| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 吞咽困难 | 其他:在临床常规上筛查吞咽困难 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 1400名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 中级护理单元中的吞咽困难 - 可用数据的回顾性分析 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年2月14日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年4月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年6月1日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 吞咽困难筛查阳性 | 其他:在临床常规上筛查吞咽困难 使用吞咽困难筛查中级护理单元患者的吞咽困难 |
| 吞咽困难筛查阴性 | 其他:在临床常规上筛查吞咽困难 使用吞咽困难筛查中级护理单元患者的吞咽困难 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 瑞士 | |
| 重症监护室 | |
| 伯尔尼,瑞士 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月27日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月14日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 神经外科中级护理单元患者的肿瘤肿瘤阳性筛查的发生率[时间范围:距离中级护理单位入院8小时内] 发病率:首次筛查时筛查阳性的患者百分比 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 中级护理单元中的吞咽困难 | ||||
| 官方头衔 | 中级护理单元中的吞咽困难 - 可用数据的回顾性分析 | ||||
| 简要摘要 | 中级护理单位患者的回顾性研究就发生率,危险因素和对吞咽困难的死亡率的影响。在6个月的观察期间,将收集和分析常规数据。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 中级护理单位患者 | ||||
| 健康)状况 | 吞咽困难 | ||||
| 干涉 | 其他:在临床常规上筛查吞咽困难 使用吞咽困难筛查中级护理单元患者的吞咽困难 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1400 | ||||
| 原始估计注册 | 2000 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04180449 | ||||
| 其他研究ID编号 | 动力学II | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 大学医院Inselspital,伯恩 | ||||
| 研究赞助商 | 大学医院Inselspital,伯恩 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 大学医院Inselspital,伯恩 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||