病情或疾病 | 干预/治疗 |
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患者患有卖出疾病的患者液体和电解质不平衡发生在手术后发生 | 生物学:化学和物理检测 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 350名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
研究开始日期 : | 2011年2月 |
实际的初级完成日期 : | 2020年1月30日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年5月12日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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疾病 1.垂体腺瘤; 2.颅咽瘤; 3. Sellar Germinoma; 4. Sellar Tuberalis脑膜瘤; 5. hypophystis; 6.卖出胶质瘤; 7. Rathke的裂口囊肿; 8.下丘脑哈马瘤 | 生物学:化学和物理检测 CVP,每天尿量,血液电解质,每天尿液钠,垂体蛋白 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:Yuntao Lu,Pi | +86-13632101002 | lllu2000yun@gmail.com |
中国,广东 | |
Nanfang医院神经外科部 | 招募 |
中国广东的广州,510515 | |
联系人:Yiping MO,博士 +86-2061641806 lllu2000@163.com |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2011年7月28日 | ||||
第一个发布日期 | 2011年7月29日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月19日 | ||||
研究开始日期 | 2011年2月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 血液钠[时间范围:24小时] 正常:135〜155 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 尿液钠[时间范围:48小时] | ||||
原始的次要结果指标 | 尿液钠[时间范围:24小时] | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 卖病后的水和钠代谢的干扰,并相应的临床策略 | ||||
官方头衔 | 不提供 | ||||
简要摘要 | 液体和电解质失衡(FEI)是在患有卖出病变的患者的临床过程中遇到的。此外,如果患者接受了去除病变的手术,则FEI在所有情况下都会毫无例外地发生。低催光血症是最常见的电解质疾病,与患者的结局直接相关。但是,在临床工作中,不同的卖出疾病会导致FEI的变异特征。例如,在颅咽性瘤手术后,即使没有任何前体表现,低钠血症和高钠血症也总是发生。在这种情况下,液体补充剂非常困难。相比之下,严重的FEI会导致不良结果,甚至导致死亡。因此,有必要系统地收集和审查卖出病变的临床数据。通过分析卖出疾病的变异FEI模式,将提出更精确的临床液体替代策略。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 我们部门出现的所有患者患有卖出疾病 | ||||
健康)状况 |
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干涉 | 生物学:化学和物理检测 CVP,每天尿量,血液电解质,每天尿液钠,垂体蛋白 | ||||
研究组/队列 | 疾病 1.垂体腺瘤; 2.颅咽瘤; 3. Sellar Germinoma; 4. Sellar Tuberalis脑膜瘤; 5. hypophystis; 6.卖出胶质瘤; 7. Rathke的裂口囊肿; 8.下丘脑哈马瘤 干预:生物学:化学和物理检测 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 350 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年5月12日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT01406041 | ||||
其他研究ID编号 | 神经外科部 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 中国南部医科大学潘·朱6 | ||||
研究赞助商 | 中国南部医科大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中国南部医科大学 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |