| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺癌 | 其他:病理学 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 140名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | SREBP1作为潜在的生物标志物促进甲状腺癌的细胞增殖和侵袭 |
| 实际学习开始日期 : | 2016年1月16日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2017年7月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2018年1月1日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺癌 甲状腺癌由病理学部基于病理证据确定。 | 其他:病理学 所有入学的患者均根据病理学的证据对整个切除术进行了整体治疗,并由病理部门诊断。 其他名称:放射碘 |
| 相邻的甲状腺组织 从甲状腺癌3厘米的组织中收集相邻的甲状腺组织。 | 其他:病理学 所有入学的患者均根据病理学的证据对整个切除术进行了整体治疗,并由病理部门诊断。 其他名称:放射碘 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至60年(成人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
甲状腺癌的临床诊断,从而恢复甲状腺切除术手术没有放射治疗的经验,并定期进行随访
排除标准:
先前的恶性史;放射疗法史,化学疗法史;严重伴随疾病;慢性肾功能不全和肝功能障碍
| 中国,湖南 | |
| 江亚科医学院附属癌症医院 | |
| 中国湖南的长沙,410078 | |
| 首席研究员: | li,教授 | 中央南大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2018年1月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年7月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 无进展生存期[时间范围:平均5年] 疾病的进展复发 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 治疗功效[时间范围:平均18个月] 根据ATA指南,将患者分为四组,包括出色的反应(ER),不确定反应(IDR),生化不完全反应(BIR),手术后的结构不完全反应(SIR)和放射碘治疗。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | SREBP1作为潜在的生物标志物促进甲状腺癌的细胞增殖和侵袭 | ||||
| 官方头衔 | SREBP1作为潜在的生物标志物促进甲状腺癌的细胞增殖和侵袭 | ||||
| 简要摘要 | 在这项研究中,研究人员检测到甲状腺癌组织中SREBP1的表达,探索了SREBP1在甲状腺癌细胞中的生物学功能。 | ||||
| 详细说明 | QRT-PCR和免疫组织化学用于检测96对甲状腺癌组织和相邻正常组织中SREBP1的表达。以下方法,包括MTS,形成菌落的测定,流式细胞术和HOECHST染色,用于基于SREBP1干扰检测甲状腺癌细胞的生物学功能。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 组织样品被冻结,并在手术后立即存储在液氮中。 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有这些患者均在江亚科医学院附属癌症医院招募 | ||||
| 健康)状况 | 甲状腺癌 | ||||
| 干涉 | 其他:病理学 所有入学的患者均根据病理学的证据对整个切除术进行了整体治疗,并由病理部门诊断。 其他名称:放射碘 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 140 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2018年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年7月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 甲状腺癌的临床诊断,从而恢复甲状腺切除术手术没有放射治疗的经验,并定期进行随访 排除标准: 先前的恶性史;放射疗法史,化学疗法史;严重伴随疾病;慢性肾功能不全和肝功能障碍 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至60年(成人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04072731 | ||||
| 其他研究ID编号 | SBQLL-2016-015 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Zhi Li,郑州大学人民医院 | ||||
| 研究赞助商 | 郑州大学人民医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 郑州大学人民医院 | ||||
| 验证日期 | 2019年8月 | ||||