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出境医 / 临床实验 / 机械和手动胸部压缩
机械和手动胸部压缩
研究描述
简要摘要：
在这项研究中，研究人员比较了院外心脏骤停案例中的机械和手动胸部压缩。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心脏骤停心肺复苏 | 设备：Lucas™2胸部压缩系统其他：Manuel胸部压缩 |
详细说明：
在这项研究中，研究人员回顾性地分析了在2年内进行的复苏，并在自发循环，30天生存和医院出院参数方面比较了手动和机械胸部压缩。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 214名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 机械与手动胸部压缩：院外心脏骤停的回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年1月15日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2018年4月15日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Manuel胸部压缩 人类的努力将处理曼努埃尔的胸部压缩。 | 其他：曼努埃尔胸部压缩通过人类努力 这样，胸部压缩将由人类本身处理。 |
| 机械胸部压缩 在研究中，通过隆德大学心肺辅助系统（LUCAS）胸部压缩系统（LUCAS 2）进行了机械心肺复苏组中的胸部压缩。 | 设备：Lucas™2胸部压缩系统 卢卡斯（Lucas）是一种便携式设备，旨在排除手动胸部压缩过程中遇到的问题，能够以4-5厘米的深度和每分钟至少100次执行标准和连续的胸部压缩。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 30天的死亡率[时间范围：30天]从入场到第30天的死亡率
- 自发循环回报率[时间范围：5分钟]自发循环的返回至少5分钟
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
回顾了急诊科的院外心脏骤停病例的数据。
标准
纳入标准：
超过18岁的心脏骤停案件院外逮捕
排除标准：
<18岁
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| AnkaraYıldırımBeyazıt大学，急诊医学系医学院 | |
| Ankara，Çankaya，土耳其，06800 | |
赞助商和合作者
安卡拉市医院比尔肯特
安卡拉培训和研究医院
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月23日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月28日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月28日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||
| 原始主要结果指标 |
| ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 机械和手动胸部压缩 | ||||||
| 官方头衔 | 机械与手动胸部压缩：院外心脏骤停的回顾性研究 | ||||||
| 简要摘要 | 在这项研究中，研究人员比较了院外心脏骤停案例中的机械和手动胸部压缩。 | ||||||
| 详细说明 | 在这项研究中，研究人员回顾性地分析了在2年内进行的复苏，并在自发循环，30天生存和医院出院参数方面比较了手动和机械胸部压缩。 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 回顾了急诊科的院外心脏骤停病例的数据。 | ||||||
| 健康）状况 |
| ||||||
| 干涉 |
| ||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||
| 出版物 * |
| ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 214 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2018年4月15日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 超过18岁的心脏骤停案件院外逮捕 排除标准： <18岁 | ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04069377 | ||||||
| 其他研究ID编号 | Medybu154 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | ALPSener，Ankara City医院Bilkent | ||||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 合作者 | 安卡拉培训和研究医院 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||||
| 验证日期 | 2019年8月 | ||||||
