| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 性行为骨盆癌 | 其他:问卷 |
与性和癌症相关的表征似乎是抗元素:健康 /死亡,但在癌症的经验中结合在一起。后者在满意度或性活动以及支持方面对性产生了影响。
此外,各种研究表明,治疗对夫妻关系的心理影响或癌症女性的身体形象。他们引诱的能力受到影响,并解释了治疗过程中其性活动的减少:一种交流,重视女性气质,然后会促进夫妻关系吗?没有工作以系统的方式(性行为,言语和非语言交流)考虑性行为,并且与关系的发展相关,从诊断癌症到治疗的结束。
这项研究旨在研究子宫颈癌或子宫身体的患者,或诊断时间与最后一次治疗结束后3个月之间的卵巢:夫妻关系的演变,更特别是癌症之前和期间有关性的交流(口头和非语言)。
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 40名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 对骨盆癌女性夫妇关系的纵向研究:对性的影响 |
| 实际学习开始日期 : | 2009年9月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2010年5月20日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2010年5月20日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 单组 对宫颈或子宫体癌症患者的访谈,或者在诊断时间和最后一次癌症治疗结束后3个月之间的卵巢访谈(不是研究的目的)。 | 其他:问卷 两个自我询问 |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 女性 |
| 基于性别的资格: | 是的 |
| 性别资格描述: | 子宫颈或子宫身体癌的妇女或卵巢 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 首席研究员: | Alain Ravaud | 波尔多大学医院 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月23日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月28日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2009年9月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2010年5月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 性活动的评估[时间范围:治疗结束后3个月(不是研究的对象)] 调查表SAQ:性活动问卷包含21个分为三个部分的项目:第一部分允许知道女性是否具有性活跃,第二部分允许定义此活动或其缺席的原因。问卷的第三部分是由性活跃的女性填写的,旨在探索性行为(欲望,满意度,频率),性交期间的不适,尤其是由于阴道干燥和疼痛以及患者的习惯,疾病习惯。 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 骨盆癌女性的性行为 | ||||||
| 官方头衔 | 对骨盆癌女性夫妇关系的纵向研究:对性的影响 | ||||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在研究子宫颈癌或子宫身体的患者,或诊断时间与最后一次治疗结束后3个月之间的卵巢:夫妻关系的演变,更特别是癌症之前和期间有关性的交流(口头和非语言)。 | ||||||
| 详细说明 | 与性和癌症相关的表征似乎是抗元素:健康 /死亡,但在癌症的经验中结合在一起。后者在满意度或性活动以及支持方面对性产生了影响。 此外,各种研究表明,治疗对夫妻关系的心理影响或癌症女性的身体形象。他们引诱的能力受到影响,并解释了治疗过程中其性活动的减少:一种交流,重视女性气质,然后会促进夫妻关系吗?没有工作以系统的方式(性行为,言语和非语言交流)考虑性行为,并且与关系的发展相关,从诊断癌症到治疗的结束。 这项研究旨在研究子宫颈癌或子宫身体的患者,或诊断时间与最后一次治疗结束后3个月之间的卵巢:夫妻关系的演变,更特别是癌症之前和期间有关性的交流(口头和非语言)。 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 子宫颈或子宫身体癌的妇女或卵巢 | ||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 其他:问卷 两个自我询问 | ||||||
| 研究组/队列 | 单组 对宫颈或子宫体癌症患者的访谈,或者在诊断时间和最后一次癌症治疗结束后3个月之间的卵巢访谈(不是研究的目的)。 干预:其他:问卷 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 40 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2010年5月20日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2010年5月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04070950 | ||||||
| 其他研究ID编号 | Chubx 2008/39 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||||||
| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 波尔多大学医院 | ||||||
| 研究赞助商 | 波尔多大学医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 波尔多大学医院 | ||||||
| 验证日期 | 2019年8月 | ||||||