病情或疾病 | 干预/治疗 |
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癌症动脉粥样硬化,冠状动脉粥样硬化 | 其他:癌症的裂开 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 8856名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
目标随访时间: | 1095天 |
官方标题: | 动脉粥样硬化 - 癌变假说的临床方面 |
实际学习开始日期 : | 2009年1月 |
实际的初级完成日期 : | 2019年10月 |
实际 学习完成日期 : | 2019年10月 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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仅卡德 船舶进入时,患有诊断出冠状动脉疾病(CAD)的患者没有任何其他动脉粥样硬化心脏病患者 | 其他:癌症的裂开 通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。 |
带有多性疾病的CAD 患有诊断为冠状动脉疾病(CAD)的患者患有其他动脉粥样硬化心脏病患者,如船舶进入时,例如主动脉疾病和/或外围动脉疾病 | 其他:癌症的裂开 通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年12月8日 | ||||
第一个发布日期 | 2019年12月13日 | ||||
上次更新发布日期 | 2019年12月18日 | ||||
实际学习开始日期 | 2009年1月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 癌症的不症[时间范围:通过研究完成,平均3年] 随访期间所有类型的癌症数量 | ||||
原始主要结果指标 | 癌症的不症[时间范围:通过研究完成,平均3年] | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 全因死亡率[时间范围:通过研究完成,平均3年] 随访期间所有类型的死亡人数 | ||||
原始的次要结果指标 | 全因死亡率[时间范围:通过研究完成,平均3年] | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 动脉粥样硬化 - 癌变假说(Ship-AC)的Sakakibara健康综合概况 | ||||
官方头衔 | 动脉粥样硬化 - 癌变假说的临床方面 | ||||
简要摘要 | 如先前报道(IJC心脏和脉管系统2017; 17:11。),我们的流行病学分析表明,与非毒死性心血管疾病的患者相比,动脉粥样硬化心血管疾病患者的癌症发生率很高在癌症发展中。在本研究中,为了解决我们的假设,即癌症发展可能具有动脉粥样硬化的强度,我们追溯了癌症的发生率,总共有8,856例冠状动脉疾病患者(CAD),中位随访为1,095天(分射时间间随访)范围为719-1,469天)使用Sakakibara健康综合概况(Ship)数据库。 | ||||
详细说明 | 根据存在或不存在多性疾病,例如主动脉和/或外周动脉疾病,作为动脉粥样硬化强度的指标,癌症的发生率和全因死亡的两名同类群体,其中8,140例CAD-CAD-CAD-and-and-andly和CAD在3至4年的中位数期间,评估了具有多动疾病的CAD的716,以跟踪癌症和ALI原因死亡率的发生率。 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 1095天 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 与资格标准相同 | ||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:癌症的裂开 通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 8856 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年10月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04198896 | ||||
其他研究ID编号 | Ship03 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | sakakibara心脏研究所的Makoto Suzuki | ||||
研究赞助商 | Sakakibara心脏研究所 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | Sakakibara心脏研究所 | ||||
验证日期 | 2019年12月 |