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出境医 / 临床实验 / 代谢综合征 (COVID-19) 患者 COVID-19 焦虑水平与情绪化饮食之间的关系

代谢综合征 (COVID-19) 患者 COVID-19 焦虑水平与情绪化饮食之间的关系

研究描述
简要总结：
目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。

状况或疾病 干预/治疗
代谢综合征情绪进食COVID-19程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。

详细说明：
目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成。本研究采用全抽样法。该研究完成时，有 105 名患有代谢综合征的人参加了饮食诊所，109 名没有 MetS 诊断的健康人也参加了饮食诊所。使用人体测量和生化结果、血压和调查表、冠状病毒焦虑量表 (CAS) 和情绪进食量表 (EES) 收集数据。
学习规划
学习信息布局表
学习类型 ：观察的
实际招生人数 ： 214人参加
观察模型：案例控制
时间透视：横截面
官方名称：代谢综合征患者冠状病毒焦虑水平与情绪化饮食的关系
实际学习开始日期 ： 2020 年 6 月 20 日
实际主要完成日期 ： 2020 年 11 月 20 日
实际 研究完成日期 ： 2020 年 12 月 12 日
武器和干预
组/队列 干预/治疗
MetS诊断
该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。
程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。

非大都会
该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。
程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。

结果措施
主要结果测量 ：
  1. 冠状病毒焦虑量表 (CAS) [时间范围：5 个月]
    量表总分≥9 表示与冠状病毒相关的功能失调性焦虑。

  2. 情绪饮食量表 (EES) [时间范围：5 个月。 ]
    量表上的高点显示出高水平的情绪化饮食行为。


次要结果测量 ：
  1. BMI（体重指数）[时间范围：5 个月。 ]
    公斤/米^2

  2. 葡萄糖 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  3. 血压 [时间范围：5 个月。 ]
    收缩压和舒张压

  4. HDL [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  5. 低密度脂蛋白 [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  6. 甘油三酯 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  7. HbA1c [时间范围：5 个月。 ]
    HbA1c (%)

  8. 胰岛素 [时间范围：5 个月。 ]
    纳克/毫升

  9. HOMA-IR [ 时间范围：5 个月。 ]
    指数

  10. 总胆固醇 [时间框架：通过研究完成，平均 5 个月。 ]
    毫克/分升

  11. CRP [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升


生物样本保留：不含 DNA 的样本
葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR

资格标准
资格信息的布局表
适合学习的年龄： 18 岁至 70 岁（成人、老年人）
适合学习的性别：全部
接受健康志愿者：不
抽样方法：非概率样本
研究人群
使用 G*Power (v3.1.9) 程序进行功效分析以确定样本数量。根据 Jacob Cohen 的效应量系数，计算出 α=0.05 和 1-β=0.95（95% 功效）水平的组中至少应有 105 人，假设两个独立组之间的评估将有中等效应量 (d=0.5)。
标准

纳入标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。

排除标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、怀孕或哺乳、患有精神病学诊断出的心理障碍、诊断为 COVID-19 并使用精神科药物的人。
联系方式和地点

地点
位置信息布局表
火鸡
迪莱克·阿莱姆达
奥尔杜，土耳其，52000
赞助商和合作者
TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
调查员
调查员信息布局表
研究主任： Dilek Küçük Alemdar TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
追踪信息
首次提交日期2021 年 5 月 30 日
首次发布日期2021 年 6 月 3 日
最后更新发布日期2021 年 6 月 3 日
实际学习开始日期2020 年 6 月 20 日
实际主要完成日期2020 年 11 月 20 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果测量
（提交时间：2021年6月2日）
  • 冠状病毒焦虑量表 (CAS) [时间范围：5 个月]
    量表总分≥9 表示与冠状病毒相关的功能失调性焦虑。
  • 情绪饮食量表 (EES) [时间范围：5 个月。 ]
    量表上的高点显示出高水平的情绪化饮食行为。
原始主要结果测量与当前相同
更改历史记录未发布任何更改
当前的次要结果测量
（提交时间：2021年6月2日）
  • BMI（体重指数）[时间范围：5 个月。 ]
    公斤/米^2
  • 葡萄糖 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 血压 [时间范围：5 个月。 ]
    收缩压和舒张压
  • HDL [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 低密度脂蛋白 [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 甘油三酯 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • HbA1c [时间范围：5 个月。 ]
    HbA1c (%)
  • 胰岛素 [时间范围：5 个月。 ]
    纳克/毫升
  • HOMA-IR [ 时间范围：5 个月。 ]
    指数
  • 总胆固醇 [时间框架：通过研究完成，平均 5 个月。 ]
    毫克/分升
  • CRP [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
原始次要结果测量与当前相同
当前的其他预先指定的结果措施不提供
原始的其他预先指定的结果措施不提供
描述性信息
简短标题代谢综合征患者 COVID-19 焦虑水平与情绪化饮食之间的关系
官方名称代谢综合征患者冠状病毒焦虑水平与情绪化饮食的关系
简要总结目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。
详细说明目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成。本研究采用全抽样法。该研究完成时，有 105 名患有代谢综合征的人参加了饮食诊所，109 名没有 MetS 诊断的健康人也参加了饮食诊所。使用人体测量和生化结果、血压和调查表、冠状病毒焦虑量表 (CAS) 和情绪进食量表 (EES) 收集数据。
学习类型观察的
学习规划观察模型：病例对照
时间透视：横截面
目标随访时间不提供
生物标本保留：不含 DNA 的样品
描述：
葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR
抽样方法非概率样本
研究人群使用 G*Power (v3.1.9) 程序进行功效分析以确定样本数量。根据 Jacob Cohen 的效应量系数，计算出 α=0.05 和 1-β=0.95（95% 功效）水平的组中至少应有 105 人，假设两个独立组之间的评估将有中等效应量 (d=0.5)。
状况
干涉程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。
研究组/队列
  • MetS诊断
    该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。
    干预： 程序：对参与研究的个人进行面对面的调查表。
  • 非大都会
    该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。
    干预： 程序：对参与研究的个人进行面对面的调查表。
出版物 * Zhang J、Zhang Y、Huo S、Ma Y、Ke Y、Wang P、Zhao A. COVID-19 大流行期间孕妇的情绪化饮食及其与膳食摄入量和妊娠期体重增加的关​​联。营养素。 2020 年 7 月 28 日；12(8)。 pii：E2250。 doi：10.3390/nu12082250。

* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘现状完全的
实际招生人数
（提交时间：2021年6月2日）		 214
原始实际注册与当前相同
实际研究完成日期2020 年 12 月 12 日
实际主要完成日期2020 年 11 月 20 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。

排除标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、怀孕或哺乳、患有精神病学诊断出的心理障碍、诊断为 COVID-19 并使用精神科药物的人。
性别/性别
适合学习的性别：全部
年龄18 岁至 70 岁（成人、老年人）
接受健康志愿者不
联系人联系信息仅在研究招募受试者时显示
上市地点国家火鸡
删除位置国家/地区
行政信息
NCT号码NCT04912934
其他研究 ID 号KAEK-228
设有数据监控委员会不
美国 FDA 监管产品
研究美国 FDA 监管的药品：不
研究美国 FDA 监管的设备产品：不
IPD分享声明
计划共享 IPD：不
责任方Dilekkucu Kalemdar, TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究赞助商TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
合作者不提供
调查员
研究主任： Dilek Küçük Alemdar TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
PRS账户TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
验证日期2021 年 6 月
研究描述
简要总结：
目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。

状况或疾病 干预/治疗
代谢综合征情绪进食COVID-19程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。

详细说明：
目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成。本研究采用全抽样法。该研究完成时，有 105 名患有代谢综合征的人参加了饮食诊所，109 名没有 MetS 诊断的健康人也参加了饮食诊所。使用人体测量和生化结果、血压和调查表、冠状病毒焦虑量表 (CAS) 和情绪进食量表 (EES) 收集数据。
学习规划
学习信息布局表
学习类型 ：观察的
实际招生人数 ： 214人参加
观察模型：案例控制
时间透视：横截面
官方名称：代谢综合征患者冠状病毒焦虑水平与情绪化饮食的关系
实际学习开始日期 ： 2020 年 6 月 20 日
实际主要完成日期 ： 2020 年 11 月 20 日
实际 研究完成日期 ： 2020 年 12 月 12 日
武器和干预
组/队列 干预/治疗
MetS诊断
该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。
程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。

非大都会
该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。
程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。

结果措施
主要结果测量 ：
  1. 冠状病毒焦虑量表 (CAS) [时间范围：5 个月]
    量表总分≥9 表示与冠状病毒相关的功能失调性焦虑。

  2. 情绪饮食量表 (EES) [时间范围：5 个月。 ]
    量表上的高点显示出高水平的情绪化饮食行为。


次要结果测量 ：
  1. BMI（体重指数）[时间范围：5 个月。 ]
    公斤/米^2

  2. 葡萄糖 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  3. 血压 [时间范围：5 个月。 ]
    收缩压和舒张压

  4. HDL [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  5. 低密度脂蛋白 [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  6. 甘油三酯 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升

  7. HbA1c [时间范围：5 个月。 ]
    HbA1c (%)

  8. 胰岛素 [时间范围：5 个月。 ]
    纳克/毫升

  9. HOMA-IR [ 时间范围：5 个月。 ]
    指数

  10. 总胆固醇 [时间框架：通过研究完成，平均 5 个月。 ]
    毫克/分升

  11. CRP [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升


生物样本保留：不含 DNA 的样本
葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR

资格标准
资格信息的布局表
适合学习的年龄： 18 岁至 70 岁（成人、老年人）
适合学习的性别：全部
接受健康志愿者：不
抽样方法：非概率样本
研究人群
使用 G*Power (v3.1.9) 程序进行功效分析以确定样本数量。根据 Jacob Cohen 的效应量系数，计算出 α=0.05 和 1-β=0.95（95% 功效）水平的组中至少应有 105 人，假设两个独立组之间的评估将有中等效应量 (d=0.5)。
标准

纳入标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。

排除标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、怀孕或哺乳、患有精神病学诊断出的心理障碍、诊断为 COVID-19 并使用精神科药物的人。
联系方式和地点

地点
位置信息布局表
火鸡
迪莱克·阿莱姆达
奥尔杜，土耳其，52000
赞助商和合作者
TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
调查员
调查员信息布局表
研究主任： Dilek Küçük Alemdar TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
追踪信息
首次提交日期2021 年 5 月 30 日
首次发布日期2021 年 6 月 3 日
最后更新发布日期2021 年 6 月 3 日
实际学习开始日期2020 年 6 月 20 日
实际主要完成日期2020 年 11 月 20 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果测量
（提交时间：2021年6月2日）
  • 冠状病毒焦虑量表 (CAS) [时间范围：5 个月]
    量表总分≥9 表示与冠状病毒相关的功能失调性焦虑。
  • 情绪饮食量表 (EES) [时间范围：5 个月。 ]
    量表上的高点显示出高水平的情绪化饮食行为。
原始主要结果测量与当前相同
更改历史记录未发布任何更改
当前的次要结果测量
（提交时间：2021年6月2日）
  • BMI（体重指数）[时间范围：5 个月。 ]
    公斤/米^2
  • 葡萄糖 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 血压 [时间范围：5 个月。 ]
    收缩压和舒张压
  • HDL [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 低密度脂蛋白 [ 时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • 甘油三酯 [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
  • HbA1c [时间范围：5 个月。 ]
    HbA1c (%)
  • 胰岛素 [时间范围：5 个月。 ]
    纳克/毫升
  • HOMA-IR [ 时间范围：5 个月。 ]
    指数
  • 总胆固醇 [时间框架：通过研究完成，平均 5 个月。 ]
    毫克/分升
  • CRP [时间范围：5 个月。 ]
    毫克/分升
原始次要结果测量与当前相同
当前的其他预先指定的结果措施不提供
原始的其他预先指定的结果措施不提供
描述性信息
简短标题代谢综合征患者 COVID-19 焦虑水平与情绪化饮食之间的关系
官方名称代谢综合征患者冠状病毒焦虑水平与情绪化饮食的关系
简要总结目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。
详细说明目的是根据 2005 年国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的诊断标准确定诊断为 MetS 的病例以及与 MetS 受试者 BMI 相似的健康个体的冠状病毒焦虑水平和情绪化饮食状态。本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成。本研究采用全抽样法。该研究完成时，有 105 名患有代谢综合征的人参加了饮食诊所，109 名没有 MetS 诊断的健康人也参加了饮食诊所。使用人体测量和生化结果、血压和调查表、冠状病毒焦虑量表 (CAS) 和情绪进食量表 (EES) 收集数据。
学习类型观察的
学习规划观察模型：病例对照
时间透视：横截面
目标随访时间不提供
生物标本保留：不含 DNA 的样品
描述：
葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR
抽样方法非概率样本
研究人群使用 G*Power (v3.1.9) 程序进行功效分析以确定样本数量。根据 Jacob Cohen 的效应量系数，计算出 α=0.05 和 1-β=0.95（95% 功效）水平的组中至少应有 105 人，假设两个独立组之间的评估将有中等效应量 (d=0.5)。
状况
干涉程序：调查表被应用于面对面的研究中的个人。
本研究采用描述性、横断面和相关性筛选模型完成
其他名称：
  • 这份调查表
  • 生化结果（葡萄糖、HDL、LDL、总胆固醇、甘油三酯、CRP、HbA1c、胰岛素、HOMA-IR）。
  • 测量并记录血压。
  • 应用冠状病毒焦虑量表（CAS）和情绪化饮食量表（EES）。
研究组/队列
  • MetS诊断
    该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。
    干预： 程序：对参与研究的个人进行面对面的调查表。
  • 非大都会
    该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。
    干预： 程序：对参与研究的个人进行面对面的调查表。
出版物 * Zhang J、Zhang Y、Huo S、Ma Y、Ke Y、Wang P、Zhao A. COVID-19 大流行期间孕妇的情绪化饮食及其与膳食摄入量和妊娠期体重增加的关​​联。营养素。 2020 年 7 月 28 日；12(8)。 pii：E2250。 doi：10.3390/nu12082250。

* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘现状完全的
实际招生人数
（提交时间：2021年6月2日）		 214
原始实际注册与当前相同
实际研究完成日期2020 年 12 月 12 日
实际主要完成日期2020 年 11 月 20 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、未怀孕或哺乳、未通过精神病学诊断出任何心理障碍、未诊断出 COVID-19 且未使用任何精神科药物的个人。研究的 MetS 组包括根据 IDF-2005 诊断标准诊断为代谢综合征的个体。研究中的非 MetS 组包括未使用任何精神科药物、没有任何慢性疾病且 BMI 与受试者组中的个体相似的健康个体。

排除标准：

  • 该研究包括年龄在 18 岁及以上、怀孕或哺乳、患有精神病学诊断出的心理障碍、诊断为 COVID-19 并使用精神科药物的人。
性别/性别
适合学习的性别：全部
年龄18 岁至 70 岁（成人、老年人）
接受健康志愿者不
联系人联系信息仅在研究招募受试者时显示
上市地点国家火鸡
删除位置国家/地区
行政信息
NCT号码NCT04912934
其他研究 ID 号KAEK-228
设有数据监控委员会不
美国 FDA 监管产品
研究美国 FDA 监管的药品：不
研究美国 FDA 监管的设备产品：不
IPD分享声明
计划共享 IPD：不
责任方Dilekkucu Kalemdar, TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究赞助商TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
合作者不提供
调查员
研究主任： Dilek Küçük Alemdar TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
PRS账户TC ORDU ÜNİVERSİTESİ
验证日期2021 年 6 月