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基于正念的痴呆症护理研究

研究描述
简要摘要:
基于正念的压力减轻(MBSR)是指针对当前时刻,非判断性意识以及接受开放性和好奇心接受这种经历的一种特定类型的关注。正念训练旨在提高应对技巧的范围和使用,减少压力水平,改善情绪,并减少以不良适应方式反应的趋势1-3。调查人员正在评估一项新计划,称为护理人员(CG)的痴呆症中的基于正念的痴呆症护理(MBDC),该计划将传统方法与教育相结合。这项研究的总体目的是评估该计划并探索基于正念的痴呆症护理(MBDC)计划的潜在好处。研究人员正在与参加MBDC计划的成员进行一项预期的,前的观察性研究。

病情或疾病
照顾者倦怠

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 50名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: MBDC-基于正念的痴呆症护理研究
实际学习开始日期 2019年1月25日
估计的初级完成日期 2022年12月
估计 学习完成日期 2023年1月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 在感知到的应力量表(PSS)[时间范围:8周]上的下一个前分数变化
    感知的应力量表(PSS)得分为总分。 PSS的范围为0-40点。较低的分数表示压力较低。


次要结果度量
  1. 在流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)[时间范围:8周]
    CES-D得分为总分。 CES-D的范围为0-60点。更高的分数表明存在更多的抑郁症状。


其他结果措施:
  1. 自我训练量表(SCS)[时间范围:8周]上的前post分数变化
    SCS得分为平均得分。 SC的范围为1-5点。更高的分数表示更高的自我同情。

  2. 医疗结果研究(MOS)睡眠量表的PES前分数变化[时间范围:8周]
    MOS睡眠量表得分为总分数。量表的范围为0-100点。更高的分数表示更高的睡眠障碍。

  3. 弹性量表上的前post得分变化[时间范围:8周]
    弹性量表得分为总分数。弹性量表的范围为14-98点。更高的分数表明更高的弹性。

  4. Zarit护理人员负担量表上的前post分数变化。 [时间范围:8周]
    Zarit护理人员负担量表得分为总分。 Zarit范围的范围为0-88点。更高的分数表明存在更高水平的护理人员负担。

  5. 在短暂应对方向上的验证前分数变化(COPE)[时间范围:8周]
    简短的COPE分数在14个子量表平均得分上得分。每个子量表的简短COPE范围为0-7点。更高的分数表明该特定应对策略的利用率增加。

  6. 在感知到的应力量表(PSS)[时间范围:5个月]上的预遵循前得分变化
    感知的应力量表(PSS)得分为总分。 PSS的范围为0-40点。较低的分数表示压力较低。

  7. 在流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)[时间范围:5个月]
    CES-D得分为总分。 CES-D的范围为0-60点。更高的分数表明存在更多的抑郁症状。

  8. 医疗结果研究(MOS)睡眠量表的预遵循前分数的变化[时间范围:5个月]
    MOS睡眠量表得分为总分数。量表的范围为0-100点。更高的分数表示更高的睡眠障碍。

  9. 弹性量表上的预遵循得分的变化[时间范围:5个月]
    弹性量表得分为总分数。弹性量表的范围为14-98点。更高的分数表明更高的弹性。

  10. 更改Zarit护理人员负担量表上的预遵循分数[时间范围:5个月]
    Zarit护理人员负担量表得分为总分。 Zarit范围的范围为0-88点。更高的分数表明存在更高水平的护理人员负担。

  11. 在短暂的应对方向上,对遇到的问题(COPE)的简短应对方向变化。 [时间范围:5个月]
    简短的COPE分数在14个子量表平均得分上得分。每个子量表的简短COPE范围为0-7点。更高的分数表明该特定应对策略的利用率增加。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁至99岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
研究人群是愿意并且能够参加MBDC计划的任何人。
标准

纳入标准:

  • 必须年龄≥18岁
  • 必须能够阅读和理解英语
  • 基于正念的痴呆症护理(MBDC)计划的参与者

排除标准:

  • 这项研究没有排除标准
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
美国,明尼苏达州
HealthPartners神经科学中心
圣保罗,明尼苏达州,美国,55130
赞助商和合作者
HealthPartners Institute
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Bhavani Kashyap,MBBS,博士HealthPartners Institute
追踪信息
首先提交日期2019年8月7日
第一个发布日期2019年8月20日
上次更新发布日期2020年9月22日
实际学习开始日期2019年1月25日
估计的初级完成日期2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年8月16日)
在感知到的应力量表(PSS)[时间范围:8周]上的下一个前分数变化
感知的应力量表(PSS)得分为总分。 PSS的范围为0-40点。较低的分数表示压力较低。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2019年8月16日)
在流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)[时间范围:8周]
CES-D得分为总分。 CES-D的范围为0-60点。更高的分数表明存在更多的抑郁症状。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2019年8月16日)
  • 自我训练量表(SCS)[时间范围:8周]上的前post分数变化
    SCS得分为平均得分。 SC的范围为1-5点。更高的分数表示更高的自我同情。
  • 医疗结果研究(MOS)睡眠量表的PES前分数变化[时间范围:8周]
    MOS睡眠量表得分为总分数。量表的范围为0-100点。更高的分数表示更高的睡眠障碍。
  • 弹性量表上的前post得分变化[时间范围:8周]
    弹性量表得分为总分数。弹性量表的范围为14-98点。更高的分数表明更高的弹性。
  • Zarit护理人员负担量表上的前post分数变化。 [时间范围:8周]
    Zarit护理人员负担量表得分为总分。 Zarit范围的范围为0-88点。更高的分数表明存在更高水平的护理人员负担。
  • 在短暂应对方向上的验证前分数变化(COPE)[时间范围:8周]
    简短的COPE分数在14个子量表平均得分上得分。每个子量表的简短COPE范围为0-7点。更高的分数表明该特定应对策略的利用率增加。
  • 在感知到的应力量表(PSS)[时间范围:5个月]上的预遵循前得分变化
    感知的应力量表(PSS)得分为总分。 PSS的范围为0-40点。较低的分数表示压力较低。
  • 在流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)[时间范围:5个月]
    CES-D得分为总分。 CES-D的范围为0-60点。更高的分数表明存在更多的抑郁症状。
  • 医疗结果研究(MOS)睡眠量表的预遵循前分数的变化[时间范围:5个月]
    MOS睡眠量表得分为总分数。量表的范围为0-100点。更高的分数表示更高的睡眠障碍。
  • 弹性量表上的预遵循得分的变化[时间范围:5个月]
    弹性量表得分为总分数。弹性量表的范围为14-98点。更高的分数表明更高的弹性。
  • 更改Zarit护理人员负担量表上的预遵循分数[时间范围:5个月]
    Zarit护理人员负担量表得分为总分。 Zarit范围的范围为0-88点。更高的分数表明存在更高水平的护理人员负担。
  • 在短暂的应对方向上,对遇到的问题(COPE)的简短应对方向变化。 [时间范围:5个月]
    简短的COPE分数在14个子量表平均得分上得分。每个子量表的简短COPE范围为0-7点。更高的分数表明该特定应对策略的利用率增加。
原始其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短标题基于正念的痴呆症护理研究
官方头衔MBDC-基于正念的痴呆症护理研究
简要摘要基于正念的压力减轻(MBSR)是指针对当前时刻,非判断性意识以及接受开放性和好奇心接受这种经历的一种特定类型的关注。正念训练旨在提高应对技巧的范围和使用,减少压力水平,改善情绪,并减少以不良适应方式反应的趋势1-3。调查人员正在评估一项新计划,称为护理人员(CG)的痴呆症中的基于正念的痴呆症护理(MBDC),该计划将传统方法与教育相结合。这项研究的总体目的是评估该计划并探索基于正念的痴呆症护理(MBDC)计划的潜在好处。研究人员正在与参加MBDC计划的成员进行一项预期的,前的观察性研究。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群研究人群是愿意并且能够参加MBDC计划的任何人。
健康)状况照顾者倦怠
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况通过邀请注册
估计入学人数
(提交:2019年8月16日)
50
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2023年1月
估计的初级完成日期2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 必须年龄≥18岁
  • 必须能够阅读和理解英语
  • 基于正念的痴呆症护理(MBDC)计划的参与者

排除标准:

  • 这项研究没有排除标准
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁至99岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04062227
其他研究ID编号A18-306
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:没有计划共享个人参与者数据。
责任方HealthPartners Institute
研究赞助商HealthPartners Institute
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Bhavani Kashyap,MBBS,博士HealthPartners Institute
PRS帐户HealthPartners Institute
验证日期2020年9月