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出境医 / 临床实验 / 住院老年患者的del妄的发生率

住院老年患者的del妄的发生率

研究描述
简要摘要:

研究:前瞻性队列研究登记册在临床上进行研究主题。便利采样,所有60岁及60岁以上的患者从2020年12月至2021年5月进入Ho Chi Minh City的Gia Dinh人民医院老年部门。

直接与患者面试。每次面试的时间最少10-15分钟。

入院时的评估(在入院的前24小时内):人口特征,老年病房的诊断,脆弱的日常生活活动。

住院期间的评估:使用CAM工具确定Delirum。出院时的评估:出院时的诊断和部门住院期间使用的药物。

研究目标:

  1. 确定普通老年病人的老年患者的发病率。
  2. 研究普通老年病人的老年患者常见的一些重要相关因素。
  3. 确定普通老年病人的老年患者的del妄与临床结果之间的关系。

病情或疾病 干预/治疗
住院老年患者的del妄的发生率其他:住院老年患者del妄的发生率

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: Gia Dinh医院老年医院住院的老年患者的del妄的发病率和一些相关因素。
估计研究开始日期 2020年12月15日
估计的初级完成日期 2021年5月15日
估计 学习完成日期 2021年8月15日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 住院老年患者的ir妄的发病率[时间范围:2020年12月至2021年5月]
    老年患者的del妄的发病率进入了胡志明市的Gia Dinh人民医院老年科


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年11月24日
第一个发布日期2019年11月26日
上次更新发布日期2019年11月26日
估计研究开始日期2020年12月15日
估计的初级完成日期2021年5月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年11月24日)
住院老年患者的ir妄的发病率[时间范围:2020年12月至2021年5月]
老年患者的del妄的发病率进入了胡志明市的Gia Dinh人民医院老年科
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题住院老年患者的del妄的发生率
官方头衔Gia Dinh医院老年医院住院的老年患者的del妄的发病率和一些相关因素。
简要摘要

研究:前瞻性队列研究登记册在临床上进行研究主题。便利采样,所有60岁及60岁以上的患者从2020年12月至2021年5月进入Ho Chi Minh City的Gia Dinh人民医院老年部门。

直接与患者面试。每次面试的时间最少10-15分钟。

入院时的评估(在入院的前24小时内):人口特征,老年病房的诊断,脆弱的日常生活活动。

住院期间的评估:使用CAM工具确定Delirum。出院时的评估:出院时的诊断和部门住院期间使用的药物。

研究目标:

  1. 确定普通老年病人的老年患者的发病率。
  2. 研究普通老年病人的老年患者常见的一些重要相关因素。
  3. 确定普通老年病人的老年患者的del妄与临床结果之间的关系。
详细说明

研究设计:前瞻性队列研究。时间:从2020年12月到2021年5月。地点:Ho Chi Minh City的Gia Dinh人民医院老年医学系。样本人口:所有60岁及60岁的患者从2020年12月至2021年5月进入Ho Chi Minh City的Gia Dinh People医院老年科。

抽样技术:便利抽样入院标准:所有≥60岁的患者都同意参加研究。

排除标准:入院时评估时的干扰或其他认知障碍,住院时间不超过48小时

数据采集​​:

数据收集过程:

直接与患者面试。每次访谈的最低时间10-15分钟(不包括解释目的的时间,进行研究的方法,收集人口特征和医疗状况的信息的时间)。

进行面试的人:包括Dinh Pham Thi Thuy Van,Huynh Khoi Nguyen,Tran Tan的老年居民医生,面试官将解释研究目标,并且只有在患者或亲戚(授权)同意参加研究时才开始进行访谈。

进行访谈:

*入院时的评估(在入院的前24小时内):进入同意参加研究的老年病房的患者将由医生评估认知状况,临床特征和del妄的诊断流程图

记录有关:

  • 人口特征:性别,年龄,地址,职业,家庭地位和婚姻状况。
  • 诊断在入院时,合并症(肺部疾病,高血压,2型糖尿病,慢性肾脏疾病,骨质疏松症,骨关节炎,便秘,肝脏和胃肠道疾病,血液学病理和其他疾病)。直到入学期间,在家服用药物的数量和类型。常规测试。
  • 脆弱的状态,根据ADL和IADLS量表的功能活动,根据MMSE,视觉和听力的初始认知状态。

    • 住院期间的评估:

当怀疑患者患有ir妄时,我们会使用CAM工具进行识别对其进行评估。之后,记录了患者的以下特征:发作时间,临床形式(活动增加,活动减少或混合),当前的医疗状况和药物。

记录跌倒,转移到其他病房(如果有)。

*出院时的评估:出院时,我们将记录住院时间,出院的原因(改善了病情或因严重疾病而导致的相对要求)或医院转移的地点或院内死亡(如果任何)。

在该部门的住院治疗期间使用的出院和药物诊断记录

数据收集工具:一张准备好的数据和医疗记录。

偏置控制:

  • 信息差异

    • 明确定义了研究主题。
    • 根据入学和排除标准选择样本
  • 选择错误

    • 进行面试的人是撰写数据收集表的人,因此它将限制面试过程中的错误。
    • 变量是明确定义和可测量的。
    • 以统一形式收集信息。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有60岁及60岁以上的患者从2020年12月至2021年5月进入Ho Chi Minh City的Gia Dinh People医院老年科。
健康)状况住院老年患者的del妄的发生率
干涉其他:住院老年患者del妄的发生率
研究设计:前瞻性队列研究。
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2019年11月24日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年8月15日
估计的初级完成日期2021年5月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 所有≥60岁的患者都同意参加研究。

排除标准:

  • 入院时评估时的干扰或其他认知障碍,住院时间不超过48小时
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄60年至100年(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
列出的位置国家越南
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04177589
其他研究ID编号NTL
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Dinh Pham Thi Thuy Van,Ho Chi Minh城市医学与药房
研究赞助商胡志明市医学大学药房
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户胡志明市医学大学药房
验证日期2019年11月