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出境医 / 临床实验 / 幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访

幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访

研究描述
简要摘要:
我们将根据幽门螺杆菌(H. pylori)感染和肠内质量变化评估胃H+,K+ - 腺苷三磷酸酶(H+,K+-ATPase)和白介素1b mRNA表达的长期变化。 H. Pylori消除

病情或疾病
幽门螺杆菌感染

详细说明:
幽门螺杆菌通过抑制胃酸泵,H+,K+-ATPase和刺激的白介素1b来抑制胃酸分泌。在这项研究中,我们将根据幽门螺杆菌感染和胃癌患者的幽门螺杆菌感染和肠道化生的H.+,K+-ATPase和白介素1b mRNA的表达。此外,我们观察到幽门螺杆菌消除5年后H+,K+-ATPase和白介素1b mRNA表达的变化。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访
实际学习开始日期 2006年2月
估计的初级完成日期 2022年12月
估计 学习完成日期 2022年12月
武器和干预措施
组/队列
H. Pylori负面组
没有幽门螺杆菌感染且未接受幽门螺杆菌的受试者
H.幽门螺杆菌
目前患有幽门螺杆菌感染并根据适当的指示获得成功消除幽门螺杆菌的受试者
结果措施
主要结果指标
  1. 白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达[时间范围:1年]

    胃白介素-1b和H+,K+-ATPase mRNA表达在基线时有或没有幽门螺杆菌感染的受试者中,以及白介素1b和H+,k+-ATPase mRNA的变化,伴有幽门螺杆菌感染和受试者的受试者和受试者的时间表达,以及幽门螺杆菌感染和受试者成功地消除了幽门螺杆菌。

    胃白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达通过逆转录聚合酶链反应测量,使用食管胃十二指肠镜检查中获得的胃粘膜样本



资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
接受食管十二指肠镜检查并接受幽门螺杆菌测试的对照和胃癌患者或胃癌患者
标准

纳入标准:

  • 没有任何证据的胃癌,胃发育不全,食管肿瘤,消化性溃疡和淋巴瘤的对照
  • 在最终病理报告中诊断出患有胃发育不全或早期胃癌的胃发育不全或胃癌患者

排除标准:

  • 对幽门螺杆菌先前根除治疗的受试者
  • 先前胃切除术的受试者
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Nayoung Kim博士+82-31-787-7008 nayoung49@empas.com

位置
布局表以获取位置信息
韩国,共和国
首尔国立大学邦丹医院招募
Seongnam-si,韩国Gyeonggi-do,共和国,463-707
首席研究员:Nayoung Kim,医学博士,博士。
赞助商和合作者
首尔国立大学邦丹医院
追踪信息
首先提交日期2019年7月28日
第一个发布日期2019年7月30日
上次更新发布日期2021年3月23日
实际学习开始日期2006年2月
估计的初级完成日期2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年7月29日)
白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达[时间范围:1年]
胃白介素-1b和H+,K+-ATPase mRNA表达在基线时有或没有幽门螺杆菌感染的受试者中,以及白介素1b和H+,k+-ATPase mRNA的变化,伴有幽门螺杆菌感染和受试者的受试者和受试者的时间表达,以及幽门螺杆菌感染和受试者成功地消除了幽门螺杆菌。胃白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达通过逆转录聚合酶链反应测量,使用食管胃十二指肠镜检查中获得的胃粘膜样本
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访
官方头衔幽门螺杆菌根除幽门螺杆菌后,白介素1b和H+,K+-ATPase mRNA表达的长期随访
简要摘要我们将根据幽门螺杆菌(H. pylori)感染和肠内质量变化评估胃H+,K+ - 腺苷三磷酸酶(H+,K+-ATPase)和白介素1b mRNA表达的长期变化。 H. Pylori消除
详细说明幽门螺杆菌通过抑制胃酸泵,H+,K+-ATPase和刺激的白介素1b来抑制胃酸分泌。在这项研究中,我们将根据幽门螺杆菌感染和胃癌患者的幽门螺杆菌感染和肠道化生的H.+,K+-ATPase和白介素1b mRNA的表达。此外,我们观察到幽门螺杆菌消除5年后H+,K+-ATPase和白介素1b mRNA表达的变化。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群接受食管十二指肠镜检查并接受幽门螺杆菌测试的对照和胃癌患者或胃癌患者
健康)状况幽门螺杆菌感染
干涉不提供
研究组/队列
  • H. Pylori负面组
    没有幽门螺杆菌感染且未接受幽门螺杆菌的受试者
  • H.幽门螺杆菌
    目前患有幽门螺杆菌感染并根据适当的指示获得成功消除幽门螺杆菌的受试者
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2019年7月29日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月
估计的初级完成日期2022年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 没有任何证据的胃癌,胃发育不全,食管肿瘤,消化性溃疡和淋巴瘤的对照
  • 在最终病理报告中诊断出患有胃发育不全或早期胃癌的胃发育不全或胃癌患者

排除标准:

  • 对幽门螺杆菌先前根除治疗的受试者
  • 先前胃切除术的受试者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:医学博士Nayoung Kim博士+82-31-787-7008 nayoung49@empas.com
列出的位置国家韩国,共和国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04037904
其他研究ID编号B-1509/316-302
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方Nayoung Kim,首尔国立大学Bundang医院
研究赞助商首尔国立大学邦丹医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户首尔国立大学邦丹医院
验证日期2021年3月

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