病情或疾病 |
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幽门螺杆菌感染 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 500名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访 |
实际学习开始日期 : | 2006年2月 |
估计的初级完成日期 : | 2022年12月 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月 |
组/队列 |
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H. Pylori负面组 没有幽门螺杆菌感染且未接受幽门螺杆菌的受试者 |
H.幽门螺杆菌 目前患有幽门螺杆菌感染并根据适当的指示获得成功消除幽门螺杆菌的受试者 |
胃白介素-1b和H+,K+-ATPase mRNA表达在基线时有或没有幽门螺杆菌感染的受试者中,以及白介素1b和H+,k+-ATPase mRNA的变化,伴有幽门螺杆菌感染和受试者的受试者和受试者的时间表达,以及幽门螺杆菌感染和受试者成功地消除了幽门螺杆菌。
胃白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达通过逆转录聚合酶链反应测量,使用食管胃十二指肠镜检查中获得的胃粘膜样本
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:医学博士Nayoung Kim博士 | +82-31-787-7008 | nayoung49@empas.com |
韩国,共和国 | |
首尔国立大学邦丹医院 | 招募 |
Seongnam-si,韩国Gyeonggi-do,共和国,463-707 | |
首席研究员:Nayoung Kim,医学博士,博士。 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年7月28日 | ||||
第一个发布日期 | 2019年7月30日 | ||||
上次更新发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
实际学习开始日期 | 2006年2月 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达[时间范围:1年] 胃白介素-1b和H+,K+-ATPase mRNA表达在基线时有或没有幽门螺杆菌感染的受试者中,以及白介素1b和H+,k+-ATPase mRNA的变化,伴有幽门螺杆菌感染和受试者的受试者和受试者的时间表达,以及幽门螺杆菌感染和受试者成功地消除了幽门螺杆菌。胃白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达通过逆转录聚合酶链反应测量,使用食管胃十二指肠镜检查中获得的胃粘膜样本 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访 | ||||
官方头衔 | 幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访 | ||||
简要摘要 | 我们将根据幽门螺杆菌(H. pylori)感染和肠内质量变化评估胃H+,K+ - 腺苷三磷酸酶(H+,K+-ATPase)和白介素1b mRNA表达的长期变化。 H. Pylori消除 | ||||
详细说明 | 幽门螺杆菌通过抑制胃酸泵,H+,K+-ATPase和刺激的白介素1b来抑制胃酸分泌。在这项研究中,我们将根据幽门螺杆菌感染和胃癌患者的幽门螺杆菌感染和肠道化生的H.+,K+-ATPase和白介素1b mRNA的表达。此外,我们观察到幽门螺杆菌消除5年后H+,K+-ATPase和白介素1b mRNA表达的变化。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 接受食管十二指肠镜检查并接受幽门螺杆菌测试的对照和胃癌患者或胃癌患者 | ||||
健康)状况 | 幽门螺杆菌感染 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 500 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年12月 | ||||
估计的初级完成日期 | 2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 韩国,共和国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04037904 | ||||
其他研究ID编号 | B-1509/316-302 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Nayoung Kim,首尔国立大学Bundang医院 | ||||
研究赞助商 | 首尔国立大学邦丹医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 首尔国立大学邦丹医院 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |