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出境医 / 临床实验 / 动脉粥样硬化 - 钙化假说(Ship-AC)(Ship-AC)的Sakakibara健康综合概况

动脉粥样硬化 - 钙化假说(Ship-AC)(Ship-AC)的Sakakibara健康综合概况

研究描述
简要摘要:
如先前报道(IJC心脏和脉管系统2017; 17:11。),我们的流行病学分析表明,与非毒死性心血管疾病的患者相比,动脉粥样硬化心血管疾病患者的癌症发生率很高在癌症发展中。在本研究中,为了解决我们的假设,即癌症发展可能具有动脉粥样硬化的强度,我们追溯了癌症的发生率,总共有8,856例冠状动脉疾病患者(CAD),中位随访为1,095天(分射时间间随访)范围为719-1,469天)使用Sakakibara健康综合概况(Ship)数据库。

病情或疾病 干预/治疗
癌症动脉粥样硬化,冠状动脉粥样硬化其他:癌症的裂开

详细说明:
根据存在或不存在多性疾病,例如主动脉和/或外周动脉疾病,作为动脉粥样硬化强度的指标,癌症的发生率和全因死亡的两名同类群体,其中8,140例CAD-CAD-CAD-and-and-andly和CAD在3至4年的中位数期间,评估了具有多动疾病的CAD的716,以跟踪癌症和ALI原因死亡率的发生率。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 8856名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
目标随访时间: 1095天
官方标题:动脉粥样硬化 - 癌变假说的临床方面
实际学习开始日期 2009年1月
实际的初级完成日期 2019年10月
实际 学习完成日期 2019年10月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
仅卡德
船舶进入时,患有诊断出冠状动脉疾病(CAD)的患者没有任何其他动脉粥样硬化心脏病患者
其他:癌症的裂开
通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。

带有多性疾病的CAD
患有诊断为冠状动脉疾病(CAD)的患者患有其他动脉粥样硬化心脏病患者,如船舶进入时,例如主动脉疾病和/或外围动脉疾病
其他:癌症的裂开
通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。

结果措施
主要结果指标
  1. 癌症的不症[时间范围:通过研究完成,平均3年]
    随访期间所有类型的癌症数量


次要结果度量
  1. 全因死亡率[时间范围:通过研究完成,平均3年]
    随访期间所有类型的死亡人数


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
与资格标准相同
标准

纳入标准:

  • 在2009年1月至2014年7月之间,诊断出无癌症的冠状动脉疾病的患者没有癌症的症状。

排除标准:

  • 诊断出在船上入学时已经被诊断出患有任何癌症的冠状动脉疾病的患者,并且在进入船舶后未进行随访。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2019年12月8日
第一个发布日期2019年12月13日
上次更新发布日期2019年12月18日
实际学习开始日期2009年1月
实际的初级完成日期2019年10月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年12月16日)
癌症的不症[时间范围:通过研究完成,平均3年]
随访期间所有类型的癌症数量
原始主要结果指标
(提交:2019年12月11日)
癌症的不症[时间范围:通过研究完成,平均3年]
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2019年12月16日)
全因死亡率[时间范围:通过研究完成,平均3年]
随访期间所有类型的死亡人数
原始的次要结果指标
(提交:2019年12月11日)
全因死亡率[时间范围:通过研究完成,平均3年]
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题动脉粥样硬化 - 癌变假说(Ship-AC)的Sakakibara健康综合概况
官方头衔动脉粥样硬化 - 癌变假说的临床方面
简要摘要如先前报道(IJC心脏和脉管系统2017; 17:11。),我们的流行病学分析表明,与非毒死性心血管疾病的患者相比,动脉粥样硬化心血管疾病患者的癌症发生率很高在癌症发展中。在本研究中,为了解决我们的假设,即癌症发展可能具有动脉粥样硬化的强度,我们追溯了癌症的发生率,总共有8,856例冠状动脉疾病患者(CAD),中位随访为1,095天(分射时间间随访)范围为719-1,469天)使用Sakakibara健康综合概况(Ship)数据库。
详细说明根据存在或不存在多性疾病,例如主动脉和/或外周动脉疾病,作为动脉粥样硬化强度的指标,癌症的发生率和全因死亡的两名同类群体,其中8,140例CAD-CAD-CAD-and-and-andly和CAD在3至4年的中位数期间,评估了具有多动疾病的CAD的716,以跟踪癌症和ALI原因死亡率的发生率。
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间1095天
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群与资格标准相同
健康)状况
  • 癌症
  • 动脉粥样硬化,冠状动脉
  • 动脉粥样硬化
干涉其他:癌症的裂开
通过连续的监视系统,可以通过门诊部,医院记录和邮寄的问卷至少每年至少每年通过直接接触而直接接触心血管疾病和/或非心血管疾病的所有事件。
研究组/队列
  • 仅卡德
    船舶进入时,患有诊断出冠状动脉疾病(CAD)的患者没有任何其他动脉粥样硬化心脏病患者
    干预:其他:癌症的塞
  • 带有多性疾病的CAD
    患有诊断为冠状动脉疾病(CAD)的患者患有其他动脉粥样硬化心脏病患者,如船舶进入时,例如主动脉疾病和/或外围动脉疾病
    干预:其他:癌症的塞
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2019年12月11日)
8856
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年10月
实际的初级完成日期2019年10月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 在2009年1月至2014年7月之间,诊断出无癌症的冠状动脉疾病的患者没有癌症的症状。

排除标准:

  • 诊断出在船上入学时已经被诊断出患有任何癌症的冠状动脉疾病的患者,并且在进入船舶后未进行随访。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04198896
其他研究ID编号Ship03
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:完成后,数据将与世界各地的Simlar研究调查员共享
责任方sakakibara心脏研究所的Makoto Suzuki
研究赞助商Sakakibara心脏研究所
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Sakakibara心脏研究所
验证日期2019年12月