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出境医 / 临床实验 / 心蛛网膜下腔出血后心脏并发症对患者结局的影响
心蛛网膜下腔出血后心脏并发症对患者结局的影响
研究描述
简要摘要：
蛛网膜下腔出血的患者经常出现心脏并发症，影响其结果
| 病情或疾病 |
|---|
| 蛛网膜下腔出血 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 心蛛网膜下腔出血后心脏并发症对患者结局的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2019年12月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年5月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 电新图[时间范围：1 Miute]测量亚蛛网膜下腔出血患者的心率（节拍/分钟）
- eChocardiogarphy [时间范围：30分钟]测量蛛网膜下腔出血患者的射血分数（％）
次要结果度量 ：
- 血清treponin水平[时间范围：30分钟]测量亚蛛网膜下腔出血患者的血清曲雷蛋白（Ng/mL）
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
本研究中包括的所有患者都接受了自发性亚蛛网膜下腔出血。
标准
纳入标准：
- 被诊断为自发性蛛网膜下腔出血的患者。
- 两性年龄（18-70岁）的SSAH患者
排除标准：
- 除SAH以外的任何CNS疾病的历史或当前证据可能引起心脏并发症。
- 病史或当前医学疾病的证据是可能引起心脏并发症的内分泌和代谢疾病
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年9月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月26日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年11月26日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2019年12月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 血清treponin水平[时间范围：30分钟] 测量亚蛛网膜下腔出血患者的血清曲雷蛋白（Ng/mL） | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心蛛网膜下腔出血后心脏并发症对患者结局的影响 | ||||
| 官方头衔 | 心蛛网膜下腔出血后心脏并发症对患者结局的影响 | ||||
| 简要摘要 | 蛛网膜下腔出血的患者经常出现心脏并发症，影响其结果 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 本研究中包括的所有患者都接受了自发性亚蛛网膜下腔出血。 | ||||
| 健康）状况 | 蛛网膜下腔出血 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04177329 | ||||
| 其他研究ID编号 | 心脏并发症的影响 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿西大学的雷达·奥马尔（Reda Omar） | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2019年11月 | ||||
