病情或疾病 | 干预/治疗 |
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腹部损伤胸部损伤高血糖高血糖应激 | 其他:压力诱导的高血糖其他:糖尿病性高血糖其他:糖尿病性远高血糖其他:非糖尿病性正常血糖 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 802名参与者 |
观察模型: | 病例对照 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 与非糖尿病性正常患者相比,中度至重度胸腔损伤患者的入院高血糖与高死亡率有关 |
实际学习开始日期 : | 2019年6月3日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年7月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年8月9日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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胸腔腹损伤的成年患者 成年患者中度至重度胸痛损伤 | 其他:压力诱导的高血糖 应力诱导的高血糖(SIH)定义为没有糖尿病的患者的血清葡萄糖≥200mg/dL。 其他:糖尿病性高血糖 糖尿病高血糖(DH),表明糖尿病患者的血糖≥200mg/dL。 其他:糖尿病性正常血糖症 糖尿病性糖(DN),当糖尿病患者的血糖<200 mg/dL时定义。 其他:非糖尿病正常血糖 非糖尿病性糖(NDN)表明缺乏糖尿病的患者血清葡萄糖<200 mg/dL。 |
有资格学习的年龄: | 20年至100年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
台湾 | |
Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital | |
Kaohsiung,台湾,83301 |
学习主席: | Tsang-Tang Hsieh | Chang Gung纪念医院 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年8月13日 | ||||
第一个发布日期 | 2019年8月15日 | ||||
上次更新发布日期 | 2019年8月15日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年6月3日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年7月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 住院死亡率[时间范围:最多6个月] 该研究的主要结果是院内死亡率。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 胸腔腹损伤和应激诱发的高血糖或糖尿病性高血糖的患者的结局 | ||||
官方头衔 | 与非糖尿病性正常患者相比,中度至重度胸腔损伤患者的入院高血糖与高死亡率有关 | ||||
简要摘要 | 这项研究旨在衡量SIH和DH对中度至重度胸腔损伤的成年患者死亡率的影响 | ||||
详细说明 | 因为胸腔肿瘤损伤患者的病理生理反应与脑损伤的患者不同,这项研究旨在衡量由压力或糖尿病引起的高血糖症的影响,而糖尿病对与胸腔腹部损伤患者的结局相比患有非糖尿病性正常血糖(NDN)。主要研究假设指出,胸腔腹损伤后,SIH患者的预后比DH患者差。主要结果是这些患者的死亡率。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 这项回顾性研究审查了2009年1月1日至2018年12月31日注册的创伤患者的数据。纳入标准是年龄≥20岁的成年患者,患有中度至重度胸腔腹部损伤(n = 802)分为四个独家子组:(1(1) )SIH,该SIH被定义为没有DM的患者的血清葡萄糖≥200mg/dL(n = 52); (2)DH,表明DM患者的血清葡萄糖≥200mg/dL(n = 79); (3),DN,当DM患者(n = 50)患者血糖<200 mg/dL时定义; (4)NDN,表明缺乏DM的患者血清葡萄糖<200 mg/dL(n = 621) | ||||
健康)状况 |
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干涉 |
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研究组/队列 | 胸腔腹损伤的成年患者 成年患者中度至重度胸痛损伤 干预措施:
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 802 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年8月9日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年7月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 20年至100年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 台湾 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04058015 | ||||
其他研究ID编号 | 201900726b0 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Chang Gung纪念医院 | ||||
研究赞助商 | Chang Gung纪念医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | Chang Gung纪念医院 | ||||
验证日期 | 2019年6月 |