病情或疾病 | 干预/治疗 |
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心脏衰竭 | 其他:死亡率和回升率 |
心力衰竭患者的纵向死亡率和治疗的登记处是一个大型,多中心,前瞻性,开放标签的注册表,用于在中国医院治疗的患者治疗患者的管理。这项研究的目的是研究心力衰竭患者的临床特征和预后,并发现高危心力衰竭患者的特征,并阐明了预测有症状性心力衰竭患者的发育和结果的关键因素。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 10500名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 心力衰竭患者的纵向死亡率和治疗登记处(Greartwal研究) |
实际学习开始日期 : | 2018年1月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2020年12月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2027年12月31日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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心力衰竭的患者 中国在医院接受急性心力衰竭治疗的患者 | 其他:死亡率和回升率 急性代偿性心力衰竭的死亡率和重新建立 |
有资格学习的年龄: | 18年至90年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
-1。18岁以上。 2.符合2018年中国诊断标准或JACC/AHA 2017或ESC 2016心力衰竭指南。
3.同意接受测试并签署知情同意书。
排除标准:
联系人:Dachun Xu,博士 | 18917684045 EXT +86 | xdc77@tongji.edu.cn |
中国,上海 | |
上海第十人医院,汤吉大学 | 招募 |
上海上海,中国,200072年 | |
联系人:Dachun Xu,医学博士,博士+86 18917684045 xdc77@tongji.edu.cn | |
联系人:Yawei Xu,医学博士,博士+86 13916698181 xuyawei@tongji.edu.cn |
首席研究员: | Dachun Xu,博士 | 上海第十人医院 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年8月9日 | ||||
第一个发布日期 | 2019年8月20日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年8月17日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年1月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 心力衰竭患者的纵向死亡率和治疗的注册表 | ||||
官方头衔 | 心力衰竭患者的纵向死亡率和治疗登记处(Greartwal研究) | ||||
简要摘要 | 该注册表的目的是使用从中国各地的医院收集的信息来编译有关患有急性心力衰竭患者的医疗管理的大型临床数据库。 | ||||
详细说明 | 心力衰竭患者的纵向死亡率和治疗的登记处是一个大型,多中心,前瞻性,开放标签的注册表,用于在中国医院治疗的患者治疗患者的管理。这项研究的目的是研究心力衰竭患者的临床特征和预后,并发现高危心力衰竭患者的特征,并阐明了预测有症状性心力衰竭患者的发育和结果的关键因素。
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研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 招收患者的人血清 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 心力衰竭的患者 | ||||
健康)状况 | 心脏衰竭 | ||||
干涉 | 其他:死亡率和回升率 急性代偿性心力衰竭的死亡率和重新建立 | ||||
研究组/队列 | 心力衰竭的患者 中国在医院接受急性心力衰竭治疗的患者 干预:其他:死亡率和重新住院率 | ||||
出版物 * | Su Y,Ma M,Zhang H,Pan X,Zhang X,Zhang F,Lv Y,YanC。血清低钠血症对心力衰竭患者的预后价值,并保留了射血分数:一项观察性队列研究。 Exp ther Med。 2020年11月; 20(5):101。 doi:10.3892/etm.2020.9231。 EPUB 2020年9月17日。 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 10500 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2027年12月31日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: -1。18岁以上。 2.符合2018年中国诊断标准或JACC/AHA 2017或ESC 2016心力衰竭指南。 3.同意接受测试并签署知情同意书。 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至90年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04062500 | ||||
其他研究ID编号 | greartwal | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Ya-Wei Xu,上海第10人医院 | ||||
研究赞助商 | 上海第10人医院 | ||||
合作者 |
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调查人员 |
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PRS帐户 | 上海第10人医院 | ||||
验证日期 | 2020年8月 |