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出境医 / 临床实验 / 临床普拉提对帕金森氏病的人的平衡和姿势控制的影响。
临床普拉提对帕金森氏病的人的平衡和姿势控制的影响。
研究描述
简要摘要：
许多研究表明，临床普拉提运动对不同人群的静态和动态平衡有积极影响。有人建议这种运动降低了跌倒和身体损害的风险。它还有助于预防脑杆菌姿势。帕金森的患者既有平衡又有姿势问题，但没有研究调查临床普拉提对这一人群的影响。这项研究的目的是研究临床普拉提运动计划对帕金森氏病患者的姿势控制和平衡的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 帕金森综合症 | 其他：临床普拉提其他：经典物理疗法 | 不适用 |
详细说明：
这些患者将被随机分为两组：临床普拉提（CP）组和经典物理疗法（CF）组。两组将进行8周的治疗。对患者的评估将在锻炼计划开始之前进行，并在最后重复。将通过单腿立场测试和串联立场测试，功能触及范围测试（FRT）和30座椅子架测试来评估患者的静态平衡。姿势控制和平衡还将通过计时和进行测试来评估Berg平衡量表和功能能力。将通过联合帕金森氏病评估评估患者的症状严重程度和治疗并发症。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 40名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 干预模型描述： | 2组将在8周内接受不同的运动计划。 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 临床普拉提对帕金森氏病的人的平衡和姿势控制的影响。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年9月16日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年1月21日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年1月21日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：临床普拉提 该小组的参与者每周将获得两次，总计8周的临床普拉提运动计划。每个会议将需要45分钟。 | 其他：临床普拉提 该运动模型的重点是对脊柱中性位置的意识，并增强脊柱的深姿势肌肉。强调了躯干肌肉的训练，并实现了躯干稳定，并开始了更困难的活动，因此，人体意识得到了提高。练习期间有一般原则要遵循。这些;集中原则是呼吸，中心焦点，控制，稳定性和隔离。这些原理是通过同时肌肉激活负责躯干稳定的肌肉（Multifidus，diaphragm，腹部腹部和骨盆底肌肉）来实现的。为了使运动成为临床普拉提运动，必须确保躯干稳定，并且在每次运动中都应确定呼吸控制。 |
| 主动比较器：经典物理疗法 该小组的参与者每周将获得两次，总计8周的经典物理疗法运动计划。每个会议将需要45分钟。 | 其他：经典物理疗法 该练习计划将包括加强，伸展，姿势练习，平衡和步态练习。目的是提高肌肉力量并防止肌肉短缺。此外，平衡和步态运动旨在提高步行能力。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 一个腿立场测试[时间范围：5分钟]该测试用于衡量平衡能力和站立能力，并就个人平衡能力和跌倒风险的想法。测试测量患者可以站在一条腿上多少秒钟。
- 串联立场测试[时间范围：5分钟]这是一项测试，通过缩小接地接触区域来评估静态平衡。一只脚的脚跟被调整到另一只脚的末端。要求患者试图站立而不会损失平衡，并且时间以秒为单位记录。
- 功能触及测试[时间范围：5分钟]旨在衡量稳定性限制的平衡测试。要求患者抬起90°的主要臂，并将其放在肩膀上，并尽其所能向前延伸，而不会失去运动或平衡的脚步。降低的能力表明未来下降的风险增加。
- 坐姿测试[时间范围：5分钟]该测试评估了患者的静坐活动，下肢强度和动态平衡。患者在30秒内的坐着和起床的数量可以得分。
- 定时进行测试[时间范围：5分钟]当给出命令时，病人从普通椅子上起床，步行3米，转身走回椅子，坐下。时间从给出命令时开始并结束，当该人坐在椅子上时。
- Berg Balance量表[时间范围：15分钟]该测试用于测量一个人的静态和动态平衡性能。它有效评估姿势控制并预测跌倒的风险。这是一个14项测试，每个项目使用0到4个顺序评分。总分范围从0到56，更高的分数表示更好的平衡。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 45年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
纳入标准：
- 修改后的Hoehn＆Yahr量表的第2-3阶段
- 迷你心理测试的26或> 26分
- 至少有2年的帕金森病
排除标准：
- 严重的心理和心理障碍
- 严重的肌肉骨骼疾病
- 下肢变形
- 患有另一种神经疾病
- 治疗期间药物或剂量变化
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| 欧洲莱夫克大学 | |
| 土耳其的默辛 | |
赞助商和合作者
欧洲莱夫克大学
调查人员
| 首席研究员： | Beliz Belgen Kaygisiz，PT，博士 | 欧洲莱夫克大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年8月19日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2019年8月21日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月12日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2019年9月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年1月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE |
| ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 临床普拉提对帕金森氏病的人的平衡和姿势控制的影响。 | ||||
| 官方标题ICMJE | 临床普拉提对帕金森氏病的人的平衡和姿势控制的影响。 | ||||
| 简要摘要 | 许多研究表明，临床普拉提运动对不同人群的静态和动态平衡有积极影响。有人建议这种运动降低了跌倒和身体损害的风险。它还有助于预防脑杆菌姿势。帕金森的患者既有平衡又有姿势问题，但没有研究调查临床普拉提对这一人群的影响。这项研究的目的是研究临床普拉提运动计划对帕金森氏病患者的姿势控制和平衡的影响。 | ||||
| 详细说明 | 这些患者将被随机分为两组：临床普拉提（CP）组和经典物理疗法（CF）组。两组将进行8周的治疗。对患者的评估将在锻炼计划开始之前进行，并在最后重复。将通过单腿立场测试和串联立场测试，功能触及范围测试（FRT）和30座椅子架测试来评估患者的静态平衡。姿势控制和平衡还将通过计时和进行测试来评估Berg平衡量表和功能能力。将通过联合帕金森氏病评估评估患者的症状严重程度和治疗并发症。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 干预模型描述： 2组将在8周内接受不同的运动计划。 掩蔽：无（打开标签）主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 帕金森综合症 | ||||
| 干预ICMJE |
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| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 40 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 38 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2020年1月21日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年1月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 45年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04063605 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | üek/32/02/03/1819/01 üek/32/02/03/1819/01（其他标识符：欧洲莱夫克大学） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 欧洲莱夫克大学 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 欧洲莱夫克大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 欧洲莱夫克大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
