主义的患者 | 其他：筛查和确认测试 筛查测试是血浆醛固酮浓度（PAC）和直接肾素浓度（DRC）比率的血液测试，验证性测试是Captopril挑战测试 |
| 没有PA的患者 最终被诊断为没有原发性醛固酮的患者 | 其他：筛查和确认测试 筛查测试是血浆醛固酮浓度（PAC）和直接肾素浓度（DRC）比率的血液测试，验证性测试是Captopril挑战测试 |
结果措施
主要结果指标 ：
- PA的患病率[时间范围：通过研究完成，平均2年]找出急性中风早期发作的年轻人中PA患者的比例
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至45岁（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
曾经在2006年1月至2019年2月在CQMU第一家附属医院入院的患者，中风发作不到两周。年龄在18至45岁之间。
标准
纳入标准：
- 曾经在重庆医科大学（CQMU）的第一家附属医院入院的患者，中风发作不到两周
排除标准：
死亡，带有运动的严重后遗症，全面或语言功能障碍，不愿加入的患者，创伤，感染性或肿瘤疾病的病因，心脏，肾脏或肝功能受损的患者在入院期间
联系人和位置
位置
| 中国，重庆 | |
| 重庆医科大学第一家附属医院 | |
| 重庆，重庆，中国，400016 | |
赞助商和合作者
重庆医科大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年12月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年12月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年12月18日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年7月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年11月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | PA的患病率[时间范围：通过研究完成，平均2年] 找出急性中风早期发作的年轻人中PA患者的比例 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 急性中风的年轻人原发性醛固酮主义的患病率 | ||||
| 官方头衔 | 急性中风的年轻人原发性醛固酮主义的患病率 | ||||
| 简要摘要 | 该指南需要临床工作，以筛查具有早期中风家族史的年轻人的原发性醛固酮（PA）。但是在45岁之前开始中风的年轻人中，PA的患病率从未受到调查。该研究旨在发现PA患者与中风攻击期间无PA患者之间的患病率以及临床特征。为了实现这一目标，调查人员打算通过对曾经因急性中风早期发作而接受筛查和确认性测试进行筛查和确认测试。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 曾经在2006年1月至2019年2月在CQMU第一家附属医院入院的患者，中风发作不到两周。年龄在18至45岁之间。 | ||||
| 健康）状况 | 主要的醛固酮主义 | ||||
| 干涉 | 其他：筛查和确认测试 筛查测试是血浆醛固酮浓度（PAC）和直接肾素浓度（DRC）比率的血液测试，验证性测试是Captopril挑战测试 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 116 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年11月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 曾经在重庆医科大学（CQMU）的第一家附属医院入院的患者，中风发作不到两周 排除标准： 死亡，带有运动的严重后遗症，全面或语言功能障碍，不愿加入的患者，创伤，感染性或肿瘤疾病的病因，心脏，肾脏或肝功能受损的患者在入院期间 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至45岁（成人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04203420 | ||||
| 其他研究ID编号 | pastroke | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Qifu Li，重庆医科大学 | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2019年12月 | ||||
