| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 
|---|---|
| 失语症交流 | 其他:交流书组其他:对照组 | 
来自文献的数据证明了语音疗法在失语性血管中的有效性。面对后遗症,尤其是在最严重的失语症中,姑息治疗方法旨在提高沟通在日常生活中的功能有效性。沟通书是从这个角度开发的,解决了语言沟通技巧大大降低的失语症。在后期失语症的潜在有害补偿机制发作之前,植入可能会植入该试验的早期使用。
这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。
| 研究类型 : | 观察 | 
| 实际注册 : | 34名参与者 | 
| 观察模型: | 队列 | 
| 时间观点: | 预期 | 
| 官方标题: | 触摸后第一年,第一年的务实传播中传播书的有效性评估 | 
| 实际学习开始日期 : | 2009年2月17日 | 
| 实际的初级完成日期 : | 2012年2月10日 | 
| 实际 学习完成日期 : | 2012年2月10日 | 
| 组/队列 | 干预/治疗 | 
|---|---|
| 通信书组 通信书的语音疗法  | 其他:通信书组 传播书  | 
| 控制组 简单的语音疗法  | 其他:对照组 简单的语音疗法  | 
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) | 
| 有资格学习的男女: | 全部 | 
| 接受健康的志愿者: | 不 | 
| 采样方法: | 非概率样本 | 
纳入标准:
排除标准:
| 首席研究员: | Pierre-Alain Joseph,PR | 波尔多大学医院 | 
| 追踪信息 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月26日 | |||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | |||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月28日 | |||
| 实际学习开始日期 | 2009年2月17日 | |||
| 实际的初级完成日期 | 2012年2月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||
| 当前的主要结果指标 | 
  | |||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||
| 改变历史 | 没有发布更改 | |||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | |||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | |||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||
| 描述性信息 | ||||
| 简短标题 | 务实的务实交流中的传播书籍 | |||
| 官方头衔 | 触摸后第一年,第一年的务实传播中传播书的有效性评估 | |||
| 简要摘要 | 这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。 | |||
| 详细说明 | 来自文献的数据证明了语音疗法在失语性血管中的有效性。面对后遗症,尤其是在最严重的失语症中,姑息治疗方法旨在提高沟通在日常生活中的功能有效性。沟通书是从这个角度开发的,解决了语言沟通技巧大大降低的失语症。在后期失语症的潜在有害补偿机制发作之前,植入可能会植入该试验的早期使用。 这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。  | |||
| 研究类型 | 观察 | |||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在  | |||
| 目标随访时间 | 不提供 | |||
| 生物测量 | 不提供 | |||
| 采样方法 | 非概率样本 | |||
| 研究人群 | 患者将从六个参与的神经康复中心中招募,每个中心都有大量招募失语科目,并具有专门的语言障碍管理团队。 | |||
| 健康)状况 | 
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| 干涉 | 
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| 研究组/队列 | 
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| 出版物 * | 不提供 | |||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。  | ||||
| 招聘信息 | ||||
| 招聘状况 | 完全的 | |||
| 实际注册 | 34 | |||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | |||
| 实际学习完成日期 | 2012年2月10日 | |||
| 实际的初级完成日期 | 2012年2月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||
| 资格标准 | 纳入标准: 
 排除标准: 
  | |||
| 性别/性别 | 
  | |||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | |||
| 接受健康的志愿者 | 不 | |||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||
| 列出的位置国家 | 不提供 | |||
| 删除了位置国家 | ||||
| 管理信息 | ||||
| NCT编号 | NCT04070625 | |||
| 其他研究ID编号 | Chubx 2008/10 | |||
| 有数据监测委员会 | 不 | |||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | |||
| IPD共享声明 | 
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| 责任方 | 波尔多大学医院 | |||
| 研究赞助商 | 波尔多大学医院 | |||
| 合作者 | 不提供 | |||
| 调查人员 | 
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| PRS帐户 | 波尔多大学医院 | |||
| 验证日期 | 2019年8月 | |||