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血管失语(Aphacom)中务实交流中的通信书

研究描述
简要摘要:
这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。

病情或疾病 干预/治疗
失语症交流其他:交流书组其他:对照组

详细说明:

来自文献的数据证明了语音疗法在失语性血管中的有效性。面对后遗症,尤其是在最严重的失语症中,姑息治疗方法旨在提高沟通在日常生活中的功能有效性。沟通书是从这个角度开发的,解决了语言沟通技巧大大降低的失语症。在后期失语症的潜在有害补偿机制发作之前,植入可能会植入该试验的早期使用。

这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 34名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:触摸后第一年,第一年的务实传播中传播书的有效性评估
实际学习开始日期 2009年2月17日
实际的初级完成日期 2012年2月10日
实际 学习完成日期 2012年2月10日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
通信书组
通信书的语音疗法
其他:通信书组
传播书

控制组
简单的语音疗法
其他:对照组
简单的语音疗法

结果措施
主要结果指标
  1. 通信书中的成功任务数量[时间范围:中风后第45天]
    冈萨雷斯等人的传播书,有6个任务

  2. 通信书中的成功任务数量[时间范围:中风后第90天]
    冈萨雷斯等人的传播书,有6个任务


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
患者将从六个参与的神经康复中心中招募,每个中心都有大量招募失语科目,并具有专门的语言障碍管理团队。
标准

纳入标准:

  • 信息后的知情同意。信息时也将提供给信任人的存在。
  • 构成第一缺血性或出血性血管事故后,入院或咨询中被视为咨询的失语对象
  • 在失语症的第一年
  • 18岁以上的成年人
  • 法语
  • 严重严重程度表达的阶段障碍(在诊断电池上为0到2的总体严重程度评分,以评估失语量表)
  • 了解临床评估和知情同意的残留能力;有关目标和研究过程的信息也将提供给患者指定的知己
  • 舒适坐着的电动机能力和帮助
  • 隶属健康保险
  • 没有视觉感知测试的缺陷(使用对象的视觉决定和蒙特利尔协议进行评估的视觉研究),这允许使用通信书,

排除标准:

  • 拒绝或不可能同意
  • 警惕性的干扰
  • 疯狂的状态
  • 精神病病史需要在专业环境中住院
  • 感知性干扰,视觉不可能允许使用图像支持
  • 怀孕或母乳喂养
  • 据报道,对产物的中风发生后的给药:吡拉西坦,溴o我,溴o我,多奈替齐尔,右旋苯丙胺(如果已经对这些产物进行治疗,则可能在干预周期后进行纳入。
  • 同时纳入语言障碍的另一种治疗方案
联系人和位置

赞助商和合作者
波尔多大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Pierre-Alain Joseph,PR波尔多大学医院
追踪信息
首先提交日期2019年8月26日
第一个发布日期2019年8月28日
上次更新发布日期2019年8月28日
实际学习开始日期2009年2月17日
实际的初级完成日期2012年2月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年8月26日)
  • 通信书中的成功任务数量[时间范围:中风后第45天]
    冈萨雷斯等人的传播书,有6个任务
  • 通信书中的成功任务数量[时间范围:中风后第90天]
    冈萨雷斯等人的传播书,有6个任务
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题务实的务实交流中的传播书籍
官方头衔触摸后第一年,第一年的务实传播中传播书的有效性评估
简要摘要这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。
详细说明

来自文献的数据证明了语音疗法在失语性血管中的有效性。面对后遗症,尤其是在最严重的失语症中,姑息治疗方法旨在提高沟通在日常生活中的功能有效性。沟通书是从这个角度开发的,解决了语言沟通技巧大大降低的失语症。在后期失语症的潜在有害补偿机制发作之前,植入可能会植入该试验的早期使用。

这项研究旨在评估通信书籍中通信书在一般使用条件及其在实施严重失败的沟通策略方面的务实有效性的务实有效性。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群患者将从六个参与的神经康复中心中招募,每个中心都有大量招募失语科目,并具有专门的语言障碍管理团队。
健康)状况
  • 失语症
  • 沟通
干涉
  • 其他:通信书组
    传播书
  • 其他:对照组
    简单的语音疗法
研究组/队列
  • 通信书组
    通信书的语音疗法
    干预:其他:通信书组
  • 控制组
    简单的语音疗法
    干预:其他:对照组
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2019年8月26日)
34
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2012年2月10日
实际的初级完成日期2012年2月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 信息后的知情同意。信息时也将提供给信任人的存在。
  • 构成第一缺血性或出血性血管事故后,入院或咨询中被视为咨询的失语对象
  • 在失语症的第一年
  • 18岁以上的成年人
  • 法语
  • 严重严重程度表达的阶段障碍(在诊断电池上为0到2的总体严重程度评分,以评估失语量表)
  • 了解临床评估和知情同意的残留能力;有关目标和研究过程的信息也将提供给患者指定的知己
  • 舒适坐着的电动机能力和帮助
  • 隶属健康保险
  • 没有视觉感知测试的缺陷(使用对象的视觉决定和蒙特利尔协议进行评估的视觉研究),这允许使用通信书,

排除标准:

  • 拒绝或不可能同意
  • 警惕性的干扰
  • 疯狂的状态
  • 精神病病史需要在专业环境中住院
  • 感知性干扰,视觉不可能允许使用图像支持
  • 怀孕或母乳喂养
  • 据报道,对产物的中风发生后的给药:吡拉西坦,溴o我,溴o我,多奈替齐尔,右旋苯丙胺(如果已经对这些产物进行治疗,则可能在干预周期后进行纳入。
  • 同时纳入语言障碍的另一种治疗方案
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04070625
其他研究ID编号Chubx 2008/10
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品不提供
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方波尔多大学医院
研究赞助商波尔多大学医院
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Pierre-Alain Joseph,PR波尔多大学医院
PRS帐户波尔多大学医院
验证日期2019年8月

治疗医院