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出境医 / 临床实验 / 使用Transfontanelle超声
使用Transfontanelle超声
研究描述
简要摘要：
我们计划在全身麻醉期间使用Transfontanelle Ultrasound评估小儿科中的脑血流及其与年龄，血压和最终潮汐二氧化碳的关联。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 脑血流 | 其他：Transfontanelle超声波 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 一项关于年龄，血压和二氧化碳二氧化碳部分压的脑血流速度参考值的研究：一项前瞻性观察性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年8月28日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2022年8月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年8月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 脑血流[时间范围：从麻醉诱导到麻醉后护理单元排出，平均3小时]
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月23日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年8月28日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 脑血流[时间范围：从麻醉诱导到麻醉后护理单元排出，平均3小时] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 使用Transfontanelle超声 | ||||
| 官方头衔 | 一项关于年龄，血压和二氧化碳二氧化碳部分压的脑血流速度参考值的研究：一项前瞻性观察性研究 | ||||
| 简要摘要 | 我们计划在全身麻醉期间使用Transfontanelle Ultrasound评估小儿科中的脑血流及其与年龄，血压和最终潮汐二氧化碳的关联。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 儿科包括早产新生儿接受全身麻醉 | ||||
| 健康）状况 | 脑血流 | ||||
| 干涉 | 其他：Transfontanelle超声波 使用Transfontanelle超声检查脑血流调查 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年8月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 最多2年（孩子） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 韩国，共和国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04070339 | ||||
| 其他研究ID编号 | 1908-111-105 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 首尔国立大学医院Jin-Tae Kim | ||||
| 研究赞助商 | 首尔国立大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 首尔国立大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
