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出境医 / 临床实验 / 硫代/二硫化稳态和眩晕的白蛋白
硫代/二硫化稳态和眩晕的白蛋白
研究描述
简要摘要：
Vertigo是急诊科（ED）的常见投诉。中央和周围眩晕的鉴别诊断是直接影响死亡率的困难问题。磁共振成像（MRI）是首选的诊断工具，但由于逻辑和经济状况，可能并不适合所有患者。在这项研究中，研究人员评估了硫醇/二硫化物稳态（TDH）参数和缺血改良的白蛋白（IMA）水平的作用，以帮助使用而不是MRI的值。
| 病情或疾病 |
|---|
| 眩晕，外围眩晕，中心起源氧化应激诊断 |
详细说明：
这项研究是在ED中使用前瞻性，非随机方法进行的，其中包括患有急性发作眩晕的患者，超过18岁，并且接受了大脑MRI。排除了孕妇，吸烟者和具有重要神经系统症状的患者。中央眩晕组中包括急性缺血患者，其中包括正常MRI的患者，包括正常的MRI患者。入院时从所有患者中收集了天然硫醇（NT），总硫醇（TT），二硫键和IMA的血液样本。使用Windows 16.0软件包程序的IBM SPSS统计信息进行统计分析。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 55名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在中央和周围眩晕的鉴别诊断中评估硫醇/二硫化物稳态和缺血修饰的白蛋白水平 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年7月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2018年12月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 中央眩晕 外围眩晕组中包括没有任何病理学的患者，扫描表现出在后窝中表现出急性缺血性梗塞的患者被包括在中央眩晕组中。 |
| 外围眩晕 外围眩晕组中包括没有任何病理学的患者，扫描表现出在后窝中表现出急性缺血性梗塞的患者被包括在中央眩晕组中。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 氧化应激[时间范围：6个月]硫醇/二硫化稳态
- 缺血状态[时间范围：6个月]缺血改良的白蛋白
生物测量保留率：无保留
静脉血液样本
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 51年至85年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
急性发作眩晕被录取的患者少于24小时，并且接受了脑部MRI的诊断，以诊断为外围或中央眩晕
标准
纳入标准：
- 抱怨的患者
- 18岁以上的患者
排除标准：
- 由于金属假体或幽闭恐惧症而拒绝使用MRI的患者
- 18岁以下的患者
- 孕妇
- 烟草用户
- 表现出明显的神经系统症状或症状的患者，例如运动或感觉神经系统缺陷，语音障碍，无意识或癫痫发作
- 患者发现患有任何类型的病变，例如血肿，肿块，囊肿，动脉瘤，动静脉畸形等。
- 除后窝病变以外的缺血性病变患者
- 具有任何类型的感染的患者，包括上呼吸道和耳朵感染
- 先前被诊断为外围眩晕的患者
- 头晕原因是血压障碍，心脏缺血和心律不齐疾病，血栓栓塞疾病，代谢性疾病，创伤等的患者。
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| AnkaraYıldırımBeyazıt大学，急诊医学系医学院 | |
| Ankara，Çankaya，土耳其，06800 | |
赞助商和合作者
安卡拉市医院比尔肯特
安卡拉培训和研究医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2018年7月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 硫代/二硫化稳态和眩晕的白蛋白 | ||||
| 官方头衔 | 在中央和周围眩晕的鉴别诊断中评估硫醇/二硫化物稳态和缺血修饰的白蛋白水平 | ||||
| 简要摘要 | Vertigo是急诊科（ED）的常见投诉。中央和周围眩晕的鉴别诊断是直接影响死亡率的困难问题。磁共振成像（MRI）是首选的诊断工具，但由于逻辑和经济状况，可能并不适合所有患者。在这项研究中，研究人员评估了硫醇/二硫化物稳态（TDH）参数和缺血改良的白蛋白（IMA）水平的作用，以帮助使用而不是MRI的值。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究是在ED中使用前瞻性，非随机方法进行的，其中包括患有急性发作眩晕的患者，超过18岁，并且接受了大脑MRI。排除了孕妇，吸烟者和具有重要神经系统症状的患者。中央眩晕组中包括急性缺血患者，其中包括正常MRI的患者，包括正常的MRI患者。入院时从所有患者中收集了天然硫醇（NT），总硫醇（TT），二硫键和IMA的血液样本。使用Windows 16.0软件包程序的IBM SPSS统计信息进行统计分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有保留 描述： 静脉血液样本 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急性发作眩晕被录取的患者少于24小时，并且接受了脑部MRI的诊断，以诊断为外围或中央眩晕 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 55 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2018年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 51年至85年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04070664 | ||||
| 其他研究ID编号 | Medybu137 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | ALPSener，Ankara City医院Bilkent | ||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 合作者 | 安卡拉培训和研究医院 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 验证日期 | 2019年8月 | ||||
