心房颤动是一种具有临床意义的心律失常,可将中风的风险增加3至4倍。在AF患者中,三分之二的患者已证明口服抗凝治疗可减轻中风风险,并广泛建议在优化AF管理方面。在致命性出血和预防疾病的风险方面,直接的口服抗凝剂也优于华法林。
然而,先前的研究发现,当前指南与AF的临床管理之间存在很大的差距。尽管如此,抗凝使用的决定并非直接。以及与非浮力心房颤动患者抗凝拒绝拒绝有关的因素。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心房颤动 | 其他:没有干预 |
| 研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 : | 300名参与者 |
| 观察模型: | 生态或社区 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 目标随访时间: | 2个月 |
| 官方标题: | 抗凝剂的使用率和抗凝剂拒绝在非瓣膜房颤患者中的患病率和抗凝剂的相关因素 - |
| 估计研究开始日期 : | 2019年8月23日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2020年3月23日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2020年3月23日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年8月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年8月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月20日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2019年8月23日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月23日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 非浮力心房颤动患者的抗凝使用率[时间范围:2019年8月至2020年3月] 计算非浮力心房颤动患者抗凝使用的患病率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 拒绝抗凝使用的速度[时间范围:2019年8月至2020年3月] 计算符合条件的非浮力心房颤动患者的抗凝抗凝使用率 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 使用抗凝剂和抗凝剂拒绝心房颤动患者的相关因素 | ||||
| 官方头衔 | 抗凝剂的使用率和抗凝剂拒绝在非瓣膜房颤患者中的患病率和抗凝剂的相关因素 - | ||||
| 简要摘要 | 心房颤动是一种具有临床意义的心律失常,可将中风的风险增加3至4倍。在AF患者中,三分之二的患者已证明口服抗凝治疗可减轻中风风险,并广泛建议在优化AF管理方面。在致命性出血和预防疾病的风险方面,直接的口服抗凝剂也优于华法林。 然而,先前的研究发现,当前指南与AF的临床管理之间存在很大的差距。尽管如此,抗凝使用的决定并非直接。以及与非浮力心房颤动患者抗凝拒绝拒绝有关的因素。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型:生态或社区 时间视角:横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 2个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在研究期间,所有有记录的房颤患者在GOPC中进行了定期跟进 | ||||
| 健康)状况 | 心房颤动 | ||||
| 干涉 | 其他:没有干预 没有干预 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年3月23日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月23日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 香港 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04062071 | ||||
| 其他研究ID编号 | 版本1上次更新30/7/2019 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 香港沙丁威尔士亲王医院的陈·刘吉(Chen Liujing) | ||||
| 研究赞助商 | 威尔士亲王医院,香港沙廷 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 威尔士亲王医院,香港沙廷 | ||||
| 验证日期 | 2019年8月 | ||||