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Covid-19 感染后患者的分析：在线调查 (PRESTO)
研究描述
简要总结：
本研究的目的是探讨 covid-19 感染后患者的中枢敏感性指标、生活质量和功能状态之间的关系。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 其他：填写在线调查 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 2000 名参与者 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 横截面 |
| 官方名称： | Covid-19 感染后患者的分析：在线调查 |
| 预计学习开始日期 ： | 2021 年 6 月 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 8 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 8 月 31 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 感染了 covid-19 的人。 以前感染过 covid-19 的男性和女性成年人。 | 其他：填写在线调查 要求患者填写关于功能状态、生活质量和中枢敏感症状的在线调查。 |
结果措施
主要结果测量 ：
- 功能状态 [时间范围：感染 Covid-19 后最多 18 个月。 ]COVID-19 后功能状态由 COVID-19 后功能状态量表评估。
- 与健康相关的生活质量 [时间范围：感染 Covid-19 后长达 18 个月。 ]具有五个维度和三个水平的 EuroQol 用于评估与健康相关的生活质量。
- 中枢敏感的症状 [时间范围：感染 Covid-19 后长达 18 个月。 ]中枢敏化的症状由中枢敏化量表评估。
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在这项研究中，以前感染过 covid-19 的男性和女性成年人将有资格完成调查。不会对感染后的时间范围施加任何具体标准。
标准
纳入标准：
- 以前感染过 covid-19 的男性和女性成年人
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Maarten Moens，教授博士。 | +3224775514 | maarten.moens@uzbrussel.be |
地点
| 比利时 | |
| Universitair Ziekenhuis Brussel | |
| 杰特，比利时，1090 | |
| 联系人：Maarten Moens，教授博士。 +32 2 477 55 14 maarten.moens@uzbrussel.be | |
| 副调查员：Ann De Smedt | |
| 副调查员：Lisa Goudman | |
赞助商和合作者
摩恩斯马丁
STIMULUS 研究小组，布鲁塞尔自由大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 6 月 2 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 预计学习开始日期 | 2021 年 6 月 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 8 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 |
| ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Covid-19 感染后患者的分析：在线调查 | ||||
| 官方名称 | Covid-19 感染后患者的分析：在线调查 | ||||
| 简要总结 | 本研究的目的是探讨 covid-19 感染后患者的中枢敏感性指标、生活质量和功能状态之间的关系。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在这项研究中，以前感染过 covid-19 的男性和女性成年人将有资格完成调查。不会对感染后的时间范围施加任何具体标准。 | ||||
| 状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 其他：填写在线调查 要求患者填写关于功能状态、生活质量和中枢敏感症状的在线调查。 | ||||
| 研究组/队列 | 感染了 covid-19 的人。 以前感染过 covid-19 的男性和女性成年人。 干预：其他：填写在线调查 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 暂未招聘 | ||||
| 预计入学人数 | 2000年 | ||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 8 月 31 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 8 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 上市地点国家 | 比利时 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04912778 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 普雷斯托 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不提供 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||
| IPD分享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Moens Maarten, Universitair Ziekenhuis Brussel | ||||
| 研究赞助商 | 摩恩斯马丁 | ||||
| 合作者 | STIMULUS 研究小组，布鲁塞尔自由大学 | ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | Universitair Ziekenhuis Brussel | ||||
| 验证日期 | 2021 年 6 月 | ||||
