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出境医 / 临床实验 / 肥胖对中风和心血管事件(OSR)的影响

肥胖对中风和心血管事件(OSR)的影响

研究描述
简要摘要:
肥胖与中风复发之间的关系仍在争论中。在这项研究中,人们一直在长期内寻求基线肥胖是否与复发性中风和重大心血管事件有关。

病情或疾病 干预/治疗
中风,急性诊断测试:肥胖评估

详细说明:
分析了EGE中风注册表的五年随访数据,以进行中风复发和有关肥胖症的心血管事件。数据包括年龄,性别,中风严重程度,神经影像学研究,心血管危险因素。在纳入期内,所有纳入的患者均受到追踪,直到审查(2011年12月10日)或因中风,心血管事件或死亡的复发,以先到者为准而入院。 Kaplan-Meier方法用于生存分析。使用COX比例危害模型来识别复发性血管事件的预测指标。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 9285名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:预期
官方标题:肥胖与复发性中风和心血管事件的关联
实际学习开始日期 2000年4月
实际的初级完成日期 2011年12月
实际 学习完成日期 2016年12月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
肥胖患者
BMI≥30kg/m2的肥胖症
诊断测试:肥胖评估
体重指数(BMI(kg/m2)是从重量的测量到最近的kg和高度计算的

没有肥胖症的患者
BMI <30 kg/m2的患者考虑了正常体重
诊断测试:肥胖评估
体重指数(BMI(kg/m2)是从重量的测量到最近的kg和高度计算的

结果措施
主要结果指标
  1. 中风复发[时间范围:5年]
    缺血或出血


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至90年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
所有中风患者都参加了前瞻性队列注册中心。
标准

纳入标准:

  • 所有连续中风患者。

排除标准:

  • 不完整的基线信息,其他因素使其不适合随访,未确定的中风,蛛网膜下腔出血。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2019年8月8日
第一个发布日期2019年8月20日
上次更新发布日期2019年8月28日
实际学习开始日期2000年4月
实际的初级完成日期2011年12月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年8月19日)
中风复发[时间范围:5年]
缺血或出血
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题肥胖对中风和心血管事件的影响
官方头衔肥胖与复发性中风和心血管事件的关联
简要摘要肥胖与中风复发之间的关系仍在争论中。在这项研究中,人们一直在长期内寻求基线肥胖是否与复发性中风和重大心血管事件有关。
详细说明分析了EGE中风注册表的五年随访数据,以进行中风复发和有关肥胖症的心血管事件。数据包括年龄,性别,中风严重程度,神经影像学研究,心血管危险因素。在纳入期内,所有纳入的患者均受到追踪,直到审查(2011年12月10日)或因中风,心血管事件或死亡的复发,以先到者为准而入院。 Kaplan-Meier方法用于生存分析。使用COX比例危害模型来识别复发性血管事件的预测指标。
研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有中风患者都参加了前瞻性队列注册中心。
健康)状况中风,急性
干涉诊断测试:肥胖评估
体重指数(BMI(kg/m2)是从重量的测量到最近的kg和高度计算的
研究组/队列
  • 肥胖患者
    BMI≥30kg/m2的肥胖症
    干预:诊断测试:肥胖评估
  • 没有肥胖症的患者
    BMI <30 kg/m2的患者考虑了正常体重
    干预:诊断测试:肥胖评估
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2019年8月19日)
9285
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年12月
实际的初级完成日期2011年12月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 所有连续中风患者。

排除标准:

  • 不完整的基线信息,其他因素使其不适合随访,未确定的中风,蛛网膜下腔出血。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至90年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04062643
其他研究ID编号2010/101
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:如果发布者将接受共享IPD,我们可以允许共享IPD。
责任方EGE大学Emre Kumral博士教授
研究赞助商埃格大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户埃格大学
验证日期2019年8月