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出境医 / 临床实验 / 开发针对多发性骨髓瘤口服化学疗法的患者的初始药品咨询期间调整依从性分配的标准化参考指南
开发针对多发性骨髓瘤口服化学疗法的患者的初始药品咨询期间调整依从性分配的标准化参考指南
研究描述
简要摘要：
假设是，基于为接受多发性骨髓瘤治疗的患者提供标准化信息的初步药物咨询（PC）计划，可以优化其对每项OS治疗的遵守情况。
因此，这项研究的目的是制定在前列腺癌期间提供的标准化信息指南，以优化接受多发性骨髓瘤治疗的患者的依从性，作为每OS的第一疗法。
| 病情或疾病 |
|---|
| 多发性骨髓瘤 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 10名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 详细说明信息的标准化参考指南，以优化在初次药物咨询（CP）中给予的依从性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2015年6月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2016年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2016年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估理解[时间范围：第1天]问卷。定量变量：根据其分布的分布来测量平均值和标准偏差或中位数和四分位数。
- 评估理解[时间范围：第1天]问卷。定性变量：其数量的测量和
- 评估信息的质量[时间范围：第1天]问卷。定量变量：根据其分布的分布来测量平均值和标准偏差或中位数和四分位数。
- 评估信息质量[时间范围：第1天]问卷。定性变量：测量数量和百分比。
次要结果度量 ：
- 药品咨询所需的时间[时间范围：第1天]分钟
- 满意度患者[时间范围：第1天]通过模拟视觉量表（满足0-10-0-10）
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
患者接受多发性骨髓瘤治疗，对任何疗法都是幼稚的，并开始使用口腔疗法进行化学疗法方案，其护理过程包括在日常医院或回归术中住宿。
标准
纳入标准
- 患者必须是健康保险计划的成员或受益人
- 病人至少18岁
- 患者接受多发性骨髓瘤治疗，对任何疗法都是幼稚的，并开始使用口腔疗法进行化学疗法方案，其护理过程包括在日常医院或回归术中住宿。
非包含的标准
- 该主题正在参加另一项研究
- 该主题是在先前研究确定的排除期内
- 该主题受到司法，监护或策展人的保护
- 不可能提供有关的知情信息
- 患者怀孕，分娩或母乳喂养
- 患者接受家庭护士的后续行动以进行口服药物治疗
- 该患者仅在城市接受口服化疗治疗
- 患者患有早期痴呆症。
用www.deepl.com/translator翻译
-
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年7月23日 | ||
| 第一个发布日期 | 2019年8月5日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2019年8月5日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2015年6月1日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2016年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 |
| ||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||
| 当前的次要结果指标 |
| ||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 开发针对多发性骨髓瘤口服化学疗法的患者的初始药品咨询期间调整依从性分配的标准化参考指南 | ||
| 官方头衔 | 详细说明信息的标准化参考指南，以优化在初次药物咨询（CP）中给予的依从性 | ||
| 简要摘要 | 假设是，基于为接受多发性骨髓瘤治疗的患者提供标准化信息的初步药物咨询（PC）计划，可以优化其对每项OS治疗的遵守情况。 因此，这项研究的目的是制定在前列腺癌期间提供的标准化信息指南，以优化接受多发性骨髓瘤治疗的患者的依从性，作为每OS的第一疗法。 | ||
| 详细说明 | 不提供 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||
| 研究人群 | 患者接受多发性骨髓瘤治疗，对任何疗法都是幼稚的，并开始使用口腔疗法进行化学疗法方案，其护理过程包括在日常医院或回归术中住宿。 | ||
| 健康）状况 | 多发性骨髓瘤 | ||
| 干涉 | 不提供 | ||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 10 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2016年12月31日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2016年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准
非包含的标准
用www.deepl.com/translator翻译 - | ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04045561 | ||
| 其他研究ID编号 | 本地/2015/MF-01 | ||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||
| 责任方 | 中心医院大学 | ||
| 研究赞助商 | 中心医院大学 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 中心医院大学 | ||
| 验证日期 | 2019年7月 | ||
