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出境医 / 临床实验 / 使用抗凝剂和抗凝剂拒绝心房颤动患者的相关因素

使用抗凝剂和抗凝剂拒绝心房颤动患者的相关因素

研究描述
简要摘要:

心房颤动是一种具有临床意义的心律失常,可将中风的风险增加3至4倍。在AF患者中,三分之二的患者已证明口服抗凝治疗可减轻中风风险,并广泛建议在优化AF管理方面。在致命性出血和预防疾病的风险方面,直接的口服抗凝剂也优于华法林。

然而,先前的研究发现,当前指南与AF的临床管理之间存在很大的差距。尽管如此,抗凝使用的决定并非直接。以及与非浮力心房颤动患者抗凝拒绝拒绝有关的因素。


病情或疾病 干预/治疗
心房颤动其他:没有干预

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
估计入学人数 300名参与者
观察模型:生态或社区
时间观点:横截面
目标随访时间: 2个月
官方标题:抗凝剂的使用率和抗​​凝剂拒绝在非瓣膜房颤患者中的患病率和抗凝剂的相关因素 -
估计研究开始日期 2019年8月23日
估计的初级完成日期 2020年3月23日
估计 学习完成日期 2020年3月23日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 非浮力心房颤动患者的抗凝使用率[时间范围:2019年8月至2020年3月]
    计算非浮力心房颤动患者抗凝使用的患病率


次要结果度量
  1. 拒绝抗凝使用的速度[时间范围:2019年8月至2020年3月]
    计算符合条件的非浮力心房颤动患者的抗凝抗凝使用率


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年8月16日
第一个发布日期2019年8月20日
上次更新发布日期2019年8月20日
估计研究开始日期2019年8月23日
估计的初级完成日期2020年3月23日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年8月19日)
非浮力心房颤动患者的抗凝使用率[时间范围:2019年8月至2020年3月]
计算非浮力心房颤动患者抗凝使用的患病率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2019年8月19日)
拒绝抗凝使用的速度[时间范围:2019年8月至2020年3月]
计算符合条件的非浮力心房颤动患者的抗凝抗凝使用率
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题使用抗凝剂和抗凝剂拒绝心房颤动患者的相关因素
官方头衔抗凝剂的使用率和抗​​凝剂拒绝在非瓣膜房颤患者中的患病率和抗凝剂的相关因素 -
简要摘要

心房颤动是一种具有临床意义的心律失常,可将中风的风险增加3至4倍。在AF患者中,三分之二的患者已证明口服抗凝治疗可减轻中风风险,并广泛建议在优化AF管理方面。在致命性出血和预防疾病的风险方面,直接的口服抗凝剂也优于华法林。

然而,先前的研究发现,当前指南与AF的临床管理之间存在很大的差距。尽管如此,抗凝使用的决定并非直接。以及与非浮力心房颤动患者抗凝拒绝拒绝有关的因素。

详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:生态或社区
时间视角:横截面
目标随访时间2个月
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在研究期间,所有有记录的房颤患者在GOPC中进行了定期跟进
健康)状况心房颤动
干涉其他:没有干预
没有干预
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2019年8月19日)
300
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年3月23日
估计的初级完成日期2020年3月23日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 诊断为房颤
  • 年龄≧18岁
  • 能够同意

排除标准:

  • 无法/不愿意签署知情同意学习
  • 机械心脏阀
  • 中度至重度二尖瓣狭窄
  • 可逆原因的瞬时房颤(例如,呼吸道感染或支气管痉挛)
  • 怀孕
  • 在纳入研究之前的1个月内住院。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
列出的位置国家香港
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04062071
其他研究ID编号版本1上次更新30/7/2019
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:没有利益冲突
责任方香港沙丁威尔士亲王医院的陈·刘吉(Chen Liujing)
研究赞助商威尔士亲王医院,香港沙廷
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户威尔士亲王医院,香港沙廷
验证日期2019年8月