病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
肌肉障碍 | 诊断测试:定量超声技术 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 80名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 预期 |
目标随访时间: | 1天 |
官方标题: | 使用定量超声技术和卷积神经网络进行肌肉力量测试的新方法 |
实际学习开始日期 : | 2017年5月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年5月15日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年6月1日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2019年7月11日 | ||||
第一个发布日期 | 2019年8月2日 | ||||
上次更新发布日期 | 2019年8月2日 | ||||
实际学习开始日期 | 2017年5月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 多元线性回归结果[时间范围:2/6/2019] 将定量超声技术参数(肌肉厚度,平均肌肉回声强度和校正的功率超声强度)和肌肉强度参数(膝关节扩展峰扭矩)引入SPSS 6.0中,以通过多元线性线性相关分析进行数据处理。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 使用定量超声技术和卷积神经网络进行肌肉力量测试的新方法 | ||||
官方头衔 | 使用定量超声技术和卷积神经网络进行肌肉力量测试的新方法 | ||||
简要摘要 | 除了肌肉厚度和平均回声强度外,该研究旨在使用定量超声技术来增加量子多普勒超声检查的相关参数的数量,以描述肌肉的数量,质量和招募水平。此外,将此方法与现有的肌肉力量测试方法进行了比较。使用传统的多元线性回归统计方法和AI卷积神经网络算法进行图像识别,以研究定量超声技术在临床实践中直接评估肌肉强度的应用。 | ||||
详细说明 | 一位超声医师进行了所有定量超声数据的收集。使用了Supersonic Imagine(法国)和L15-4线性阵列探针的Aixplorer®系列彩色超声诊断仪器。测量了股四头肌的内侧头。受试者穿着膝盖上方的短裤。避免了紧身的裤子以防止静脉回流受损,这可能会影响功率多普勒超声检查结果。受试者在测试前半小时内没有运动。以安静的休息状态收集受试者肌肉的二维图像,并用于测量肌肉厚度和平均回声强度。动力多普勒图像用于测量肌肉充血的水平。测量在0°膝关节伸展位置进行,使用可视化通过超声医师测量股四头肌的内侧最突出的部分。探针角垂直于肌肉束的轨迹,并且在松弛状态下用肌肉进行测量。测量后,将膝盖限制以完成等速肌强度测试。当完成最后一组的测试时,膝盖立即释放。捕获了同一位置的二维图像和功率多普勒图像,并且图像采集时间不超过3 s。 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 1天 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 这项研究招募了80名志愿者,包括54名健康志愿者,24名单侧股四头肌萎缩患者和2名双侧股四头肌萎缩患者 | ||||
健康)状况 | 肌肉障碍 | ||||
干涉 | 诊断测试:定量超声技术 一位超声医师进行了所有定量超声数据的收集 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 80 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年6月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: - | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18年至55年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04043832 | ||||
其他研究ID编号 | M20190702 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 北京大学第三医院 | ||||
研究赞助商 | 北京大学第三医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 北京大学第三医院 | ||||
验证日期 | 2019年7月 |